Amit agarwal

I am muscular dystrophy paitent

[Amit agarwal @amit_agarwal131]

@DoT_India @JM_Scindia मेरा संपर्क नंबर दूसरा 9235656999 है

[Amit agarwal @amit_agarwal131]

मेरा नंबर 9616850944 एयरटेल का है जो कल 26/08/2026 से नेटवर्क नहीं आ रहा है और मैं पूर्ण रूप से एक दिव्यांग हूं मै कही जा नहीं सकता और उपरोक्त नंबर मेरे नाम ही है मगर एयरटेल वाले कह रहे कि आपको स्टोर तक जाना पड़ेगा कृपया मेरी तुरंत सहायता करे
@DoT_India
@JM_Scindia

[Amit agarwal @amit_agarwal131]

ये है असली हकीकत हमारी सरकार की स्कीमों का कही भी कोई इंप्लीमेंट ही नहीं होता बस स्कीम बना दो काम खत्म बताइए कोई डाटा ही नहीं रियर मरीजों का सरकार के पास
@HelthMinistry
@PMOIndia
@narendramodi
@JPNadda

[Amit agarwal @amit_agarwal131]

@Lata_5M कौन बुलाए आप पर है

[Amit agarwal @amit_agarwal131]

@ravikishann @BJP4India @narendramodi हमारे प्रधानमंत्री है ही ऐसे व्यक्तित्व के बहुत बहुत अच्छा रवि जी मै लखनऊ से हूं और एक दुर्लभ बीमारी मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पीड़ित हु इस बीमारी का इलाज तो नहीं है मगर हम जैसे मरीजों जिसमें अधिकतर बच्चे है उनके लिए कोई सहायता राशि और रिहैब सेंटर हर स्टेट में कम से कम की मोदी जी से

[Ravi Kishan @ravikishann]

एनडीए सांसदों की कार्यशाला में आख़िरी पंक्ति में बैठे प्रधानमंत्री श्री नरेंद्र मोदी जी ये शक्ति है भाजपा की हर कोई कार्यकर्ता है यहाँ संगठन मैं @BJP4India

@narendramodi

[Rohit Singh @RohitnirSingh]

महत्वपूर्ण संदेश:
MD का कोई इलाज नहीं है, विभिन्न उपचार और थेरेपी से लक्षणों को नियंत्रित किया जा सकता है, बीमारी की प्रगति को धीमा किया जा सकता है
आइए मिलकर जागरूकता फैलाएं
#WorldDuchenneAwarenessDay
#DMDWarrior
#SupportDuchenne
#DMD
#WDAD
#WorldDuchenneAwarenessDay #WDAD2025

[Rohit Singh @RohitnirSingh]

*Support World Duchenne Awareness Day will be observed globally on September 7, 2025, with the theme *“Make Cures Affordable for Duchenne.”* This important day raises awareness about Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).
#WorldDuchenneAwarenessDay #dmdwarrior #SupportDuchenne #DMD

[Rohit Singh @RohitnirSingh]

पत्रकार महोदय कहा से झूठा आकड़ा लाते है,पिछले २ सालों से @PMOIndia के चक्कर लागा रहे है पर सरकार व वाराणसी मंडल हमलोग की कोई सुनवाई नही की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से बच्चे मर रहे है @Varanasi_DM @Saurabhmlaup @NeelkanthAd @dayalugurubjp @dileeppatelbjp @hanshraj4bjp @myogiadityanath

[Rohit Singh @RohitnirSingh]

@AnupriyaSPatel माननीय जी हम #मस्क्युलरडिस्ट्रॉफी से पीड़ित बच्चे एम्स लेकर क्या करेंगे जबकि वहाँ मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का इलाज ही नहीं है ११ साल केंद्र व 8 साल राज्य के कार्यकाल मे आपने इस बीमारी के लिए क्या किया बच्चे रोज मर रहे है ।@narendramodi @JPNadda @myogiadityanath @MoHFW_INDIA @PMOIndia

[Amit agarwal @amit_agarwal131]

@ravishndtv आप वाकई एक स्तरहीन पत्रकार हो आपको सिर्फ इस सरकार की आलोचना ही करनी है देखा था हमने आपने 26/11 पर कितने सवाल पूछे थे सब याद है और 22 को जो हुआ उसमें अपने सीधे सेना और सेना के इंटेलिजेंस पर सवाल उठा दिए

[Amit agarwal @amit_agarwal131]

@Dream11 ek to ipl mai big cash bonus to de do bilkul band hi kar diya diposit cash bonus

[Brajesh Pathak @brajeshpathakup]

29 नवंबर, 2024 को अपने आवास पर प्रदेश के विभिन्न क्षेत्रों से मस्कुलर डिस्ट्राफी बीमारी से पीड़ित मरीज व उनके परिजनों से मुलाकात कर उनकी समस्याएं सुनी एवं मस्कुलर डिस्ट्राफी मरीजों के उपचार व हर संभव मदद करने हेतु विभागीय अधिकारियों के साथ बैठक कर आवश्यक दिशा निर्देश दिये थे, जिसके क्रम में प्रमुख सचिव, चिकित्सा एवं स्वास्थ्य श्री पार्थ सारथी सेन शर्मा जी द्वारा 6 सदस्यीय समिति का गठन किया गया है एवं एक माह में अपनी संस्तुति उपलब्ध कराये जाने के निर्देश दिये गये हैं। प्रदेश के मस्कुलर डिस्ट्राफी मरीजों के बेहतर इलाज की दिशा में सरकार पूरी प्रतिबद्धता से कार्यरत है। सभी को बेहतर से बेहतर स्वास्थ्य सुविधाएं देना हमारा संकल्प है।

[Press Trust of India @PTI_News]

VIDEO | "I want to send a message that though we celebrate these days every year, but the ground reality is that they are not treated well in the country. I want to say to everyone that we should talk about it. We should ensure inclusivity. They should get their fundamental rights. I have a 3-year-old son, who is suffering from Duchenne Muscular Dystrophy, in which 40-60 pc children have autism spectrum, epilepsy, and other cross disabilities, unfortunately my son has ASD, epilepsy. When he was small, there were developmental delays. We had taken him to a school for admission, he was not given admission, I did not get any written response. There are other schools which accommodate. When we had to put him in Nursery class, we understood that his cognitive skills were not matching that of other children, we then thought to admit him a year late. Special schools should be compassionate. One cannot deny admission. It's a shocking thing. They say they don't have the facilities, but they have to have it as it is a government directive. He should go to schools. I am facing this and I am wondering what other people would have been going through. I have complained at Child Dept. They asked me to file an FIR. I want to say that when they are specialised, then why it is happening, schools should take responsibility," says Madhuri Patle, Mrs Universe India 2023, on International Disability Day, who is also struggling to get her son admitted to school because he is suffering from Duchenne Muscular Dystrophy.

#InternationalDisabilityDay2024 #DuchenneMuscularDystrophy

[Rohit Singh @RohitnirSingh]

हमारी सरकार से अनुरोध है कृपया हम #मस्क्युलरडिस्ट्रॉफी से पीड़ित दिव्यांग बच्चों की भी आवाज सुने , उप में आर्थिक मदत दी जाए जैसे बाकी राज्यो में मिल रहा है इसे पीड़ित बच्चों को ,
@myogiadityanath @GovernorofUp @ravikishann @narendramodi @hanshraj4bjp @dileeppatelbjp @BJP4India

[Durgesh Rastogi @DurgeshRastog20]

@samajwadiparty Save Save Jeevandan Jeevandan Muscular Dystrophy 25 November 2024 Uttar Pradesh Lucknow

[Samajwadi Party @samajwadiparty]

समाजवादी पार्टी, उत्तर प्रदेश
19, विक्रमादित्य मार्ग, लखनऊ
प्रकाशन/प्रसारण हेतु- दिनांकः25.11.2024
समाजवादी पार्टी के राष्ट्रीय अध्यक्ष एवं पूर्व मुख्यमंत्री श्री अखिलेश यादव को सम्बोधित ज्ञापन राष्ट्रीय सचिव राजेन्द्र चौधरी एवं प्रदेश अध्यक्ष श्याम लाल पाल को सौंपकर मस्कुलर डिस्ट्राफी जैसे गंभीर रोग से पीड़ित दिव्यांग बच्चों के एक दल ने केन्द्र व राज्य सरकार तक इनकी आवाज पहुंचाने की मांग की है।
ज्ञापन में जानकारी दी गई है कि मस्कुलर डिस्ट्राफी एक गंभीर अनुवांशिक बीमारी है जिसमंे 12 से 20 वर्ष तक बच्चों की आयु सीमा होती है। 05 वर्ष से यह बीमारी शुरू होकर संपूर्ण शरीर को अपनी गिरफ्त में ले लेती है। बच्चा चलने फिरने में असमर्थ ही नहीं अपने दैनिक कार्य करने में भी असमर्थ हो जाता है। इन बच्चों के शरीर का 85 प्रतिशत हिस्सा कार्य करना बंद कर देता है। इनकी देखभाल के लिए 24 घंटे सहायक की जरूरत होती है। परिवार आर्थिक-मानसिक बोझ से परेशान रहता है।
बताया गया कि इन बच्चों की ओर से उत्तर प्रदेश सरकार के मुख्यमंत्री एवं उपमुख्यमंत्री को भी सहायता एवं दवाई के लिए आवेदन दिया गया था किन्तु सरकार ने कोई सुनवाई नहीं की। इन रोगग्रस्त बच्चों के टेस्ट, प्रतिदिन होने वाली फिजियो थरैपी हाईड्रो थैरेपी, इलेक्ट्रिक व्हील चेयर, हाईड्रोलिक टेबल आदि के लिए राजस्थान, आंध्र प्रदेश, बिहार एवं उड़ीसा की सरकारों द्वारा बजट में प्रावधान करते हुए एक मुश्त धनराशि के अतिरिक्त मासिक पारिवारिक पेंशन भी दी जाती है जबकि उत्तर प्रदेश सर्वाधिक दिव्यांग बच्चों के होने पर भी उनके साथ कोई मानवीय संवेदना नहीं हैं।
इन दिव्यांगों का दर्द यह है कि जंतर-मंतर और इंडिया गेट दिल्ली में कई बार प्रदर्शन के बाद भी कोई सुनवाई नहीं हुई। केन्द्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने दवा व सहायता का आश्वासन दिया, दिया कुछ नहीं, प्रधानमंत्री कार्यालय भी मददगार नहीं हुआ। दिव्यांग बच्चों का दर्द है कि न तो केन्द्र सरकार ने दवा इलाज की कोई व्यवस्था की, नहीं उत्तर प्रदेश सरकार ने मदद की।
मस्कुलर डिस्ट्राफी से पीड़ित बच्चों की मांगे है कि अन्य राज्यों की तरह उत्तर प्रदेश में भी बच्चों को प्रतिमाह मासिक पेंशन मिले, बच्चों के फिजियो थैरेपी एवं अन्य आवश्यक उपकरण खरीदने के लिए एकमुश्त आर्थिक राशि प्रदान की जाए तथा बच्चों की स्पेशल देखरेल के लिए राज्य के लगभग चार जिलों में स्पेशल डे केयर केन्द्र बनवाये जाएं।
ज्ञापन देने वालों में सर्वश्री अखिलेश त्रिपाठी, भवन किशोर दुबे, सत्य प्रकाश पाठक, आरके यादव, होरी लाल पाल, सोहेल खान, सुबोध पाण्डेय, पंकज अवस्थी तथा तौफीक आलम आदि प्रमुख रहे।
ज्ञापन के साथ मस्कुलर डिस्ट्राफी के शिकार बच्चों की एक सूची भी दी है जिनमें बच्चों के पिता का नाम, जिला तथा मोबाइल नम्बर भी दर्ज है। इस सूची में सर्वश्री निखिल यादव, प्रतापगढ़, उत्कर्ष चंदौली, आदित्य प्रकाश आजमगढ़, उमंग सिंह गोण्डा, उद्वव गोरखपुर, अनिकेश चौहान मऊ, विजय मिर्जापुर, जय यादव बदायूं, सुहेल खान प्रतापगढ़, लाखे मौर्य प्रतापगढ़, गौरांग जैन आगरा, अनुराग झा फिरोजाबाद, सिद्धार्थ मथुरा, अंश कुमार जालौन, रेयांश पालीवाल गोरखपुर, प्रखर मिश्रा प्रतापगढ़, शौर्य शुक्ला प्रतापगढ़, समर्थ शुक्ला प्रतापगढ़, समर्थ रतन सिंह अलीगढ़, निर्भय अलीगढ़, प्रशांत कुमार गजरौला बिजनौर, हिमांशु पाल सिद्धार्थनगर, मो0 यासिर अम्बेडकर नगर, प्रिंस सिंह सुल्तानपुर, प्रिंस आगरा, सुमित सिंह देवरिया, दुर्गेश रस्तोगी, निधि रस्तोगी, अंजलि रस्तोगी, प्रयागराज, आर्यन राठौर आगरा, विजय मैनपुरी, कृष्णा मौर्य गोण्डा, शिवांक सिंह लखनऊ, पियूष कुमार, मयंक कुमार गाजियाबाद, वैदिक मैनपुरी, अनियांक पाण्डे, निकर्ष पाण्डेय मैनपुरी तथा अभिज्ञान, प्रशांत प्रयागराज, शिवांश पाण्डे, रूद्रांश पाण्डेय वाराणसी के नाम दर्ज है।
(राजेन्द्र चौधरी)
मुख्य प्रवक्ता

[Dinesh @Dinesh84506023]

@cmohry @NayabSainiBJP Please help us needy children.. muscular dystrophy pirit privar assisosation haryana..9812915151 no dignoes,no supported treatment no treatment available