Tati

Cambiar de piel cada temporada, adaptarme al medio, buscar confort y encontrarme a mi misma… vivir y sobre-vivir

[Tati @TatiPicazo]

@Alessitafly @Anaro74 Pues a mí no me parece tan buena. Es verdad que funciona bien y a la primera pero una vez que la instales no volverás a saber de ellos, ni recordatorios de caducidad, ni datos de consumo… y si tienes un problema, te atiende una máquina absurda que no entiende nada

[Tati @TatiPicazo]

Cervantes es Cine: Salvemos el cine Cervantes de Sevilla del cierre - ¡Firma la petición! https://t.co/g2GSoKfdHr vía @change_es

[Medic Streamings @medicstreamings]

¿Estas interesado en la atención multidisciplinar de las enfermedades inflamatorias y autoinmunes sistémicas?👉El 27/05 hablaremos sobre estas en el 6º UPDATE con los doctores @majo_ricart, @silvio_silvio75 & @ferranmascaro, entre otros. #STOPinflammation📝https://t.co/ZtpiUacDhM

[Tati @TatiPicazo]

@Felupus @LupusMadrid @LupusCLM El covid, todavía presente y tan inoportuno… Yo también eché de menos vuestra compañía. Las relaciones personales son una parte importante del Congreso Nacional de #lupus para crear redes y fortalecer al colectivo !Juntos somos visibles! #lupus22

[Tati @TatiPicazo]

Muy provechoso cada Congreso Nacional de #Lupus. Gracias @Felupus y @LupusMadrid por este #lupus22 Ya deseando vernos en Albacete el año que viene con @LupusCLM

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

Puri Donate, tesorera de @Felupus, agradece a los voluntarios la ayuda en la organización de este congreso.
"Queda mucho por hacer, pero estamos en el camino correcto".
Nos vemos en 2023 en @LupusCLM! #lupus22

[Tati @TatiPicazo]

@LupusMadrid @TuLupus Enhorabuena a los organizadores @Felupus y @LupusMadrid por el gran trabajo y agradecida por poder asistir virtualmente 💜🦋 #lupus22

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

Gracias a todas las asocioaciones q, año tras año, hacen posible la realización de congresos como #lupus22. Sin vuestra labora diaria, nada sería posible.

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

"Todo aquello en lo q podamos ayudar, estaremos ahí"
Blanca Rubio, presidenta de @LupusMadrid, agradece la labor de voluntarios y comité organizador por hacer posible este evento.
"Vuestro apoyo y presencia es fundamental para q estos eventos se sigan realizando" #lupus22

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

Si este congreso te ha ayudado… si has aprendido… ponte en contacto con tu asociación y sé voluntario. #lupus22

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

El anifrolumab, q está pendiente de aprobar en España, está parado por la crisis. Muchos tratamientos lo están. El Dr. Cervera de @MAS_Clinic habla sobre la crisis: "hay q exigir q vuelva la esperanza y dinero para la sanidad" #lupus22

[Tati @TatiPicazo]

Cierra el decálogo de retos con una mención a los 6 Centros de Referencia (CSUR) españoles para el #Lupus y #Autoinmunes que trabajan de manera multidisciplinar, especializada y en red con Europa, que deberían existir en todas las CCAA de España de forma reglada @Felupus #lupus22

[Tati @TatiPicazo]

El Dr. @CerveraRicard nos desgrana, en el cierre del Congreso Nacional, 10 RETOS que médicos y pacientes tenemos aún por delante para mejorar el conocimiento y la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad grave y poco frecuente #lupus22 @Felupus

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

"Ojalá, en el futuro, tengamos unidades integrales en las q se incluyan profesionales del ejercicio, dietistas-nutricionistas..." Dra. García de la Vega #lupus22

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

Sobre la sensación de cobaya en los ensayos clínicos:
En un ensayo clínico no se va a ciegas. Cuando entran los pacientes, ya se tienen muchos datos sobre seguridad. No tengamos sensación de experimento - @DoctoraQreuma #lupus22

[Tati @TatiPicazo]

Me encanta la claridad de @DoctoraQreuma (Dra. Cuadrado), siempre se aprende con ella, además de su optimismo ante el avance del conocimiento en esta enfermedad; investigadora incansable, gran #lupologa #lupus22

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

El TLR7 no es EL GEN del lupus. Tampoco es nuevo, sino q ya sabíamos d la relación d este gen con el lupus y q su expresión está alterada en pacientes con lupus. Por eso se usa hidroxicloroquina, q regula la expresión de los Toll Like Receptor y, en particular, el TLR7 #lupus22

[Asociación de #Lupus de Madrid @LupusMadrid]

¿Se trata entonces de diferentes enfermedades? Prablemente sean diferentes expresiones a nivel genéticos q hacen q la expresión de la enfermedad sea distinta #lupus22

[Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes (A.L.M.A) @LupusMalaga]

El dolor es una alarma, y debe ser controlado, aunque no coincida con un brote #lupus22 @Felupus @PepiGLupus @Pepilla19

[Asociación Lupuscan @lupuscan2]

@LupusMadrid Si no fuera así quizás no es tu especialista!! @LupusMadrid #lupus22 @Felupus @SanidadGobCan @FundlaCaixa @coflaspalmas #lupusespaña #lupuscan

[Asociación Lupuscan @lupuscan2]

Busquemos especialistas que entiendan las dosis y nos traten de forma adecuada #lupus22 @LupusMadrid @Felupus @SanidadGobCan @FundlaCaixa @coflaspalmas @Chemartenerife #LupusEspaña #lupuscan