Encontrar a personas con una condición similar es uno de los objetivos de @Share4Rare_es, una comunidad para reunir pacientes, cuidadores, clínicos e investigadores y crear impacto en el ámbito de las #EnfermedadesRaras.
¿Les ayudas?
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Estamos en el marco de la conmemoración de las enfermedades de baja prevalencia. 29/02/24🌟
Cada vez somos más quienes han seguido el camino de crear conciencia que nadie está exento de padecer una.
Súmate y ayúdame a seguir creando conciencia, ¿va?
Basta un RT o comentario.
@ICPerMed Increíble experiencia en el 5th ICPerMed Workshop en Siena! 🌟 Honrados de haber ganado el premio a las mejores prácticas en medicina personalizada. Muchas gracias a todos los organizadores. #CEDIGEA#GENODERMATOSIS#EnfermedadesPocoFrecuentes
⭐INSCRIPCIONES ABIERTAS⭐BECAS Disponibles
Inscribite en: https://t.co/b3Tk1dT7c6
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🧬 Centro de Investigación en Genodermatosis y Epidermolisis Ampollar UBA 🧬
Te invitamos a ser parte de nuestro 🌎 IV Encuentro Internacional de Genodermatosis y Epidermolisis Ampollar, que se realizará el *14, 15 y 16 de septiembre con conferencias EN VIVO* de invitados internacionales de Latinoamérica, Europa, Estados Unidos y Asia.
La semana pasada tuvimos nuestra 1ra Asamblea General de miembros de #ERCAL en la que discutimos los avances logrados desde su fundación a principios de 2020 y los proyectos actuales y planificados para la iniciativa. #EnfermedadesRaras
Visítanos en https://t.co/80ThyEHp0U
Lights, camera, science! 🧪 At ORT Primary School -Campus Belgrano- we learnt about the scientific method and met @LauraValinotto, who is a scientist at @CONICETDialoga. She conducted a live experiment with our students and showed them what a laboratory in Argentina is like. 🙌
📢📢📢 Important communication to our membership and broad ERCAL community. We thank you all for your continued support and work to improve the research, diagnosis, treatment and care of patients living with #RareDiseases in Latin America and the Caribbean 🙏🏼
@cgonzagaj Great talk Claudia! Nice to hear that you are building a path to solve the problems that we face in Latin America to diagnose rare diseases. I hope that the rest of the countries replicate your efforts to improve the quality of life of our patients
Las curas de los afectados por Epidermólisis Bullosa ( o Piel de Mariposa) pueden tener una duración de hasta tres horas y suelen realizarse por parte de los progenitores. De las 300 personas miembros de la asociación @pieldemariposa. 142 son niños.
https://t.co/pG98lrAFat
Cómo es posible @ServCablevision@CableFiibertel q en nuestro lab de Virología área Secuenciación, nodo central de @ProyectoPAIS4 en el HNRG de Caba, hace 10 días que no tenemos internet, x ende todo nuestro trabajo frenado xq nos bicicletean desde el 1er día con el arreglo!??😡
UNA BUENA que trajo la pandemia: el trabajo en red de muchísimxs científicxs que permitió avances nunca antes vistos 💉
Y, OBVIO, proyectos tan lindos como #MxlC que se encargan de divulgarlos 💜👇
Developed by the Argentine Consortium for SARS-CoV-2 Genomics, @ProyectoPAIS4 analyses the evolution of #SARSCoV2 viruses in Argentina
Thanks, PAIS scientists, for sharing your expert knowledge of #Variant prediction 👩🔬
Read more about the project 👇
https://t.co/UScbdFhDNB