Association O'Cyto

[Association O'Cyto @O_Cyto]

Bonne et heureuse année 2020 !!!

[Maladies Rares Info Services @maladierareinfo]

Pour faciliter l’accès à l’information, aux ressources & améliorer le parcours des personnes touchées par une #maladierare, les Filières de Santé Maladies Rares & @maladierareinfo ont développé une #Infographie animée qui sera lancée lors du congrès du @LeCollegeMG

[AMAPTI @AMAPTI]

Réunion régionale du centre de référence PACA cytopénies auto-imunes à Marseille le jeudi 16/05/18 aprés-midi
Si vous êtes patient PTI et que vous souhaitez participer à cette réunion, merci d'envoyer un mail à [email protected]

[Association O'Cyto @O_Cyto]

Etude ACTION - https://t.co/tBVswr3rj1

[Association O'Cyto @O_Cyto]

Journée maladies rares et proximité du 07 mars 2019 https://t.co/ucB2URX8jo

[Association O'Cyto @O_Cyto]

Week-End Familles 8, 9 et 10 Juin 2019 Auvergne - https://t.co/M7r1xOflJU

[Association O'Cyto @O_Cyto]

O'CYTO vous souhaite une bonne année 2019 !!

[Association O'Cyto @O_Cyto]

Partager sur twitter https://t.co/HMrA0GrdKM via @flash-matin

[Maladies Rares Info Services @maladierareinfo]

Classement des meilleurs 🏥hôpitaux 🏥français : le @CHUdeToulouse, le @CHUBordeaux et le @CHU_Lille sont en tête. Classement complet : https://t.co/KjBL9TNMZy #PalmarèsHC

[Maladies Rares Info Services @maladierareinfo]

Concerné(e) par une #maladie #auto_immune ? Prise en charge, recherche sur le site de l'@Inserm @contactfai2r @lupusfrance74 @AFFMF

[Association O'Cyto @O_Cyto]

Le Plan National Maladies Rares (PNMR) 3 - https://t.co/88fsmOP3Gh

[Association O'Cyto @O_Cyto]

Etude la Qualité de Vie des Enfants atteints de Purpura Thrombopénique I... https://t.co/1B5sfgTMoB via @YouTube

[FNEHAD @fnehad_info]

🧐[RElire] Etre soigné à domicile : de nouvelles possibilités via @CNSA_actu sur la prise en charge conjointe HAD-Ssiad >> https://t.co/bolr6Azr6h #HAD #hospitalisationdedemain

[Ministère de la Santé @Sante_Gouv]

[#Canicule🌡] Ce matin, nous activons le N° Vert Canicule Info Service

📞 0 800 06 66 66 : Un numéro gratuit pour d’obtenir des conseils de protection pour vous et votre entourage, en particulier les plus fragiles.
☎ En cas de malaise : je compose le 15

[CHU de Bordeaux @CHUBordeaux]

[EDUCATION THERAPEUTIQUE] La maladie chronique a un impact sur la vie quotidienne et l'entourage. L’#educationtherapeutique a pr vocation d'aider les patients à mieux gérer la #maladie. Découvrez la rubrique @CHUBordeaux dédiée : programmes, associations https://t.co/mu3HDrAA5j

[MaRIH @Filiere_MaRIH]

🚨Dans un contexte de fortes tensions d'approvisionnement en #médicaments dérivés du #sang, le comité scientifique spécialisé temporaire de l'#ANSM a hiérarchisé les indications des #immunoglobulines humaines polyvalentes au 31 mai 2018. 🚨

https://t.co/7c74ezanGs

[MaRIH @Filiere_MaRIH]

La @Filiere_MaRIH est fière de participer à la 16ème #réunion #médicale et médecins-familles du #CEREVANCE, centre de référence des #cytopénies auto-immunes de l'enfant.

N'hésitez pas à consulter leur site internet https://t.co/Iz1Q7lGNrQ, pour plus d'informations.

[MaRIH @Filiere_MaRIH]

Lancement du 3ème plan national maladies rares 2018-2022 avec @agnesbuzyn et @VidalFrederique ! Communiqué de presse et Dossier PNMR 3 disponibles sur le site du Ministère de la Santé : https://t.co/VAw1YsKG4H #PNMR3 #PNMR

[Ministère de la Santé @Sante_Gouv]

[#MaladiesRares] La France joue un rôle pionnier :

➡ En 2004, elle est le 1er pays en Europe à avoir élaboré et mis en œuvre un plan national
➡ Aujourd'hui, lancement du 3eme plan avec 11 axes d'action : https://t.co/DplAkHoizU

🔎En savoir plus : https://t.co/FO3fo5wSlV

[MaRIH @Filiere_MaRIH]

Y a-t-il encore une place pour la #splénectomie dans le #PTI ? Retrouvez la présentation de Thierry #Leblanc vs Marc #Michel, lors de notre Journée nationale #MaRIH !

https://t.co/FAUiugnu53