⌬⌬⌬Heterocycles 2025⌬⌬⌬ Coming on April 7 (see attached syllabus)! This year will be a reverse classroom format wherein all new material will be discussed with problem solving sessions including real-world consulting questions. Aspiring drug hunters and seasoned veterans: This content is for you.
Please review the 2021 lectures on our YouTube channel (https://t.co/lEsCz2ZUId) before attending to maximize learning outcomes. Primary textbook available here: https://t.co/2VyqAlR2VB.
Outside participants are welcome to join over Zoom. As in previous years, those from industry are encouraged to send their problems in advance (after scrubbing IP) for us to solve during class. San Diego locals are welcome to attend in person for free. Please contact this year's TA's Anthony Rodriguez ([email protected]) and Philipp Neigenfind ([email protected]) for the Zoom link and any other questions you may have.
@LupitaHLinares1@LatinXChem@marcoshrdz@iquimicaunam Hola Doctora, muchas gracias por el comentario. Creo que entre más pruebas mejor. La química medicinal no es un área de Expertise en el grupo, pero nos animamos a hacer citoxicidad como primera aproximación. Hemos especulado con hacer docking o QSAR. Agradecemos toda sugerencia
@LatinXChem@marcoshrdz@iquimicaunam errata: es un tremendo error no mostrar la estructura del catalizador en un poster de organocatalysis. Aquí los catalizadores que probé, siendo C-5 el de mejor desempeño y el que viene en el poster.
@AlbertoFel87398@LatinXChem@marcoshrdz@iquimicaunam Hola Alberto, gracias por preguntar! De hecho ha sido un error importante no incluir la estructura del organocatalizador (C-5). Gracias por hacermelo notar, adjuntare una imagen del screening de catalizadores. Y no tuve oportunidad de probar cinética para la Lactamización
@alan_enciso@LatinXChem@marcoshrdz@iquimicaunam La utilidad de estos compuestos es un tema a estudiar. El objetivo de obtenerlas se sustenta primero en que indanos y espirolactamas han mostrado diversidad en actividad biológica. Además la lactamización de 3aa fue un reto sintético pendiente en el trabajo previo
@alan_enciso@LatinXChem@marcoshrdz@iquimicaunam Hola Alan, muchas gracias por el comentario. La síntesis se escaló de 0.3 a 2.5 mmol, obteniendo un rendimiento global de 13%. Creo que hubiera sido bueno incluirlo en el póster
@acl_mfqbe@LatinXChem@marcoshrdz@iquimicaunam Justamente en reactivos se considero al enolato (carga -1) Para fines de comparar cinética y termodinámicamente la SN2 contra RM de 3aa y 4aa el cálculo es apropiado. Esto es especialmente cierto si consideramos que se observaron indicios de RM al calentar, aún cambiando de base
@acl_mfqbe@LatinXChem@marcoshrdz@iquimicaunam Hola, muchas gracias por el comentario. Las barreras energéticas son logícas porque el cálculo se realizo con condiciones estándar. Esto coincide con resultados experimentales que muestran que 3aa no reacciona a temperatura ambiente. Solo al calentar hubo indicios de RM
Happy to share our work in @ChemCommun “Stereoselective synthesis of highly substituted 1-isomorphans”. Congratulations @da_cruzag
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