Timo

[Timo @Tim12M]

@Lisathefirst20 Schade, dass man den Vortrag von C. Franke & P. Berlit nicht online sehen kann

[Timo @Tim12M]

@HealMEICC @Lisathefirst20 https://t.co/gw6l2jZHsg

[Timo @Tim12M]

@C_Scheibenbogen @mitodicure „[…]serotonin may
have the potential to worsen this aspect of muscle symptomatology.“ Interessant, habe schon von paar schwerbetroffenen gehört, dass SSRI/SNRI den AZ verschlechtern können. Habe davor aber noch nie eine potentielle Erklärung dafür gefunden

[Jeroen den Dunnen @DrDenDunnen]

Our paper is (finally) out in @CellRepMed: antibodies from #LongCOVID patients transfer symptoms to mice, pointing to a potential causal role for autoimmunity: https://t.co/K3za9wNsH2 @amsterdamumc @UMCUtrecht 1/12

[Timo @Tim12M]

@HansOttoWagner1 @neurostingl 97% bewerten ihre medizinische Versorgung als unzureichend

https://t.co/mYb71qYJad

[Carmen Scheibenbogen @C_Scheibenbogen]

Klaus Wirth @mitodicure und ich haben einen Review zu Neurotransmittern bei ME/CFS geschrieben. Darin versuchen wir zu erklären, wie ein Ungleichgewicht von Neurotransmittern zur Symptomatik von ME/CFS beitragen könnte.

https://t.co/i4mPewDQl3

[Timo @Tim12M]

@Lisathefirst20 Nach der Folie (Modul 2 von DGMECFS am 19.11.25) ist das Ergebnis für Methylprednisolon vermutlich negativ

[Timo @Tim12M]

In der neuen Staffel von @maithinkx geht es um ME/CFS

https://t.co/xZWHeADLq6

[Todd Davenport @sunsopeningband]

Long COVID trials are struggling—not because of lack of effort or goodwill (mostly), but because of errors in trial design and poor endpoints. Our new paper, out today, lays out how to start fixing this. Now.

A short 🧵.

[Timo @Tim12M]

@MEFabianF Besonders geht es in der Literatur garnicht um ME/CFS mit PEM-Screening, sondern idR um Post Covid 🙃

[Timo @Tim12M]

@Karl_Lauterbach Ein Meilenstein🙏🔬

[Timo @Tim12M]

Die Stellungnahmen stimmen zuversichtlich für das bevorstehende Fachgespräch „Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen“ Vielen Dank an alle Beteiligten @Karl_Lauterbach @bmftr_bund

https://t.co/h2e6Nq5JDC

[Timo @Tim12M]

@Lisathefirst20 Zum Programm: Bei ca. 4h würde ich den Fokus auf die Behandlung legen. Vllt zuerst 1h zur Pathophysiologie und dann 3h Versorgung Offlabel/Praxisleitfaden

[Timo @Tim12M]

@stopizz Würde mich auch sehr interessieren. Leider konnte man es online nicht verfolgen

[Timo @Tim12M]

@kania_felix @MECFSResearch Mega Idee 🙌🏼

[Timo @Tim12M]

@MEFabianF @FreddyGlucklich @Lisathefirst20 @seanstidston Hat Prof. Vehreschild am 15. Long COVID-Forum vorgestellt.
https://t.co/dhOna3hQpH

[Timo @Tim12M]

@kania_felix War von ihrem Vortrag auch irritiert 🤣

[Timo @Tim12M]

Aktuelle Befragung der @schoenklinik_de verdeutlicht die erhebliche Krankheitslast und den Bedarf an Versorgungsstrukturen. 97% bewerten ihre medizinische Versorgung als unzureichend. 52% haben für Diagnostik und Therapie privat über 1.000€ ausgegeben.

https://t.co/mYb71qYbkF

[Timo @Tim12M]

Bundestagsrede von @Lina_Seitzl zu #MECFS. Die Forschung wurde mit der #NDPE angestoßen, jetzt muss auch die Versorgung verbessert werden! @BMG_Bund @ninawarken

[Timo @Tim12M]

@KathaJ2 @bmftr_bund @DoroBaer @Karl_Lauterbach Ja, absolut. Der Fokus sollte bei der Krankheitsbewältigung liegen und nicht bei dem Behandeln der Grunderkrankung durch Aktivierung o.Ä.

[Timo @Tim12M]

Die Rehastudie #CFS_CARE bei #MECFS zeigt nach 12 Monaten keine Leistungssteigerung. Im Schnitt haben sich die Patienten sogar verschlechtert. Das Konzept „Reha“ ist bei PEM ungeeignet - Es braucht ambulante/online Programme! @bmftr_bund @DoroBaer @Karl_Lauterbach

[PostX #UniteToFight2024 @TeamPostX]

KEINE MECFS Forschungsgelder für die Psychosomatik !!! @bmftr_bund @Karl_Lauterbach