Weil 🔥 unterm Dach ist:
4 (!) ehemalige Gesundheitsminister unterstützen die Petition der @oeg_mecfs für ein Mindestmaß an Versorgung bei #MECFS.
Bitte tut es ihnen gleich.
Unterschreiben. Teilen. Sichtbar machen.
👉 Link zur Petition unten.
Excited to share our study by @keylas3 et al. on pathological autoantibodies in people with Long COVID. We asked whether IgG in patients with Long COVID bind to human tissues/antigens and cause pathologies when transferred into mice. With @PutrinoLab
https://t.co/tcowCufWyf
@MeckerMutti Nehme nur noch 4 nem seit ein paar Jahren, den rest hab ich alles weggelassen. Vitamin c weil mehrmals deutlich nachg. Mangel im Blut, natto, l carnitin und quercetin. Natto überlege ich als nächstes wegzulassen.
Kirsten Wittke, Charité, presented CFS_CARE data: NO significant improvement in physical function, fatigue or Bell score after ME/CFS rehabilitation. 43% WORSENED post-rehab, 13% improved.
Clear conclusion: “Primum non nocere.” #MECFS#PEM#NoGET#NoRehab
@RenzPolster Interessant fand ich auch immer, dass Ketotifen laut Beipackzettel u.a. den intrazellulären cAMP Spiegel hebt und die Empfindlichkeit von ß2 Rezeptoren wiederherstellt.
Heute vor einem Jahr ist Jana (bei SoMe als "Kerstin" bekannt gewesen), die Schwester von @annelinehuck, an den Folgen ihrer #MECFS-Erkrankung gestorben.
Ich möchte an ihrem 1. Todestag gerne an Jana erinnern, die ich als warmherzige, engagierte Frau für Aufklärung und Forschung in Erinnerung habe.
Möge es dir dort, wo du jetzt bist, gutgehen, fern ab von Schmerzen und Leid.
Mit den Gedanken bin ich auch bei Line (hugs!) und ihrer Familie.
🕯️🖤
@Xondariambya@Farbtastisch stimme dir zu und gleichzeitig hinterlässt es ein gemischtes Gefühl wenn man die Infos zu Me und Infoseiten über die Jahre schon mehrmals mit ihr geteilt hat, extra Unterlagen zusammengeschrieben hat, und dann dennoch selbst mit wenig Hilfe und Privatrechnung dasteht.
https://t.co/bMuPWDbRrE
van Campen CLMC, Visser FC. Comparing Idiopathic Chronic Fatigue and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) in Males: Response to Two-Day Cardiopulmonary Exercise Testing Protocol. Healthcare (Basel). 2021 Jun 5;9(6):683.
📢Aus aktuellem Anlass wieder ein reminder an die fundierte Studie von van Campen et al:
#𝗠𝗘𝗖𝗙𝗦 patients 𝘀𝗵𝗼𝘄𝗲𝗱 a 𝗱𝗲𝘁𝗲𝗿𝗶𝗼𝗿𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 of performance on CPET2 as reflected by VO2 and workload at peak exercise and ventilatory threshold,
@Krefelder78@pi_vie1@MyElli1 Es gibt auch seronegative Formen von Myasthenia Gravis. Dann braucht es idR ein SFEMG ( das kann nicht jede Neuroklinik) Meditest, RNS. Eventuell ggf. nochmal an ein zertifiziertes MG Zentrum wenden.
@rhirhiarhii@3eyedlambs There’s research that shows vasopressin can be below the level of detection in 80% of patients tested. This is a clear cause of low blood volume and is treatable with desmopressin, it’s infuriating it’s not even tested for. https://t.co/Fb5CTSpKUZ