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#MECFS seit 2017, #SFN, #MCAS

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#LightUpTheNight4ME
#MEAwarenessDay
#MECFS

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Heute ist ME/CFS Awareness Day:

Weltweit Millionen Betroffene und noch immer fehlt es an Aufklärung, Versorgung und Forschung!

#MECFS #MEAwarenessDay

ME/CFS verständlich erklärt von
@maithinkx:
https://t.co/dDSkoYOIVm

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@weandmecfs Vielen Dank! 🙏🏻💙

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@janaxpetersen Herzlichen Glückwunsch & fingers crossed! 🤞🏻💙

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@Kachelmannwettr Und FFM? Da gab es meines Erachtens dieses Jahr mehr…

[Karl @karlander_]

Evangelische Akademie Frankfurt
Kunst schaffen trotz Chronischem Fatigue Syndrom
#MECFS
https://t.co/c8GeLGpJwq

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Ein gemeinsames Projekt von https://t.co/5ApvxLY3zr und mir mit großartigen Künstlern!

Schaut gerne vorbei!

Wann? 09.-12.05, 14-18 Uhr
Wo? Evangelische Akademie #Frankfurt, Raum für Veränderung, Römerberg 9

Weitere Details unter:
https://t.co/iMMizX9miM

#MECFS

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Die Kugel symbolisiert die oft graue, unsichtbare Welt von ME/CFS-Erkrankten, in die durch Kunst und Kreativität, so begrenzt und eingeschränkt sie auch möglich sind, ein Hauch von Farbe und Sichtbarkeit kommt.

Für viele tolle weitere Beiträge:

https://t.co/ntjOA6o1wy

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Mein Beitrag zur #un_sichtbar2025 art challenge von Insta @pinselist. Danke für die tolle Initiative 🙏🏻!

Auch unter:

https://t.co/F4rZ8NEbnj

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Zudem startet die Initiative #LiegendDemo am 11. Mai 2025 um 13 Uhr an der Hauptwache Frankfurt einen Trauergang mit anschließender Kundgebung und LiegendDemo.

Die Aktion setzt sich für mehr Forschung, Versorgung und Anerkennung von ME/CFS ein.

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Vom 9. bis 12. Mai 2025 findet in der Evangelischen Akademie #Frankfurt eine kleine Kunstausstellung über die Krankheit #MECFS statt. Schaut gerne vorbei!

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@einfach_machen3 Vielleicht wäre ein Graffiti-Workshop eine Idee - sollte draußen und auch mit Maske möglich sein (habe davon aus Stuttgart gehört). In München habe ich das gefunden: https://t.co/fhm7UI7Zyj.

[Carmen Scheibenbogen @C_Scheibenbogen]

Gute Übersicht zur Situation von ME/CFS Betroffenen mit Beiträgen von @MaxWassermann und @Neurostingl.
https://t.co/LfcB1fJZMR

[Phoebe Boag @PhoebsBo]

This feels especially fitting today.

#PwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicIllness #Disability #NHS

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@karla__kraus @Kuestengirly Danke, das wünsche ich Dir auch! 🍀 Und hoffentlich kleine Verbesserungen 🤞🏻.
Mein Mann hat natürlich auch mehr Kontakte, wir versuchen das Risiko durch Maske, PlusLife und viel Homeoffice zu minimieren.

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@karla__kraus @Kuestengirly Nein, ich bin aber auch infolge der Impfungen sehr stark abgerutscht (von ~Bell 60-70 auf 20-30) und habe kaum Aussenkontakte. Meine Antikörper sind interessanterweise auch 3 Jahre nach den Impfungen für Grippe & Corona noch ausreichend.

[Bettina Grande @GrandeBettina]

Danke @janboehm für diesen Beitrag!
Die jahrzehntelange nicht- und falsch-Versorgung
#MECFS Betroffener,
med. #Gaslighting,
missbräuchlicher Umgang mit F-Diagnosen ist skandalös: Tagtäglich in unserem Gesundheitssystem-
in unseren Praxen, Ambulanzen, in Forschung:
#Frauenticket

[Dr. Daniel Loy @loy_daniel_de]

Das @zdfmagazin mit @janboehm berichtet über #MECFS.

Ich hoffe, dass nun nach Jahrzehnten der Vernachlässigung, Leugnung & Stigmatisierung von #MECFS - v.a. in der Medizin - das Wegschauen vorbei ist.

Das wird noch viel journalistische Arbeit erfordern.
https://t.co/d3i8I6Mt2q

[Carmen Scheibenbogen @C_Scheibenbogen]

Sehr gut recherchiert und auf den Punkt!
Chronisch krank, aber niemand glaubt dir - ZDFmediathek @janboehm

https://t.co/VsIljllNqe

[Michael Stingl @neurostingl]

Schlimm, dass es diese Proteste und Aktionstage für ME/CFS geben muss.

Besser wäre es, wenn ME/CFS - wie andere Erkrankungen auch - ernst genommen und korrekt behandelt werden würde.

Dann müssten sich manche nicht über diesen "aggressiven Aktivismus" ärgern oder lustig machen.