🔴El miedo al COVID disminuye con el paso del tiempo. Todos hemos bajado la guardia. Pero un 5% de los pacientes contagiados por COVID, desarrollará poco después, alguno de los 200 síntomas del COVID persistente.
@rtvenoticias@COVID19persist1@covid_madrid
Llegará un día no muy lejano, sino ponen los de arriba remedio, q el mundo se dividirá en dos.
Los q se están muriendo y los q se están matando.
#longcovid#covidpersistente#stopguerra
He leído relacion dl #covidpersistente con el cáncer, diabetes, SIDA, Alzheimer, Parkinson migraña, pots, fibromialgia, SFC, impotencia, miocarditis, trombos etc
El mérito es no terminar locos 🤪 o con una depresión d 🐴.
Seguimos peleando por volver a vivir.💪
🆘🆘
#longcovid
11 personas se suicidan diariamente en nuestro país pero Moreno Bonilla ha borrado la salud mental de la sanidad pública de #Andalucia , quien tenga un problema psiquiátrico que se lo pague si puede
El dolor en el #longcovid no es estático, cambia de sitio, puede ser articular, muscular o visceral.
Puede ocurrir en uno o varios sitios a la vez y puede variar la intensidad de leve a intensa.
Pero todos los días persiste.
#covidpersistente
(valga la redundancia)
Atentos al épico troleo de @abelcaballero 😂 La mesa de @todoesmentiratv flipando, creyendo que hablaba del acuerdo fiscal con Catalunya...
¡y resulta que les estaba leyendo el programa del PP de 2012!
¡Qué nivel! JAJAJA 🤣
Impresiona ver a Gisèle Pélicot. Fue violada durante años. Su marido la drogaba y otros hombres la violaban mientras era filmada. Gisèle ha mostrado su rostro en el juicio, qué valiente.
Que la vergüenza cambie de bando.
Que se avergüencen ellos.
Se vienen novedades interesantes. En breve daremos más información.
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#camarahiperbarica#mejorar
⚠️"Lo que queremos es que (la #COVIDpersistente) se reconozca como una enfermedad y que se puedan tomar las medidas necesarias para ayudarnos a la gente que no podemos trabajar."
❤️🩹"El día a día, es una batalla constante"
@CovidAsturias
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La función ejecutiva, la memoria, la atención y la velocidad de procesamiento parecen ser los dominios cognitivos predominantemente asociados con el #longcovid. @BlueHealthcare#COVIDpersistente
🧠🫀🫁🩸Ya es oficial: El Covid Persistente es una enfermedad crónica.
📊NUEVO INFORME
🇺🇸🏦🇺🇸ADMINISTRACIÓN DEL SEGURO SOCIAL Y LAS ACADEMIAS NACIONALES DE CIENCIAS, INGENIERÍA Y MEDICINA
🧵1⃣Entrevista a Ziyad Al-Aly director Centro Epidemiología Sistema Atención Médica VA St. Louis, uno de los 14 autores
El dolor es aquello que te empaña y dificulta los quehaceres diarios.
La fatiga es aquello que te los impide hacer.
La suma de ámbos es el #longcovid#covidpersistente
Por el día internacional del #CovidPersistente salimos a la calle para pedir que se cumplan nuestros derechos!! Solo queremos curarnos!!📢
🟢Madrid, 15 de marzo a las 12h en el Ministerio de Sanidad
🟠Barcelona, 16 de marzo a las 12h en Plaza Sant Juame
#LongCovidAwarenessDay
🔹𝐁𝐢𝐞𝐧𝐯𝐞𝐧𝐢𝐝𝐨𝐬 𝐚 𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐡𝐢𝐬𝐭𝐨𝐫𝐢𝐚 𝐝𝐞 “𝐥𝐨𝐜𝐮𝐫𝐚”
𝐂𝐨𝐦𝐞𝐧𝐜𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐩𝐨𝐫 𝐞𝐥 𝐩𝐫𝐢𝐧𝐜𝐢𝐩𝐢𝐨.👇🏼
Enfermé en 2012 con el virus de Epstein-Barr con pérdida de peso, hipocortisolismo, cansancio extremo, niebla mental, síntomas gastrointestinales, etc. Acabé en casa sin poder salir debido a estos síntomas y desarrollé Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica (EM/sfc).
Desde ese momento no sabía que lo que me esperaba era una continua negación por parte del entorno médico de mis síntomas.
Año tras año ingresaba por lo mismo en varios hospitales con reactivaciones vírales de Parvovirus B19 y herpesvirus. La respuesta de los médicos es que no había nada porque los marcadores que miraban eran normales, aún con las reactivaciones vírales.
En esta historia me he encontrado desde el inicio negación continua de los síntomas y de la persistencia viral, tanto de mi entorno, como de médicos y de investigadores.
Mi entorno pensaba que lo que tenia era estrés psicológico. Perdí bastante amistades porque no entendían la enfermedad. Los médicos pensaban que tenía una enfermedad psicosomática. En la familia algunos creían que era un vago que no quería seguir estudiando.
Cuando empecé a estudiar la Encefalomielitis Mialgica y lo empecé a vincular al virus de Epstein-Barr, muchos compañeros investigadores me decían que perdía el tiempo vinculando la enfermedad con ese virus. Cuando fue el que me causó la enfermedad.
Éramos muy pocos los que defendíamos la persistencia viral y no solo del EBV. Ahora muchos de esos investigadores que antes lo negaban en sus artículos, relacionan la enfermedad con infecciones virales.
Cuando apareció el SARS-CoV-2 y empezaron a tener síntomas persistentes como en la EM/sfc, hablé de que tenían también Encefalomielitis Miálgica. En el inicio casi todos los investigadores y asociaciones de pacientes debido a la mala fama de la EM/sfc y el olvido de esos pacientes, negaban el vínculo. Ahora todos lo vinculan e incluso basan algunos de sus estudios en otros artículos hechos años anteriores en pacientes con EM/sfc. Por lo que muestra que la EM/sfc puede ser desarrollada por la persistencia de diferentes patógenos.
Al principio yo era uno de los “locos” de esta historia pero por suerte ahora somos más locos que compartimos las mismas ideas. Por lo que, !bienvenidos a la locura!
Si eres paciente de EM/sfc o Long COVID está historia te muestra como la ciencia avanza. Y aunque al principio parezca que toda la sociedad te rechace, la ciencia se encargará de darte la razón y que no te estabas inventando tus síntomas.
Por muchas piedras que encuentres en el camino siempre acabarás llegando a la meta.
Solo te puedo decir que tengas esperanza de que saldrá pronto un tratamiento que nos devuelva la vida. He pasado 8 años enfermo sin ver grandes cambios en la investigación de la EM/sfc y en 3 años desde que apareció el COVID-19, ha avanzado la investigación como nunca antes tanto para la EM/sfc como para el Long COVID.
No tires la toalla, resiste. ¡Estamos juntos en esto y lo conseguiremos!
🎄Este es mi gran deseo de Navidad.
Un fuerte abrazo a todos,
Manuel.
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