abraham de las peñas

Presidente de AESIP
Vocal Junta Directiva FEDER

[Sociedad Española del Dolor #SEDOLOR26 @Sedolor]

📌Súmate el 1 de Octubre al evento online: #TuDolorImporta👉
El punto de encuentro entre pacientes y profesionales implicados en el abordaje del dolor.
Regístrate y consulta el programa: https://t.co/dAxQVHpU7y
#DolorCrónico #Dolor #Pacientes

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

🗣Webinar:“FLOW”,Flauta para tocar con una mano. 🗓El 18 de septiembre contamos con la colaboración de @artefactos_org .Nos darán a conocer, coincidiendo con la vuelta al cole, el proyecto “FLOW”, flauta para tocar con una mano.¡No te lo puedes perder! #inclusion #musicaparatodos

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

Gracias a ti y a tu solidaridad, podemos seguir desarrollando programas que ayuden a mejorar la calidad de vida de las personas con conviven con el Síndrome de Poland.
¡Hazte Teamers por solo 1€ al mes! https://t.co/nmKM3TnFha
#diainternacionaldelasolidaridad #EERR #SP

[Creer Imserso @CentroCREER]

🎙 Puedes escuchar en el programa #EnfermedadesRaras @Radioinvestiga2 de @LibertadFm107 la entrevista a @_abraham_pl, presidente de @PolandAESIP, y a la consultora @fidelitis_es resolviendo dudas jurídicas en torno al Síndrome de #Poland
https://t.co/HlZeXgwWlz

[Eva Añón | Comunicación, Redes, IA en Salud @evaanyon]

10 claves para la comunicación online de pacientes y sus asociaciones #EscuelaSocialmediasalud ¿Te interesa contenido extra? https://t.co/c945N0U07y https://t.co/FTpKgp32WP

[abraham de las peñas @_abraham_pl]

@meritxell_batet @FEDER_ONG Buenos días, @meritxell_batet, gracias por acompañarnos en éste día tan especial.

[Alberto Tomé @Alberto_Tome]

🏃‍♂️ En la “11 Carrera por la Esperanza” organizada por @FEDER_ONG en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras

👉 Una gran iniciativa cuyo objetivo es dar visibilidad y sensibilizar sobre estas patologías a través del deporte.

[abraham de las peñas @_abraham_pl]

@NoemiMtnezTevar @FEDER_ONG @radio5_rne @eurordis @somos_pacientes @NoInvisibles @RarasReales @EspanaFibrosis @PolandAESIP @rne ¡Muchas gracias por ser tan 'magnífico altavoz'... otro año más, Noemí!

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

Esta noche a las 21:00 horas estaremos respondiendo las preguntas con la iniciativa #Cronichat
Queremos que la voz de los pacientes con Enfermedades Raras sean escuchadas.

[Eva Añón | Comunicación, Redes, IA en Salud @evaanyon]

Me gustaría convocar (y que hagáis lo mismo) a esta cita importante de intercambio y visibilización de las ER @PolandAESIP @abaimar @AsocDeNeu @22q_es @dgenesmurcia @AEEsclerodermia @NarcolepsiaES @FEGEREC @INeDITHOS @FEDER_ONG
@asociacionasic @_abraham_pl #ER #EERR

[Casa de S.M. el Rey @CasaReal]

La Reina se reúne con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). https://t.co/66Ou0PAeWV

[Somos Pacientes @somos_pacientes]

.@PolandAESIP organizará hoy en Madrid una representación solidaria de la obra teatral ‘Tres sombreros de copa’ con el objetivo recaudar fondos para sus programas de atención y cuidado a las personas con síndrome de Poland y sus familiares https://t.co/g0EVmPvZMS

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

Comenzamos el Encuentro para la Transformación Social, que organiza @Feder.
Sesión 1: "El rol del farmacéutico en la oficina de farmacia " Ponente: D. Roberto Ortega Ortega.

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

Comenzamos nueva iniciativa🎉🎉
Uno de nuestros propósitos como entidad es dar a conocer todo lo relacionado con el Síndrome de Poland. En esta ocasión, creamos nuestro apartado ‘Píldoras Informativas AESIP’ con la… https://t.co/RNn2qELXa0

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

¿Quieres conocer más de cerca las actividades de la Asociación Española de Síndrome de Poland? consulta nuestro Blog:
https://t.co/NCW0EkDcI9

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

La Asociación Española de Síndrome de Poland cumple 6 años. El 3 de julio de 2013 se constituyó oficialmente, fruto de la inquietud de varias familias unidas por unos objetivos comunes. ¿Quieres saber más? Entra en nuestro Blo: https://t.co/sGJEP4Z4y9

[abraham de las peñas @_abraham_pl]

¡Seguimos trabajando! @FEDER_ONG

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

Mañana 3 de julio la Asociación Española de Síndrome de Poland celebra su VI aniversario. Y por ello, nos complace invitaros a la Inauguración del local de la Asociación.
Contaremos con la presencia, entre otras, de la directora de @FEDER_ONG , Alba Ancochea.
!!Os esperamos¡¡

[abraham de las peñas @_abraham_pl]

@FEDER_ONG continúa potenciando la formación de los profesionales. Por séptimo año consecutivo. #SomosFEDER

[FEDER | Enfermedades Raras @FEDER_ONG]

Celebramos junto a la Comunidad de Madrid, las Jornadas sobre Enfermedades Raras https://t.co/iTL5pxZSgu

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

Hailey Dawson una niña de ocho afectada por el Síndrome Poland. Cumple su sueño cuando la Universidad de Nevada le obsequió con una mano robótica impresa en 3D.

https://t.co/5LmLVk2DgA

#SindromedePoland #EnfermedadesRaras

[AESIP | Síndrome de Poland @PolandAESIP]

¡Nuevo taller! Empoderamiento asociativo: II Sesión del Taller “sobre educación en ER”. https://t.co/9lp6xakMKU¡nuevo-taller-empoderamiento-asociativo-ii-sesión-del-taller-“sobre-educación-en-er” vía @Tweet