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AEPPEVA
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Asociación Española de Pénfigo, Penfigoide y Enfermedades Vesiculoampollosas
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aeppeva
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Asociación Española de Mastocitosis
@mastocitosis_es
over 14 years ago
Las enfermedades raras vistas desde la perspectiva de los farmacéuticos http://t.co/j8omGPqL
#feder
#enfermedadesraras
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FEDER | Enfermedades Raras
@FEDER_ONG
over 14 years ago
Envía FEDER al 28011 y dona 1,2 euros a las personas con patologías poco frecuentes. Solo juntos podemos conseguirlo. Participa y difunde.
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Creer Imserso
@CentroCREER
over 14 years ago
FEDER-Valencia plantea crear un protocolo de emergencias en Enfermedades Raras.... http://t.co/ta63SI21
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Creer Imserso
@CentroCREER
over 14 years ago
La investigadora Luisa Botella logra una 'subvención' de 15.000 euros... en 'Atrapa un Millón'... http://t.co/M1xvBcCN
Who to follow
Acromegalia
@Acromegalia_Esp
La Asociación Española de Afectados por Acromegalia tiene como principal objetivo ayudarte y orientarte en todo lo relacionado con tu enfermedad. Bienvenid@!
Asociación Síndrome de Noonan Cantabria
@SINDROMENOONANC
Desde 2011 dando visibilidad al Síndrome de Noonan 💙 Acompañamos a personas y familias y trabajamos por una sociedad más inclusiva. 🌈
CUENTA CON NOSOTROS
@EERR_Melilla
Asociación dedicada a la información y divulgación de las EERR así como apoyo a los enfermos y sus familias.
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FEDER | Enfermedades Raras
@FEDER_ONG
over 14 years ago
Campaña del sms solidario! envía FEDER al 28011y donarás 1,2 euros íntegros al proyecto "creando redes de esperanza. ¡Juntos podemos!
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Manuel Pérez-Alonso, PhD 🇺🇦
@MPAlonso
over 14 years ago
Protocolo de emergencias en enfermedades raras http://t.co/Pr2MAjlq
@FEDER_ONG
@fundacionGEISER
@EERRinmigrantes
@Federacion_ASEM
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FEDER | Enfermedades Raras
@FEDER_ONG
over 14 years ago
La Federación Española de Enfermedades Raras saca su propia aplicación para Smartphone: http://t.co/y5MR9OLl
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@verbistheword
over 14 years ago
My finished
@rarediseaseday
poster is up! http://t.co/IHEVsXDG Please share! http://t.co/As4tstdu
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CERMI Madrid
@CERMI_Madrid
over 14 years ago
¿Qué puedo hacer yo por las Enfermedades Raras? http://t.co/blQslPBM
#EnfermedadesRaras
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Creer Imserso
@CentroCREER
over 14 years ago
La implicación de los investigadores, motor de estudio de las enfermedades raras - RTVE.es http://t.co/VH5LWSzf
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Rare Disease Day
@rarediseaseday
over 14 years ago
Setting up the Livestream for the
#RareDisease
Day 2012 Symposium in Brussels. Join us at 10 GMT http://t.co/3GRGvmfY .
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AMER
@EERRMolina
over 14 years ago
Día Internacional de las Enfermedades Raras, Video Oficial http://t.co/ExCKTxbK
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Creer Imserso
@CentroCREER
over 14 years ago
¡Buenos días! Hoy es miércoles, 29 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. Tenemos por delante un día... http://t.co/Zr1DlsFy
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Rare Disease Day
@rarediseaseday
over 14 years ago
Today is the 5th International
#RareDisease
Day 2012. Over 60 countries participating. Show your friends the video http://t.co/daqsuJV4
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National Organization for Rare Disorders (NORD)
@RareDiseases
over 14 years ago
Today is Rare Disease Day! Alone we are Rare. Together we are strong!
#raredisease
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Consejo General Colegios Farmacéuticos
@Farmaceuticos_
over 14 years ago
Espacio sobre
#EnfermedadesRaras
y Medicamentos Huérfanos. Consúltalo aquí http://t.co/yzg2S9d2
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Creer Imserso
@CentroCREER
over 14 years ago
¡Queda tan sólo un día para el 29 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras!
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National Organization for Rare Disorders (NORD)
@RareDiseases
over 14 years ago
Only 2 days left until
#raredisease
Day 2012! http://t.co/kq85gCte
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