CyptoScope

[Christopher C. Leon @Christcleon]

⚠️ Alert: Stay clear of #Zmoku
Reports indicate locked funds and delayed or frozen withdrawals 🔒
⛔ Do not pay any requested “release” fees, and keep all transaction records.
📩 Seek crypto recovery assistance from me. #Zmokuscam

[B®️oDaa II 🚬 II ( $Pox ) @andi_komputer]

Crypto never disappoints. 😂

Some random guy launches a token called CZ—with absolutely no connection to the real CZ—and people are piling in anyway.

Peak crypto.

Happy Sunday! 🍿

[Tradingan @tradingans]

Mengapa #Kapitalisasi Pasar Saja

Tidak Cukup untuk Menilai

Sebuah Coin
https://t.co/TtboeH12Zb

#coin #crypto #kripto #pasarkripto #bitcoin

[Raras pero Reales @RarasReales]

📖👏 Otro ejemplo de la imprescindible función divulgativa que realizan las #AsociacionesDePreguntas #EnfermedadesRaras.

MPS #Lisosomales España @MPSpapas publica la “Guía práctica para entender la #Mucopolisacaridosis tipo I #MPS1.

Una guía pensada para resolver dudas reales de pacientes y familias.

https://t.co/F49kQLWwKf

[CyptoScope @eeopzh]

MPS Lisosomales ha colaborado en un estudio de la revista Drug Delivery and Translational Research, titulado Terapia de reemplazo enzimático oral mediante nanopartículas para la #mucopolisacaridosis tipo I (#MPS I)
#lisosomales #enfermedadesraras
https://t.co/qvyRxOaBgN

[CyptoScope @eeopzh]

El 29 de junio, el Congreso de los Diputados acoge una jornada sobre el impacto humano, social y económico de los trastornos lisosomales.
#lisosomales #enfermedadesraras
https://t.co/aZOe9HEs5H

[CyptoScope @eeopzh]

Con un estudio genético hay enfermedades que podemos detectar y que tienen tratamiento. Son patologías que se manifiestan en los primeros 5 años de vida y es lógico que actuemos para que esos niños tengan un pronóstico mejor. #enfermedadesraras
https://t.co/FUAmgm0pjB

[Raras pero Reales @RarasReales]

La #EnfermedadDeFabry puede causar daños graves en el corazón y en los riñones, haciendo necesario en ocasiones la diálisis del paciente y el trasplante del órgano.

Su prevalencia estimada en España es de aproximadamente un caso por cada 120.000 habitantes. La Asociación MPS Lisosomales @MPSpapas celebró un encuentro sobre #Fabry en el Hospital General de #Alicante, provincia en la que esta incidencia es unas 10 veces mayor.

https://t.co/EnFqCiwkXW

[Raras pero Reales @RarasReales]

En #Córdoba sus autobuses dieron visibilidad a las #mucopolisacaridosis en el #DiaMundialMPS #MPSDay #MPSAwarenessDay.

¡Más visibilidad para las #EnfermedadesRaras! 💪💪
https://t.co/nltWvVF0FE

[Raras pero Reales @RarasReales]

La #EnfermedadDeFabry puede causar daños graves en el corazón y en los riñones, haciendo necesario en ocasiones la diálisis del paciente y el trasplante del órgano.

Su prevalencia estimada en España es de aproximadamente un caso por cada 120.000 habitantes. La Asociación MPS Lisosomales @MPSpapas celebró un encuentro sobre #Fabry en el Hospital General de #Alicante, provincia en la que esta incidencia es unas 10 veces mayor.

https://t.co/EnFqCiwkXW

[Raras pero Reales @RarasReales]

⛪ Las #Mucopolisacaridosis gozaron de una especial visibilidad en su #DíaMPS en este pueblo extremeño. 👏👏

#CabezaDelBuey #Badajoz recaudó más de 6.000€ para apoyar a las familias afectadas por estas #EnfermedadesRaras a través de la Asociación MPS Lisosomales @MPSpapas.

https://t.co/YgoTYRuqEN

[CyptoScope @eeopzh]

Muchas gracias @aucorsa
"Si no nos ven, no existimos" @mps_lisosomales 🤗🤩😘💜 #diamundialmps2026 #navegandoporlasMPS #mpslisosomales #enfermedaddehurler #EnfermedadesLisosomales #MPS #diamundialmps2026 #EnfermedadesRaras

[AUCORSA @aucorsa]

💙 Hoy conmemoramos el Día Mundial de las Mucopolisacaridosis, dando visibilidad a las personas y familias que conviven con estas enfermedades raras.

Desde AUCORSA mostramos nuestro apoyo y compromiso con la concienciación y la inclusión. 🚌✨

[CyptoScope @eeopzh]

Un gesto solidario para dar visibilidad a las Mucopolisacaridosis
#diamundialMPS #MPS #Enfermedadesraras https://t.co/Y4Qxr0lHZe

[Jhonny Hernández T. @jhonnyht80]

Por favor me ayuda hacer viral estos # hoy 15 de mayo

#MPSday #MPSLifeStyle
@MPSpapas @mps_lisosomales @infoMPS

[CyptoScope @eeopzh]

15 de mayo Día Mundial de las Mucopolisacaridosis (MPS) queremos anunciar que a partir del próximo 1 de junio lanzaremos una campaña creada POR y PARA las familias afectadas por las enfermedades #MPS y #enfermedadeslisosomales
#EnfermedadesRaras
#diamundialMPS2026
#15MAYMPSDAY

[UE Castelldefels @uecastelldefels]

✅ Avui divendres 15 de maig, la @uecastelldefels s’adhereix al Dia Internacional de les MPS @mps_lisosomales, malalties lisosomals poc frequents produïdes per errades congènites del metabolisme degut al mal funcionament del lisosomes.

⛵️ Fem navegar el vaixell de les MPS!

[Jhonny Hernández T. @jhonnyht80]

#Enfermedadesraras #MPSday #MPSLifeStyle #diadelasmadres❤️

https://t.co/AT8sJmWPEg

[champs @kejr35778464]

Today is #InternationalMPSDay! 🌍 We may be "rare," but through the #IMPSN, we unite thousands of families across 20+ countries. Together, we are one of the strongest rare disease networks worldwide.
👉 https://t.co/X6bdBopO1i
#MPSDay #MPSAwareness #RareDisease #ItsAboutTime

[RarasNoInvisibles @NoInvisibles]

Es #DiaMundialMPS #MPSDay #MPSAwarenessDay
#YaEsHora que los bebés sean diagnosticados al nacer‼️
Establezcamos programas de detección temprana para diagnosticar #Mucopolisacaridosis #MPS en recién nacidos, para una intervención precoz.
Info @MPSpapas👇
https://t.co/hRJPqxLPlJ

[APPEL - Enfermedades Lisosomales Perú @peruappel]

🌍15 MAYO – Día Internacional de Concientización de las MPS. 𝐄𝐬𝐜𝐮𝐜𝐡𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐜𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐥𝐚 𝐌𝐏𝐒 𝐧𝐨𝐬 𝐡𝐚𝐛𝐥𝐚 𝐲 𝐡𝐚𝐠𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐯𝐢𝐬𝐢𝐛𝐥𝐞 𝐥𝐨 𝐢𝐧𝐯𝐢𝐬𝐢𝐛𝐥𝐞. 👉 Un diagnóstico temprano puede cambiar una vida. #DíaInternacionalMPS #APPELPerú