Somos millones los que por distintas enfermedades vivimos en un confinamiento permanente.
Aquí hay una historia a la que dar voz, somos los #MillonesAusentes.
Pedimos difusión. Cuando esto acabe y recuperéis vuestra vida, no nos olvidéis🙏🏻
#SQM#EMsfc
➡️ https://t.co/gO3s4iBM5f
Absolutamente ,aravillosa @RachelleMusik y su abrazable "Mañana saldrá el sol" y en #MiRollo seguiremos aquí, a tu lado, #siempreunabrazo https://t.co/PzrbxLLEnK
@SFCencuentro@wordpressdotcom Muchas gracias por tanto 💙 Aunque a muchos no nos conozcas, estamos mandándote luz, y deseándote de corazón una pronta recuperación.
Feliz año 🍀💪🏼
176 millones de mujeres sufren endometriosis en todo el mundo. Y muchas de ellas ni siquiera son diagnosticadas. Lucía ha creado @endomeque, un festival de música que recauda fondos para investigar y dar voz a esta enfermedad. ¡Descúbrelo!
#PiensoLuegoActúo#PiensoLuegoLucía
🔴Si eres enferm@ de #EMsfc#FM#SQM#EHS#POTS#LYME, tenemos una propuesta sencilla que ofrecerte. Una propuesta que puede marcar la diferencia y hacernos VISIBLES. Sigue la campaña en nuestra cuenta de Twitter.
#HazloVisible#MEAwarenesshour
🔴Nuestros derechos no se respetan, por descoordinación entre formación y actualización del personal médico. Aunque existen evidencias en la comunidad científica internacional, estas no llegan a la mayor parte de la comunidad médica. #HazloVisible#MEAwarenesshour
🔴Necesitamos que el mundo se pare a escucharnos y nos vea.
Que nos mires y apoyes tú.
Que se sepa el alcance de estas enfermedades. Y nos ayudes a conseguir nuestros derechos: ATENCIÓN SANITARIA Y TRATO DIGNO DE LAS ADMINISTRACIONES, INVESTIGACIÓN Y TRATAMIENTO.
#HazloVisible
Un grupo de pacientes, @Hazlo_Visible, nos hemos unido con el objetivo de dar visibilidad a nuestras patologías, conseguir #Investigación para que nos den una solución a nuestras enfermedades. #HazloVisible#MEAwarenesshour#HoraSfcEm Únete al grupo en https://t.co/2kRCE5JnTr
Porque necesito que el mayor número de canciones puedan ver la luz... Es lo único que me queda... Supongo que es difícil comprenderlo si no se vive de cerca.
Ojalá os guste, y si es así, porfa suscribíos a Youtube y COMPARTID 🙏🏻💖
RM🍀
...pero no veis todo lo que hay detrás. Días enteros para encontrar un pequeño momento con algo de fuerza, y días después sin poder salir de la cama.
Teniendo #EncefalomielitisMialgica cada pequeño esfuerzo se paga durante días
➡️ ¿Y POR QUÉ lo hago si supone empeorar tanto? ⬇️