V Opatiji je 19. in 20. maja potekalo srečanje Vein MeetUp 2023, organizirano na pobudo Hrvaškega združenja za žilno https://t.co/fEz6oDYlgx. dr. Borut Peterlin je skupaj s prof. dr. Sašo Ostojićem predstavil Primer sodelovanja: Genetika bolezni ven.
Zanimivost o agresivnosti! 😡 Raziskovalci so odkrili gen, ki naj bi bil kriv za agresivno vedenje ljudi. 🧬 Njihove študije so pokazale, da fantje bolj verjetno podedujejo agresivno vedenje kot pa neagresivne asocialne vzorce obnašanja.
[ALI STE VEDELI? 💡] Strokovnjaki ocenjujejo, da se 2–3 % otrok rodi z genetsko pogojeno nepravilnostjo.
To pomeni, da je v evropskih državah vsako leto več kot 10.000 tako prizadetih novorojenčkov. 🧬
[NAŠI STROKOVNJAKI] Dr. Aleš Maver, dr. med. je vodja Centra za Mendelsko genomiko.
V centru uporabljamo najsodobnejše tehnologije na področju medicinske genomike v svetovnem merilu. S pomočjo naprednih metod za analizo genoma ponujamo genetsko diagnostiko za širok nabor bolezni.
Dr. Aleš Maver, vodja Centra za Mendelsko genomiko na KIGM, se je udeležil oddaje Ugriznimo znanost, kjer je razpravljal o raziskavah dvojčkov.
Celotno oddajo si lahko pogledate na: https://t.co/RRmAayCgL8 "
V mesecu februarja sta se prof. dr. Borut Peterlin in dr. Ivana Babić Božović udeležila šestega EURO – NMD letnega srečanja!
Letošnja tema je bila 5-letna evaluacija delovanja centrov vključenih v EURO-NMD ter »Najnovejši terapevtski pristopi pri nevromuskularnih boleznih«.
Naša doc. dr. Luca Lovrečić je bila gostja oddaje Dobro jutro, in sicer v rubriki (Ne)znano, ki je bila tokrat posvečena - genetiki.
Pogovoru lahko prisluhnete na spodnji povezavi!
https://t.co/QS4D6mIR0U
Naša sodelavka dr. Ivana Babić Božović je na povabilo predavala na strokovnem srečanju »Genetska diagnostika v nevrologiji«, v organizaciji Zdravniškega društva Maribor in Klinike za nevrologijo, @UKCMaribor. Govorila je o sodobni nevrogenetiki in svetovanju na KIGM @ukclj. 🧬
Naš vodja Centra za mendelsko genomiko, doc. dr. Aleš Maver je predstavil dva novo odkrita gena.
Več si lahko preberete v spodnjem članku ⤵
https://t.co/gmqvFray7G
MOVEMBER – mesec ozaveščanja o rakih pri moških
Rak prostate je najpogostejši rak pri moških v Sloveniji (letno ga pri nas diagnosticirajo pri okoli 1.500 moških). Pretežno gre za bolezen starejših moških, a ker se prebivalstvo stara, je raka prostate v bodoče pričakovati še več.
Prof. dr. Borut Peterlin in doc. dr. Luca Lovrečić sta nastopila na 25. Nacionalnem kongresu društva humanih genetikov v Trstu. Dogodek je bil namenjen vpogledu v napredek človeške genetike, ter razpravi o najnovejših raziskavah in napredkih. 🧬
Rožnati oktober - vsako leto obeležujemo rožnati oktober, mednarodni mesec osveščanja o raku na dojki
Podobno kot v večini razvitih držav je rak dojk tudi v Sloveniji najpogostejši rak pri ženskah. Rak dojk ni izključno bolezen žensk, saj sta med obolelimi tudi 1-2% moških. 🎗
Na KIGM smo izvedli raziskavo vezano na genetske lastnosti vzorca slovenske populacije, ki v anamnezi niso obremenjeni z dednimi oblikami ginekoloških rakov. 🎗
Letošnji dobitnik najbolj prestižne znanstvene nagrade je Svante Paabo, švedski genetik, ki je s svojim odkritjem presenetil javnost! 🎉Nagrajencu je uspelo analizirati več deset tisoč let star dedni material neandertalca in ga primerjati s svežim materialom modernega človeka.
📢 KIGM se je pridružil konferenci European Human Genetics Conference na Dunaju.
👨⚕️ Na konferenci je predaval tudi prof. dr. Borut Peterlin, dr. med., ki je spregovoril o *rabimo info o temi ki jo bo predaval* in Aleš Maver, ki je govoril o kardio in nevromišični genetiki. 🧬
[RAZBIJAMO MITE 🔎] "Samo nekateri ljudje imajo 'bolezenske gene' ..."
Ne drži, genetske bolezni povzročajo mutacije v genih, ki jih imamo vsi. Na primer, v medijih je bilo veliko poročanja o "genu za raka dojke", BRCA1. Vsi imamo (moški in ženske) gen BRCA1.
Na okrogli mizi »Genomsko presajanje za zdravje: izzivi personalizirane medicine«, se je odvila zanimiva debata o razvoju novih tehnologij sekvenciranja. Prof. dr. Borut Peterlin, je med drugim tudi predstavil pomen Slovenskega genomskega projekta za personalizirano medicino.
Iščemo motiviranega, kreativnega in inovativnega sodelavca/ko, ki bo zasedel delovno mesto samostojniega analitik v laboratorijski medicini. 👩⚕️����⚕️ Več o razpisu si lahko preberete tukaj ➡ https://t.co/gLsWzwu7az Prijave sprejemamo do 11. 6. 2022 na naslov [email protected]. 📧
📢 V sredo, 1. 6. organiziramo okroglo mizo z naslovom "Genomsko presejanje za zdravje: izzivi personalizirane medicine". 👩⚕️ 👨⚕️
Beseda bo med drugim tekla o neonatalnem presejanju v Sloveniji, izboru genskih panelov za presejanje in Slovenskem genomskem projektu. 🔝