À la espera de la publicación de las guías europeas de Sd cardio_reno_metabólico de @escardio,
Resumen de las guías americanas 2026:
El síndrome CKM no es «diabetes + riñón + corazón por separado» — es un continuo fisiopatológico con estadios, riesgo calculable y tratamiento preventivo antes de la ECV:
🧵 1ª GUÍA UNIVERSAL DEL SÍNDROME CKM
AHA/ACC/ADA/ASN · JACC/Circulation 2026
🚫 FIN DEL ENFOQUE DE SOLO UN ÓRGANO:
🫀 Cardiopatía | 🫘 ERC | 🍬 DM2 | ⚖️ Obesidad
→ Un solo síndrome, un solo marco de acción
⚖️ CAMBIO DE PARADIGMA:
La ADIPOSIDAD disfuncional deja de ser un simple factor de riesgo
→ Es el motor biológico inicial del síndrome CKM
ESTADIOS — la gran novedad estructural:
🟢 ESTADIO 0: Sin factores de riesgo
→ Prevención primordial y estilo de vida
🟡 ESTADIO 1: Adiposidad disfuncional
→ Medición de grasa visceral no IMC
→ No es solo cantidad de grasa — es su impacto metabólico
→ Objetivo: evitar progresión
🟠 ESTADIO 2: Factores metabólicos y/o ERC
→ Prediabetes, HTA, dislipemia, EFGe 20–59 o UACR elevada
💊 Fármacos cardio-renoprotectores ya recomendados:
→ SGLT2i
→ GLP-1 RA en DM2 + riesgo aumentado (PREVENT ≥7,5%) u obesidad, ERC, ASCVD o IC según contexto
→ RASi (ERC + albuminuria)
🔴 ESTADIO 3: ECV subclínica / Alto riesgo
→ PREVENT ≥20% a 10 años = criterio de estadio
→ Tratamiento intensificado multifactorial
🟣 ESTADIO 4: ECV clínica con comorbilidad CKM
→ CI, IC, ictus, EAP o FA con factores CKM concomitantes
→ Coordinación interdisciplinar obligatoria
📐 ECUACIONES PREVENT — nueva herramienta central:
📊 ≥7,5% a 10 años → priorizar SGLT2i o GLP-1 RA
📊 ≥20% a 10 años → define estadio 3
📅 Horizonte a 30 años para intervención en jóvenes
🔬 ERC — dos marcadores, no uno:
🧪 eGFR + UACR ambos obligatorios
→ Guían SGLT2i, RASi y Finerenona
→ ERC + DM2 + albuminuria persistente → añadir MRA no esteroideo
🔄 NOVEDAD CLAVE: REGRESIÓN DEL SÍNDROME CKM
La guía habla explícitamente de regresión, no solo de frenar la progresión
✔️ El objetivo es revertir el síndrome cuando sea posible
🏥 CUIDADO INTERDISCIPLINAR:
→ Cardiología + Nefrología + Endocrinología + APS coordinados
→ Determinantes sociales de la salud: parte explícita de la evaluación
🩺 EL CAMBIO DE PARADIGMA:
La ventana terapéutica ya no empieza cuando aparece la ECV.
Empieza en los estadios 1–2, actuando sobre la adiposidad disfuncional, el riesgo metabólico y la ERC para prevenir la ECV décadas antes del primer evento.
✅ El objetivo ya no es solo frenar la progresión del síndrome CKM, sino favorecer su regresión cuando sea posible.
https://t.co/oz8j0IS129
https://t.co/JBD28PTcI4
Cardiac-Adipose Axis in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction: Mechanisms and Therapeutics
EAT thickness shows great potential as a diagnostic marker.
Combining WHtR with NT-proBNP serves as an early screening indicator of HFpEF.
@JACCJournals
https://t.co/4ucQHyXeX3
Este paper es probablemente la mejor síntesis hasta ahora en obesidad. No es una nueva guía. Compara las más recientes EASO (2024), (2025), ACC (2025) y AACE (2025) en un paper.
Obesidad deja de ser definida por IMC y se define ahora por exceso de adiposidad que genera daño.
Durante veinte años no hubo nada que ofrecer en la FEVI preservada. Hoy el problema es otro: llegar a tiempo al diagnóstico.
Consulta en nuevo consenso aquí: https://t.co/dmfj0Iisx7
🫀 Dos pilares simultáneos, iSGLT2 y finerenona, desde el inicio.
🧮 Tres puntuaciones diagnósticas y una regla que conviene grabar: los péptidos natriuréticos normales no excluyen nada.
This is a treatment algorithm for optimal therapy in HFpEF
Under SGLT2i:
Fluid retention → titrate diuretic agent
BMI ≥30 → add incretin-based therapy (e.g., GLP-1 agonists)
Women (any EF), men with LVEF <55–60%, or hypertension → add ARNI
https://t.co/LtDakOyxO1
Objetivos de LDL-C en el paciente renal: De la ERC avanzada a la hemodiálisis 🩸🎯
Las metas de LDL-C se vuelven más estrictas a medida que decae la función renal. El nuevo consenso de la ERA ratifica los pilares terapéuticos en prevención primaria: para ERC estadio 3 (o LDL-C basal elevado), el objetivo es un LDL-C <70 mg/dL usando estatinas moderadas + ezetimiba (COR 1).
Sin embargo, en hemodiálisis, la recomendación pasa a ser individualizada (COR 2b): continuar si ya estaba pautado, pero evaluar con cautela el inicio de novo.
Recuerde el estándar de monitoreo: perfil lipídico a las 4-12 semanas post-ajuste y luego cada 6-12 meses (COR 1).
Una grandísima revisión de "Manejo de falla cardíaca descompensada" en JACC 2026. Puntos importantes actualizados:
🟠 Se añaden umbrales confirmatorios de falla: BNP >400 ng/L o NT-proBNP ajustado por edad (>450 ng/L en <50 años; >900 ng/L en 50-75 años)
🟠 Dosis inicial de furosemida — antes: 1-2.5 veces la dosis oral previa. Ahora: 40 mg IV en pacientes sin diurético, y si ya usaba: ≥80 mg IV o dos veces la dosis oral.
🟠 Ahora se sugiere valorar a las 2 horas buscando: uresis ≥300 mL o Na urinario ≥70–80 mmol/L.
🟠 Si hay resistencia ahora se sugiere duplicar el bolo hasta 250 mg de furosemida, considerar acetazolamida o tiazida.
🟠 Ahora se sugiere secuenciación temprana para usar iSGLT-2, ARM (como Espironolactona), ARNI, betabloqueador antes del alta.
Completo en el canal (https://t.co/3O93s10lns).
❤️🫘 ¿Estamos subestimando uno de los biomarcadores más importantes en insuficiencia cardíaca?
Acabo de revisar el excelente State-of-the-Art Review de Butler et al. en European Heart Journal sobre albuminuria e insuficiencia cardíaca.
Algunas ideas que me parecieron especialmente relevantes:
✅ La RACU (UACR) no es solo un biomarcador renal.
✅ Predice insuficiencia cardíaca incidente, hospitalización y mortalidad cardiovascular.
✅ El riesgo de IC aumenta incluso con valores de albuminuria considerados "normales".
✅ ~60% de los pacientes con RACU >30 mg/g tienen TFGe >60 ml/min/1.73 m² y podrían pasar desapercibidos si solo evaluamos creatinina.
✅ La reducción de albuminuria con iSGLT2 y finerenona se asocia con mejores desenlaces cardiovasculares y renales.
Lo interesante es que este artículo llega a una conclusión muy similar a la nueva Guía CKM 2026:
🧪 NT-proBNP identifica estrés miocárdico
🧪 Troponina ultrasensible identifica lesión miocárdica
🧪 RACU identifica daño microvascular cardio-renal metabólicamente mediado.
Mi principal take-home:
👉 La RACU podría ser para el síndrome CKM lo que el LDL fue para la aterosclerosis.
Si medimos rutinariamente LDL, HbA1c y creatinina...
🤔 ¿Por qué seguimos sin medir RACU de forma sistemática en muchos pacientes con DM2, obesidad, ERC o alto riesgo cardiovascular?
📚 Artículo:
https://t.co/BeG6bklfdM
#CardioTwitter #HeartFailure #CKM #Albuminuria #RACU #UACR #CardioRenal #SGLT2i #Finerenone #PreventiveCardiology
👧🏻 Mi hermana quería aprender Claude
Así que le construí este roadmap de 10 días
(🔴 DOMINA CLAUDE en 10 días 👇)
Día 1: Modelos, memoria y configuración.
Día 2: Prompting efectivo.
Día 3: XML y cadenas de prompts.
Día 4: Proyectos y conocimiento.
Día 5: Artefactos interactivos.
Día 6: Skills y automatización.
Día 7: Conectores y MCP.
Día 8: Claude Code.
Día 9: Agentes y SDK.
Día 10: Especialización por sector
🔖 Espero que te sirva igual que a ella 😇
Obesity & HFrEF: a vicious cycle
📊 >50% of HFrEF patients are overweight/obese
🔬 Linked via neurohormonal activation, hemodynamic changes & metabolic dysfunction
💊 Weight loss interventions (diet, exercise, GLP-1s, bariatric surgery) show promise but need more HFrEF data
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🫀🩸
Los GLP-1RA:
⬇️ Producción intestinal de quilomicrones (ApoB48)
⬇️ Producción hepática de VLDL (ApoB100)
⬇️ ApoC-III
⬇️ Triglicéridos
⬇️ Colesterol remanente
🎯 Resultado: menos partículas aterogénicas circulando y menos riesgo vascular residual.
Bridging the gap: adapting heart failure guidelines for resource-limited settings: A European Journal of Heart Failure expert consensus document
#EJHF@AmrAbdin10@GianluSava@HanCardiomd@GiuseppeGalati_
https://t.co/kJNcyXT1rj
Cerramos la XXIII Reunión Anual de la Asociación de IC con lo mejor del año en insuficiencia cardiaca 📚🫀
🎉 Gracias a todos por vuestra asistencia y participación, y a los ponentes por el extraordinario nivel científico demostrado un año más