Aprendiendo a vivir con #esclerosistuberosa.
Gracias a @soriano_p y a #ffpaciente
por dar a conocer esta enfermedad con la que mi campeón convive desde hace ya 7 añitos 😊💪.4 años desde que contamos nuestra historia, como pasa el tiempo!
https://t.co/5Xsnw9CtUm
Castilla-La Mancha incorpora la braquiterapia oftálmica a su cartera pública y refuerza las técnicas avanzadas de Oncología Radioterápica https://t.co/Jq1Go3WWPY
Castilla-La Mancha incorpora la braquiterapia oftálmica a su cartera pública y refuerza las técnicas avanzadas de Oncología Radioterápica https://t.co/lAskML5yLF
Ya está operativa en el Hospital de #Albacete la única Unidad de Braquiterapia Ocular de C-LM para tratar determinados tumores en el ojo
Hasta ahora los pacientes estaban obligados a tratarse en otras comunidades
Testimonio de Rocío, madre de Yago, con esclerosis tuberosa, una enfermedad rara que provoca tumores en varios órganos del cuerpo y una grave epilepsia #EsclerosisTuberosa#EnfermedadesRaras
https://t.co/CiP0kpSxfz por @mercheborja en @20m#capaces
🩺 La dificultad para tragar o los episodios de impactación alimentaria no deben normalizarse.
La Esofagitis Eosinofílica (EoE) es una enfermedad cada vez más frecuente y todavía infradiagnosticada.
#EoE#WordEoEDay
Más información: https://t.co/oCQ9LpnkJS
El 15 de mayo se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa para divulgar información sobre la importancia de este trastorno genético poco frecuente que afecta a miles de personas en el mundo.
#CubaPorLaSalud#TenemosMemoria
Karla, con esclerosis tuberosa, pasó de apenas hablar y caminar a contar historias e ir al colegio en patinete: "Yo lo llamo el fármaco milagro" https://t.co/u8o6Ijlzg7
La Esclerosis Tuberosa o Complejo de Esclerosis Tuberosa es una de las enfermedades raras e incurables poco conocidas. Es por ello que el 15 de mayo se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa #CubaPorLaSalud
🧠 Hoy se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa, también conocida como Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET), una enfermedad genética rara que puede provocar el crecimiento de tumores benignos en distintos órganos del cuerpo
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#fegerec#enfermedadesraras