لكل أسرة لديها طفل مصاب باضطراب #طيف_التوحد ، هذه الرسالة موجهة لكم:
لستم السبب. إصابة طفلكم بالتوحد ليست نتيجة لاستخدام الأجهزة، أو تناول البنادول او الفيفادول او التايلنول خلال الحمل، أو إصابتكم بالإنفلونزا أثناء الحمل، ولا حتى قراركم بإنجاب طفل بعد سن الأربعين. هذه عوامل قد تُذكر في بعض الأبحاث، لكنها ليست أسبابًا مباشرة، ويبقى الأمر في النهاية ضمن نطاق القضاء والقدر.
هناك عائلات كثيرة مرّت بنفس ظروفكم ولم يُكتب لها أن يُصاب أطفالها، كما أن هناك عائلات لم يكن لديها أي من هذه العوامل ومع ذلك لديهم طفل على الطيف.
الفرق يظهر فقط في بعض الحالات النادرة المرتبطة بأمراض وراثية مثبتة علميًا، مثل:
- متلازمة الكروموسوم الهش (Fragile X syndrome)
- متلازمة رِت (Rett syndrome)
- التصلب الحدبي (Tuberous Sclerosis Complex)
- متلازمة أنجل مان (Angelman syndrome)
- متلازمة برادر–ويلي (Prader–Willi syndrome)
- متلازمة ويليامز (Williams syndrome)
بعض الاضطرابات الجينية النادرة الأخرى الخاصة في مجتمعنا مثل FOXP1 و ADAT3 التي قد تزيد من قابلية الطفل للإصابة بالتوحد.
تذكّروا أنكم لستم وحدكم في هذه الرحلة، وأن دوركم الأساسي هو توفير الحب، والدعم، والبحث عن التدخلات المناسبة لطفلكم.
قال رسول الله ﷺ :
«خيرُ الدُعاءِ دعاء يوم عرفةَ وخير ما قلت أنا والنَبيون من قبلي : لا إله إلا الله وحده لا شريك له، له الملك وله الحمد وهو على كلِ شيءٍ قدير».
درع شكر جميل التصميم عظيم المعنى والقيمة…سأحتفظ به دائمًا كذكرى عزيزة من دفعة ٢٠٢٥ طلابي بماجستير جامعة الفيصل.
شكرًا على كلماتكم الرقيقة، وفخور لكوني جزءًا من رحلتكم.
وأهنئكم بإجتيازكم إمتحان الجمعية الأمريكية للنطق والسمع بنسبة نجاح ١٠٠٪من أول محاولة !!!
أنا فخور بكن جميعًا!