La talasemia major es una enfermedad grave, que condiciona la vida de quienes la padecen desde la infancia, requiriendo tratamientos y cuidados continuos.
En este vídeo, Juan Andrés comparte su experiencia en primera persona, un testimonio de lucha, fortaleza y esperanza.
✍️#NotaDePrensaSEHH | Expertos y pacientes alertan de la invisibilidad de la talasemia en España y piden garantizar el acceso equitativo a tratamientos innovadores | #DiaInternacionalDeLaTalasemia@eritropatologia
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#ITD2026 #HiddenNoMore
🩸 Hoy es el Día Mundial de la Talasemia
La talasemia es una enfermedad hereditaria de la sangre que obliga a quienes la padecen a recibir transfusiones de forma continua para poder vivir con normalidad.
Secundino es uno de ellos. Gracias a donantes como tú, puede seguir adelante
For every patient.
For every family.
For every caregiver, healthcare professional, and advocate.
This #ITD2026, we raise our voices in hope, solidarity, and purpose — making the unseen visible and the unheard heard.
Together, we are #HiddenNoMore.
#8May#VisibilityVoiceValue
We would like to thank Secundino, a patient with thalassemia, for his participation in the Nanemiar project and for helping to raise awareness of the project during today’s blood drive at the University of Valladolid.
En una sala de donación no preguntamos a quién votas o cuánto ganas. Preguntamos si estás bien de salud y quieres ayudar.
La sangre no entiende de etiquetas.
Solo de compatibilidad y solidaridad.
En Castilla y León necesitamos todos los grupos. ¿Te sumas? #DonaSangreCyL