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Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes

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Desarrollan un tratamiento para tratar el síndrome Noonan en bebés https://t.co/kqUAaqg95O

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El Diario El Tiempo, de #Bogotá entrevista a nuestra Vice Presidente y Directora de Acopel Luz Victoria Salazar https://t.co/Ytpj2TBVDB

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Nuestro socio D'Genes Asociación Enfermedades Raras organizó ayer en Totana un acto con motivo del Día Mundial de personas #SinDiagnóstico.
El acto incluyó la lectura de un decálogo y contó con... https://t.co/6waAtw996s

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Nuestros directivos Regina Garcia Prospero de #Brasil, Karla Ruiz de Castilla de #Peru, Luz Victoria Salazar de #Colombia. Jesús Navarro de #México y Miryam Estivill Flores de #Chile participan en el Summit... https://t.co/jmLPQDdnI7

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[D'Genes Asoc. de ER @dgenesmurcia]

#Sindiagnostico Desde el Servicio de Traumatología del Hospital de Valme mandan todo su apoyo a las familias que luchan contra las enfermedades sin diagnóstico.
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#26A Día de las personas sin diagnóstico https://t.co/rY6LfgvCfT

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"Ayoudas", nuestro socio en #Panamá realiza campaña contra la imposibilidad de acceder a tratamientos para las #EnfermedadesRarasPanama https://t.co/eQnTTs28kG

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