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Holostem Terapie Avanzate is a biotech devoted to development, manufacture, registration and distribution of ATMPs
based on cultures of epithelial stem cells

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Il problema della #sostenibilità delle #TerapieAvanzate è ormai noto e richiede di trovare una soluzione per ragioni mediche, etiche ed economiche.
Una riflessione sul tema a firma del prof. Michele De Luca e del prof. Giulio Cossu su @HuffPostItalia
https://t.co/455iIBBu2r

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#DNAday
Dal 2003 scienziati, biologi e appassionati di genetica celebrano la ricerca sul #DNA e i progressi scientifici fatti in questi anni nell'ambito della genetica. Organizzata dallo Human Genome Research Institute (USA), è poi andata anche oltre i confini americani.

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#EpidermolisiBollosa è caratterizzata da un’estrema fragilità degli epiteli. La ricerca prosegue nei laboratori di Modena: in futuro terapia genica e editing genomico potrebbero portare a un trattamento per questa rara patologia
#RareDiseaseWeek #malattierare #RareDiseaseDay

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Ustioni oculari, termiche o chimiche, possono distruggere il limbus, causando un deficit di cellule staminali limbari. Il tradizionale trapianto di cornea da donatore non funziona, motivo per cui è stata cercata - e trovata - una soluzione nella #medicinarigenerativa.

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Nel 72% dei casi una mutazione nel nostro DNA è responsabile del manifestarsi della malattia rara.
#RareDiseaseDay #RareDiseaseWeek #malattierare

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In Italia sono oltre 2 milioni le persone che convivono con una malattia rara: rari, ma non pochi.
#RareDiseaseDay #RareDiseaseWeek #malattierare

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Ieri è stata celebrata in tutto il mondo la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, anche se ufficialmente la ricorrenza è il 29 febbraio, scelto proprio perchè è il giorno più raro.
Questa è solo la prima delle curiosità che condivideremo durante la settimana 📝
#RareDiseaseDay

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La prof.ssa Graziella Pellegrini oggi terrà una videoconferenza con il liceo "Leonardo Da Vinci" di Pescara, evento organizzato dal ciclo nazionale "La scienza a scuola" di @Zanichelli_ed. Tema dell’incontro: #cellulestaminali e #medicinarigenerativa.

https://t.co/iGKpVoLG7b

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🗞 Anche su @OssMalattieRare è stata riportata la notizia del follow-up del piccolo Hassan

#terapiagenica #EpidermolisiBollosa

https://t.co/htk2FcF5A6

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🗞 Parlano del follow-up del piccolo Hassan anche su Tvqui Modena
#epidermolisibollosa #terapiagenica

https://t.co/nJMpqpHnEE

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🗞 Anche @SulPanaro è riportata la notizia del follow-up del piccolo Hassan

#terapiagenica #epidermolisibollosa
https://t.co/zBInvuaUzE

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🗞️Anche su @carlino_modena si parla del follow-up del piccolo Hassan
https://t.co/iyB9jRKL4F

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🗞 La notizia è stata riportata su @ModenaToday

#terapiagenica #epidermolisibollosa
https://t.co/y7qlIOguQf

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Also on @statnews is reported the news of the excellent results of the follow-up of Hassan, Syrian "butterfly child" affected by #epidermolysisbullosa and treated with the #genetherapy developed by prof. Michele De Luca.

https://t.co/vhTyiw3atJ

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La storia di Hassan, bimbo farfalla trattato nel 2015 con la #TerapiaGenica sviluppata dal prof. Michele De Luca, aveva fatto il giro del mondo. Il follow-up a 5 anni dal trattamento, pubblicato su @NEJM , conferma i risultati 🧬
#EpidermolisiBollosa

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💬 Parlano di noi anche su La Notizia .net

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