#Vivanvadhel is battling a Rare Genetic Disorder, called Spinal Muscular Atrophy type I. In this disorder, Nervous system is affected. The only way he could survive is if we could Import a Drug called "Zolgensma" which costs Rs.16,00,00,000. #HELP_VIVAN@iampoojabatra@AlissaViol
विवान एक दुर्लभ बीमारीसे पीड़ित है जिसे स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी कहा जाता है। इस बीमारीके इलाज के लिए अमेरिकासे 16 करोड़ रुपए का इंजेक्शन मंगवाना है। हालाँकि, एक सामान्य परिवार के पास इतना पैसा कहाँ होता है?
हम सभी को मानवता के लिए आगे आना होगा।
#HELP_VIVAN
SMA के ट्रीटमेंट का खर्चा होश उड़ाने वाला है। इस थेरपी का खर्चा 16 करोड़ रुपये है।
इस थेरपी में ज़ोल्गेन्स्मा एक एकल खुराक अंतःशिरा इंजेक्शन जीन थेरेपी है, जिसमें दोषपूर्ण SMN जीन को एडेनोवायरल वेक्टर द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है ।
#HELP_VIVAN
SMA के ट्रीटमेंट का खर्चा होश उड़ाने वाला है। इस थेरपी का खर्चा 16 करोड़ रुपये है।
इस थेरपी में ज़ोल्गेन्स्मा एक एकल खुराक अंतःशिरा इंजेक्शन जीन थेरेपी है, जिसमें दोषपूर्ण SMN जीन को एडेनोवायरल वेक्टर द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है.
#HELP_VIVAN
Yesterday great catch taken by Harleen Deol at boundary
She saved 6 runs at boundary by her spontaneous action
Vivan is fighting sma and at boundary of life and death.
It's our turn for action, will we save him?
#HELP_VIVAN
What Is SMA ? Spinal muscular atrophy is a genetic condition that causes muscle weakness and atrophy. SMA can affect a child's ability to crawl, walk, sit up, and control head movements. Severe SMA can damage the muscles used for breathing and swallowing.
#HELP_VIVAN