𝟑 𝐥𝐮𝐠𝐥𝐢𝐨 𝟏𝟗𝟗𝟗 - 𝟑 𝐥𝐮𝐠𝐥𝐢𝐨 𝟐𝟎𝟐𝟒: 𝟐𝟓 𝐚𝐧𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐔𝐍𝐈𝐀𝐌𝐎
20 Associazioni fondatrici
209 Associazioni oggi federate
👇Il nostro viaggio per migliorare la qualità di vita delle persone con #malattiarara e delle loro famiglie
https://t.co/oEyxk4MapG
📢 Siamo entusiasti di condividere un articolo di @CerbaranoSilvia su “Laboratorio Adolescenza Magazine” che parla del nostro lavoro per adolescenti con sindrome di #Sotos e #Malan.
👉https://t.co/rh7bNUKdjq
Nasce Assi TV!
Grazie ad Avvenire e ad Agensir
Avanti così!
Leggete qui! 👇
👉 https://t.co/1RvGsjZmCe
👉 https://t.co/F7jgTL4Tau
@SilviaRoggiani@LucaTrapanese4
🗣️Il progetto per promuovere la #medicinanarrativa in Italia di cui siamo stati orgogliosamente Associated Partner volge al termine. Il 24 maggio a Roma all'@istsupsan ci sarà la conferenza finale.
Tutte le info qui: https://t.co/yVWnDUMvNA
A partite da oggi ecco AUT IN ART , fuori e dentro la Neurodiversità. La nostra Unità di Neuropsichiatria Infantile, diretta dal @ProfMazzone , propone la III Edizione del Laboratorio d'Arte che coinvolge giovani con disturbi dello spettro autistico.
@unitorvergata
Un #GENOCIDIO rimane tale anche se a commetterlo è qualcuno che lo ha precedentemente subito in crudeltà ed efferatezza. Non ci sono mai giustificazioni. Il ma e il però ci rendono complici. Il valore della vita umana è sempre lo stesso.
#lastorianoninsegna#Pace#StopWar
🔥Con Amadeus e Sangiovanni che ieri sera sul palco del Festival di #Sanremo2024 hanno riprodotto il simbolo della comunità delle persone con #malattiarara, vi ricordiamo l'appuntamento di oggi alle 14:30 in Largo Cairoli a #Milano per la🪧IX MARCIA DEI MALATI RARI!💎#RariMaiSoli
Anno nuovo, format nuovo!
Nasce #LetturAssi, il gruppo di lettura rivolto alle nostre famiglie.
Parola d’ordine: condivisione!
Per il primo incontro un ospite d’eccezione: @GuidoMarangoni autore del libro “Come stelle 🌟 portate dal vento”
Bello emozionarsi insieme
#letturAssi
Per un Paese accessibile a tutti, stanziati oltre 550 ml per il Fondo unico Disabilità.
Ma sono davvero sufficienti all’inclusione? 🧐
https://t.co/f4qPOgjoOk
💬"Il ritardo diagnostico è maggiore nelle #donne. Perché ancora sotto rappresentate nelle sperimentazioni cliniche, perché stiamo perdendo la capacità di ascolto, perché non hanno il tempo per #prevenzione". Così @glimongelli, coordinamento #malattierare@Reg_Campania.
Se la risposta del paese sotto ad un attacco terroristico disumano è della stessa misura, anzi rivolta indiscriminatamente alla popolazione in genere, chiusa in un lembo di terra, anche questa è ingiustificabile e da condannare.
Non bisogna schierarsi ma fermare il #massacro.
📣Manuela Priolo, membro del nostro comitato scientifico, è il nuovo primario della Genetica Medica e di Laboratorio presso l'Ospedale Cardarelli di Napoli! Auguriamo a lei e al suo team un proficuo e soddisfacente percorso professionale!
Noi ci siamo!❤️
https://t.co/cPm4KoheLW
Cosa rappresenta per noi il progetto "Rare Empathy"? La nostra Presidente @CerbaranoSilvia lo racconta a @Telethonitalia in un'intervista fondamentale per capire la vision e la mission della nostra Associazione.
🖇️Buona domenica e buona lettura!
https://t.co/4wKtB4zKhY
🌎In occasione della giornata mondiale sulla consapevolezza della #SindromediMalan abbiamo deciso di fare una special edition del nostro format "Assi Tv".
#malansyndromeawarenessday2023 🌻
🤓 Per guardare l'intervista https://t.co/wZjFz5JdCU
🎬Post produzione @KingKomAdv
👉Presentato il IX Rapporto MonitoRare: bene Piano Nazionale Malattie Rare, ancora disomogeneità tra Nord e Sud
https://t.co/YcK9uUpOon
@uniamofimronlus@eurordis@OssMalattieRare