Top Tweets for #PNMR
Structure, Covalency, and Paramagnetism of Homoleptic Actinide and Lanthanide Amidinate Complexes | Inorganic Chemistry https://t.co/bIibJl3OCY Schmidt and co-workers @InorgChem #lanthanide #actinide #amidinates #SCXRD #pNMR
![RespiFIL's tweet photo. 🎉[CELEBRATE] 9e Journée annuelle
🎂Et si on soufflait les 10 ans de la filière ensemble ?
3 sessions :
▶️ Les 10 ans de la filière et le nouveau #PNMR
▶️ Un mot des Lauréats #AAP Recherche 2022
▶️ Le parcours #patient sous les projecteurs
Inscriptions : https://t.co/EmSHFual0z https://t.co/yuQC5O9IQ6](https://pbs.twimg.com/media/GTPlhj3XYAEuVzI.jpg)
Last work day at @PhoenixNMR.. thank you guys for everything! This isn’t goodbye, this is just a see you later 🧲 #PNMR #NMR
🔴#malattierare, #informazione e #comunicazione: il punto sul #PNMR 2023-2026 - alle 17 all' @Unicatt
🎯Focus sull’attuazione del #PNMR e sul ruolo strategico di informazione e comunicazione
🗣️Tra i relatori, Marta De Santis @cnmr_ISS
Leggi qui👇
https://t.co/e8IdLWZAI6
🔵Stamattina siamo a #Roma per un convegno in cui si farà il punto sulla presa in carico delle persone con #malattiarara in @RegioneLazio, dal nuovo #PNMR all'innovazione terapeutica.
💬A portare la voce della nostra #comunità il delegato regionale #UNIAMO Fabrizio Farnetani.
🗣️ "Emersa la necessità di lavorare tutti insieme. Prossimo passo è la messa a terra del #PNMR, arrivando a casa del #paziente e colmando il gap tra Regioni".
Il commento della Presidente #UNIAMO al convegno organizzato a #Bari dalla @SIFfarmacologia per il #rarediseaseday.
E' possibile l'integrazione ospedale-territorio nella gestione delle Malattie Rare?
Che cosa prevede il nuovo Piano Nazionale Malattie Rare?
Sono possibili nuovi modelli di presa in carico delle persone con Malattia Rara?
#Malattie #Rare #PNMR #Integrazione
"#PNMR: @istsupsan e @cnmr_ISS hanno la responsabilità di monitorarne l’applicazione attraverso indicatori precisi e presentare i risultati annualmente" - Marco Silano, Direttore del CNMR, al convegno “Rari, mai soli” @uniamofimronlus
segui la diretta👇
https://t.co/XwF4FgYb8u
💬"Sono i primi fondi specificamente destinati alle #malattierare. Ora è fondamentale che non si disperdano senza produrre un impatto percepibile dai #pazienti".
👇L'intervista alla Presidente #UNIAMO in seguito al riparto tra le #Regioni dei fondi #PNMR.
https://t.co/wbQSq9PM7B
Marco Silano, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare @istsupsan, all'evento #PNMR: "Tra le attività che portiamo avanti c'è anche quella di #informazione al cittadino, soprattutto attraverso il Telefono verde #malattierare. Grazie a chi risponde e accoglie la persona".
Il Sen.@MazzellaOrfeo all'evento #PNMR: "Se le #malattierare hanno oggi questa attenzione lo dobbiamo alla spinta delle associazioni #pazienti. Continuiamo a lavorare insieme, lottare, per raggiungere equità in #salute e nuovi obiettivi, come l'aggiornamento annuale dei #LEA".
Il Sottosegretario @marcellogemmato all'evento #PNMR: "Abbiamo la Legge, il Piano che ha unito tutte le forze politiche e i fondi. Ora è il momento di dare concretezza al nostro lavoro per migliorare la qualità della vita delle persone con #malattiarara, per garantire #diritti".
🔵Siamo al @MinisteroSalute per “Il Piano Nazionale Malattie Rare: una sfida al centro del futuro della sanità in Italia”.
Discuteremo su come attuare in tempi celeri il #PNMR per migliorare concretamente la vita dei malati rari, delle loro famiglie e #caregiver.
💎#RariMaiSoli
🔴 7e rencontres #maladiesrares2023 : 1ère table ronde - nouveau #PNMR, nouvelles ambitions ?
Structuration, maillage, registre, europe, #données, faire savoir, #formation, parcours de vie, #errance et #impasse diagnostiques, #génomique, #traitements, innovation ont été abordés.
💬Il Sen. @MazzellaOrfeo al 1° Incontro dell'Intergruppo parlamentare #malattierare e Onco-Ematologiche: "Per il #PNMR è arrivato un finanziamento che aspettavamo da tempo. #uniamoleforze, evitando di andare avanti frammentati, per attuare normative a favore delle persone".
"Grazie a @marcellogemmato per questa occasione di scambio e l'impegno nell'arrivare all'approvazione. Ora è il momento della messa a terra, continuando nell'ascolto delle persone con #malattiarara".
La Pres #UNIAMO @AScopinaro al @MinisteroSalute per la presentazione del #PNMR.
🎙️ Il Sottosegretario alla salute @marcellogemmato apre la presentazione del Piano Nazionale #MalattieRare: "Il #PNMR deve ora essere attuato, per farlo è stato finanziato con 50 milioni di euro per i primi due anni dal Fondo sanitario nazionale. Ed è solo l'inizio".
🗘#RetourSur | le 4ème congrès de @AllianceMR qui s'est déroulé les 2 et 3 juin à 📍Charenton-le-Pont
🔗Lire l'article complet complet ✨
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@Sante_Gouv @sup_recherche #PNMR #maladiesrares #recherche #FSMR @BNDMR @AnddiRares
[ 🎧 Mots de têtes : Maladies rares, sortir de l’isolement ]
Nouveaux épisodes hors série de notre podcast dédiés au #PNMR
1️⃣ @Sante_Gouv par Anne-Sophie Lapointe
2️⃣ @AllianceMR par Hélène BERRUE GAILLARD
3️⃣ @FiliereTETECOU par Pr Nicolas Leboulanger
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