Société de la SLA du Québec

Nous soutenons les familles touchées par la sclérose latérale amyotrophique (#SLA), sensibilisons le public et finançons la recherche.

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Today, we celebrate Lou Gehrig, who played a record 2,130 consecutive baseball games before #ALS abruptly ended his career. Until midnight, all donations are tripled to celebrate this day 👉https://t.co/p6fj17yYXL

#LouGehrigDay

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Aujourd'hui, on célèbre Lou Gehrig, qui a disputé un nombre record de 2 130 parties consécutives de baseball avant que la #SLA ne mette brusquement fin à sa carrière.
Jusqu'à minuit, tous les dons sont triplés pour célébrer cette journée 👉https://t.co/p6fj17yYXL

#LouGehrigDay

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Merci à la députée Michelle Setlakwe, qui a récemment porté la voix de notre communauté à l'Assemblée nationale. Avec le Mois de la sensibilisation à la SLA qui débute aujourd’hui, chaque prise de parole compte pour soutenir les familles touchées et faire avancer la recherche.

[Tanabe Pharma Canada @TanabePharmaCA]

'Letters to ALS: Our Journeys to Hope' is now available! We are proud to share this tribute to the resiliency of the ALS community in Canada and beyond. Access the digital version of the book here: https://t.co/uWiQp5EMIT

[Tanabe Pharma Canada @TanabePharmaCA]

« Lettres à la SLA : Nos parcours vers l'espoir » est désormais disponible! Nous sommes fiers de partager cet hommage à la résilience de la communauté des personnes atteintes de SLA au Canada et ailleurs. Accédez à la version numérique du livre ici : https://t.co/CRm6RbyEdZ

[Tanabe Pharma Canada @TanabePharmaCA]

Everyone's journey with #ALS is different but in each unique story, there is something to learn. The hope is that the stories in 'Letters to ALS: Our Collective Journeys to Hope' will help to raise awareness of ALS.
Access the digital version of the book here: https://t.co/bup8jdFWYP

[Tanabe Pharma Canada @TanabePharmaCA]

Le parcours de chacun avec la #SLA est différent, mais chaque histoire unique nous apprend quelque chose. Nous espérons que les témoignages contenus dans « Lettres à la SLA : Nos parcours vers l'espoir » contribueront à sensibiliser le public.
Accédez à la version numérique du livre ici : https://t.co/OfJKmpZvF1

[Sonia Bélanger @SBelangerCAQ]

Contente d’avoir rencontré Partenaires Neuro à l’Assemblée nationale ce matin.

Ce regroupement rassemble cinq organismes dédiés à la dystrophie musculaire, la maladie de Huntington, la SLA, la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson.

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Aujourd’hui, c’est la Journée des maladies rares! Le Québec fait un pas en avant avec NAVI-NAT — un réseau dédié aux patients atteints de maladies rares, dont la SLA. 👇

[Santé Québec @sante_qc]

Près de 700 000 personnes au Québec vivent avec une maladie rare. Avec Navi‑Nat, le premier réseau national de navigation clinique au Canada, il sera possible de réduire l’errance diagnostique et d’accélérer l’accès aux soins. En savoir plus 👉 https://t.co/oLHA7H56Jd.

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

It is with sadness that we learn of the passing of Eric Dane, after a courageous journey with ALS. He used his platform to raise awareness and support research. Our condolences to his family and loved ones. Eric, your courage will continue to inspire us. 💙

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

C'est avec tristesse que nous apprenons le départ d'Eric Dane, après un courageux parcours face à la SLA. Il a utilisé sa notoriété pour sensibiliser et défendre la recherche. Nos condoléances à sa famille et ses proches. Eric, ton courage continuera de nous inspirer. 💙

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Nous sommes fiers de soutenir les initiatives de recherche sur la SLA les plus prometteuses à l'échelle du pays.

Pour en savoir plus 👇

[ALS Canada @ALSCanada]

ALS Canada est fier d'annoncer que le Dr Janice Robertson, de l'Université de Toronto, est la lauréate de la bourse de recherche 2025 d'ALS Canada, en partenariat avec @SLA_ALS_Quebec – Fonds Dr Jean-Pierre Canuel – et recevra 125 000 dollars sur un an pour soutenir le projet de son équipe, intitulé « Cartographie de la polyadénylation et de l'épissage alternatifs dans la SLA grâce à la transcriptomique à lecture longue à noyau unique », mené en collaboration avec le Dr Shreejoy Tripathy.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur https://t.co/5uBeXiyr26.

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Pour les personnes vivant avec la SLA et d’autres maladies neurodégénératives, l’adaptation du domicile est essentielle à la sécurité et à l’autonomie. La suspension du PAD met ce soutien vital en péril.

✍️ Signez la pétition pour rétablir le PAD : https://t.co/gp2Eg5wfJ5

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

SLA Québec est fière de se joindre à ses collègues de partout au pays sur la colline du Parlement pour une journée importante de mobilisation et de plaidoyer. Nous appelons le gouvernement fédéral à accroître de son investissement dans la recherche sur la #SLA.

[ALS Canada @ALSCanada]

United in advocacy – today, the Canadian ALS community is on Parliament Hill sharing their lived experiences and expertise with the government.

People living with ALS, caregivers, researchers, clinicians, and provincial Societies are meeting with Members of Parliament (MPs) and Senators to advocate for federal investment in the Canadian Collaboration to Cure ALS.

We’re calling on the government to invest $50 million over five years to accelerate ALS research, expand access to clinical trials across the country, and ensure no Canadian is left behind.

Read the press release about the Canadian ALS community’s Advocacy Day here, https://t.co/qbVN5k3cqP. #aWorldFreeOfALS #CanadianCollaborationToCureALS

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

June 21 is Global ALS Awareness Day, also known as Lou Gehrig's disease. We are proud to announce the holding of 3 global meetings, in collaboration with @alscanada, which will take place in Mtl in December.
https://t.co/pa5AnS9G2n
#alsmndsymp #ALSMNDWithoutBorders

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Le 21 juin est la journée mondiale de la sensibilisation à la SLA, aussi connue sous le nom de maladie de Lou-Gehrig. Nous sommes fiers de vous annoncer, en collaboration avec @alscanada, la tenue de rencontres mondiales qui auront lieu à Mtl en décembre.
https://t.co/ntmg1Lil0m

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

A massive thank you to all of the participants, donors, sponsors, volunteers who participated in this year's 18th Walk to End ALS in Charlevoix last Sunday.
Together, we raised an incredible $28,785! You are remarkable! Thank you for embodying hope with us!

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Merci à tous les participants, donateurs, commanditaires et bénévoles d'avoir participé à la 18e édition de la Marche pour Vaincre la SLA dans Charlevoix dimanche dernier.
Tous ensemble, vous avez amassé un montant record de 28 785$! Merci d'avoir fait corps avec nous!

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

Vous êtes-vous déjà demandé qui sont tous ces professionnels de la santé et comment ils prennent soin de vous ? Inscrivez-vous dès maintenant!
Quand: Mardi, le 26 septembre
de 10h30 à midi: https://t.co/9IS5t9nbFs
de 13h30 à 15h: https://t.co/4WY9ez8ul3

[Société de la SLA du Québec @SLA_ALS_Quebec]

We’re so excited to cheer on our runners at this weekend’s Marathon Beneva de Montréal. 🏃‍♀️Thank you for all of the hours that you have spent training, preparing and fundraising to help support the ALS Quebec community. 🩵To date, over $12,000 has been raised! Good luck! 🌈