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Am #RareDiseaseDay setzen wir ein Zeichen für mehr Aufmerksamkeit für Seltene Erkrankungen in der Öffentlichkeit: #ShowYourRare.
#DermaKIDS #EpidermolysisBullosa
#ShowYourRare – Helft mit, die Wahrnehmung für Seltene Erkrankungen wie EB in der Öffentlichkeit zu stärken und auf diese aufmerksam zu machen. #DermaKIDS #EpidermolysisBullosa #RareDiseaseDay
Unser #Pepi setzt ein Zeichen für mehr Unterstützung, Forschung und Vernetzung rund um Seltene Erkrankungen weltweit! #RareDiseaseDay #DermaKIDS #ShowYourRare #EB
Mit jeder Spende leisten Sie einen aktiven Beitrag und helfen, die Lebensqualität von Schmetterlingskindern und deren Familien nachhaltig zu verbessern: https://t.co/8VuvRwhJZO
#DermaKIDS #EpidermolysisBullosa #EB #Schmetterlingskinder
Wir bedanken uns bei der Rudolf und Sibylle Lindenau-Stiftung für ihre großzügige Spende zugunsten unserer #Schmetterlingskinder. #DermaKIDS
#EpidermolysisBullosa ins Bewusstsein der Menschen zu rücken, ist für uns eine Herzensangelegenheit. Da der richtige Umgang mit EB von Anfang an wichtig ist, steht Euch das Team von #DermaKIDS in allen Situationen beratend und unterstützend zur Seite. https://t.co/LoLj87WieV
Unsere neue #Webseite ist online! Inhaltlich und gestalterisch hat sich so einiges geändert. Damit wollen wir noch mehr Menschen erreichen und die Gesellschaft für #EB sensibilisieren. Anregungen und Kritik sind willkommen. #DermaKIDS https://t.co/1RXKPBFp9W
Eine #Familie gibt Einblick in Ihr Leben mit #EB und verdeutlicht wie wichtig die #Ausbildung von fachspezifischem #Pflegepersonal und ein offener Austausch mit diesem Thema in der Öffentlichkeit ist. #SelteneErkrankung #EpidermolysisBullosa #DermaKIDS
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#MyTherapy #Dermakids: Une app mobile pour les enfants atteints de maladies cutanées - https://t.co/5EKZCqs3hk
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