DOCLAND Yard et l'ISEN diffusent en accès libre le documentaire "La fabrique du cerveau" 🧠.
Un débat en ligne est organisé le vendredi 19 mars à 19h30.
✔️Inscrivez-vous pour recevoir le lien d’accès au documentaire puis assister au débat :
➡️https://t.co/hcPUhysdNg
#SDC2021
C'est la Journée internationale des maladies rares. Rendez-vous sur notre site et découvrez la paralysie supranucléaire progressive (PSP), expliquée par
@Nadyapya, neurologue spécialiste en imagerie médicale (
@APHP) et chercheuse à l’@InstitutCerveau
👉 https://t.co/wNvjhvcW1p
📣 La 14e Journée Internationale des Maladies Rares coordonnée par EURORDIS aura lieu le 28 février 2021 pour la première fois sur les réseaux sociaux !
En France, l'@AllianceMR décline une campagne de sensibilisation aux #maladiesrares.
En savoir plus : https://t.co/A0Jd0BbZE7
We are excited to invite you to the CurePSP 2021 International Research Symposium! Join us on Feb. 4-5th while we gather virtually with international investigators & discuss the latest scientific advances relevant to neurodegeneration.
#CurePSP#Neuro2021 https://t.co/pwe3myYBJj
Nous avons le plaisir de vous annoncer la création de Promotus, l'Alliance Internationale des Associations de Patients engagées dans le monde contre les Paralysies Supranucléaires Progressives (PSP, DCB).
Pour en savoir plus, RDV sur :
https://t.co/fDhCV6WKim
#PSP#PSPFrance
ANNOUNCING THE LAUNCH OF PROMOTUS - The Global Alliance of PSP|CBD Associations. The press release is available on our website. https://t.co/NOdhCTW0DR
Le 21 Juin, participez à la course des héros à Paris avec PSP France !
https://t.co/ymWWzJjTvK
Pour plus d'informations, contactez nos deux bénévoles super motivées :
Catherine : [email protected]
Angélina : [email protected]#PSP#PSPFrance#running
Nous avons le regret de vous informer que les résultats de l’essai clinique BIOGEN, basé sur des anticorps antitau, sont négatifs.
En 2020, 2 autres essais cliniques sur la PSP vont débuter et recruteront des patients en France. Contactez nous pour plus d’informations.
#PSP
Toute l'équipe de PSP France vous présente ses meilleurs vœux pour cette nouvelle année et une excellente santé pour vous et vos proches.
PSP France reste engagé auprès des malades, des aidants et des laboratoires et continuera en 2020 sa lutte contre la PSP.
#PSP#PSPFrance
C'est avec beaucoup d'émotions que PSP France vous informe avoir participé aux 10 km de Paris le Dimanche 24 Novembre dernier.
Un grand BRAVO à notre belle équipe de coureurs et MERCI à tous ceux qui nous ont soutenu tout au long de cette belle épreuve sportive !
#PSPFrance
🧠Des ultrasons pour nettoyer le cerveau : une piste de recherche menée à la Pitié-Salpêtrière par le Dr Stéphane Epelbaum dont la Fondation soutient les travaux.
En savoir plus 👉 https://t.co/tzOVg8p9A8
#G20 : La maladie d’#Alzheimer et ses maladies apparentées reconnues comme sujets prioritaires suite à la réunion des ministres de la Santé à Okayama la semaine dernière 🌏👏
PSP France tenait à remercier chaleureusement tous les participants à son Assemblée Générale, qui s'est déroulée ce Samedi 26 Octobre à l'Alliance des Maladies Rares !
Rendez-vous l'année prochaine pour la prochaine édition
#PSP#PSPFrance#ParalysieSupranucléaireProgressive
PSP France est très honoré d’accueillir le Pr Luc BUEE ce Samedi 26/10 !
Le Pr BUEE, est Directeur du laboratoire de l'INSERM (Lille) qui étudie la protéine tau, responsable des lésions neuronales dans les PSP, la maladie d'Alzheimer et les "tauopathies".
#PSPFrance#INSERM