Mónica

Directora General - Duchenne Parent Project España. #desafioduchenne 🍀🔮

[Mónica @Monix_fm]

Nuestro esquema virtual de posibilidades de tratamiento Duchenne y Becker #desafioduchenne https://t.co/oJVzrp9o48

[Lorien Montón @loripolifn]

Gracias @CDLeganes por hacerme feliz 😁

[FC Barcelona - Masia @FCBmasia]

Avui hem tingut una visita molt especial al vestidor

Un plaer, Lorien! ❤️

[Lorien Montón @loripolifn]

Pero ahora ya va a ser más difícil debido a que he dejado de caminar y que cada vez peso más, entonces necesitamos mucha difusión todas las personas con discapacidad que queremos ver fútbol como cualquier discapacidad. Dar mucha difusión para que el @RealZaragoza esté enterado

[Lorien Montón @loripolifn]

Debido a las escaleras que hay para acceder a la grada y no hay casi sitios adaptados (solo hay 20) y cuando fuimos a las oficinas nos dijeron que hay lista de espera bastante larga(gracias a la persona que nos dejó dejar la silla en el bar de La Romareda)
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[Lorien Montón @loripolifn]

Me gustaría que se nos dé más reconocimiento a las personas con discapacidad, por ejemplo en los sitios que hay en La Romareda porque yo llevo 3 años como abonado Del Real Zaragoza y siempre he tenido que ir acompañado por mi padre y si no fuera por él no voy a ningún partido 1/2

[Noticias Cuatro @noticias_cuatro]

El síndrome de Duchenne, una enfermedad rara que afecta a 600 niños en España: “La gente a veces se burla de mí” > https://t.co/bMOLJnGfQi

[Lorien Montón @loripolifn]

Por favor intentad que esto le llegue al @RealZaragoza y a Ivan Azon, jugador Del Real Zaragoza @Monix_fm

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

Chao Italia!!! Gracias por acogernos en la conferencia @Parent_Project #confpp23 #duchenne #becker #desafioduchenne

[Mónica @Monix_fm]

Un gilipollas absoluto… bueno, en realidad fueron varios los gilipollas! Vergonzoso!! 😤

[Hilario,el de los cementos @oscarrallo88]

@Melqui93440100 @elblades @RealZaragoza @ArguedasNico Te hablo como extrabajador de La Romareda,os toco un tonto en la puerta.Desde luego en mis tiempos si me pasa un caso de esos hubieras entrado con tu hijo sin ningún problema.Alla cada uno con su humanidad.Un saludo

[Melqui @Melqui93440100]

El @RealZaragoza ya se ha interesado por la situación. Muchísimas gracias @DPPSpain

[Mónica @Monix_fm]

@Melqui93440100 @RealZaragoza @ArguedasNico equipo desde cualquier punto de La Romareda. Adapten el acceso en condiciones para que tengan los mismos derechos que cualquiera y no sean arrinconados a un solo espacio adaptado @RealZaragoza @DPPSpain @LorienMonton #todossomosiguales

[Mónica @Monix_fm]

@Melqui93440100 @RealZaragoza @ArguedasNico @RealZaragoza Soy la madre de Lorién, fan vuestro hasta la médula pero lo que pasó el jueves fue una vergüenza!! Primero por no dejarme entrar a ayudar a mi hijo y Segundo y muy importante: las personas con movilidad reducida tienen los mismos derechos que el resto a ver a su

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

#ZARAGOZA!!
Un año más nuestros "maños" se unen a la iniciativa del alumbrado y por ello el #rojo el próximo #7deSeptiembre con motivo del #DíaMundialPorLaConcienciaciónDuchenne.
Iluminan la Fuente de la Hispanidad de la Plaza del Pilar y la Fuente de la Plaza España
#WDAD2020

[Mónica @Monix_fm]

@LorienMonton Gracias mi amooooooooor ❤️ Te quierooooo ❤️

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

Guía informativa
https://t.co/sWXrknnbGi

[Pfizer España @pfizer_spain]

"Para que se investigue una enfermedad necesitas darle visibilidad, y esa visibilidad requiere inversión". @savilaram40, pta. de @DPPSpain, explica en @larazon_es el dilema de muchas asociaciones de pacientes de #EnfermedadesRaras https://t.co/74ZQKmppuF

#Duchenne @NoInvisibles

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

Os recordamos que el Congreso Internacional Duchenne Parent Project España tendrá lugar en Madrid los próximos días 22, 23 y 24 de Mayo.

En el Congreso Internacional de Duchenne Parent Project España 2020 se… https://t.co/S7IlRdCVqp

[Virginia Arechavala @VArechavala]

Hoy hemos enviado nuestro primer #preprint Para los que no estéis metidos en el mundillo de las publicaciones científicas, es un artículo SIN REVISAR, pero ya accesible a quien quiera leerlo. https://t.co/0B2mSdpMXQ

[Marisol Montolio @MarisolMontolio]

Edición especial de @RareRevolutionM dedicada a #DMD 👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

Buenos días!!! #desafioduchenne