Iván Cusácovich

Internista con especial dedicación a las enfermedades autoinmunes sistémicas.
Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Línea de investigación en lupus GEAS

[Antoni Chan MD (Prof) @synovialjoints]

The axSpA classification has been revised with the 2025 ASAS SPARTAN criteria. 5 abstracts at #EULAR2026 Abstr OP0236, OP0100, OP0239, POS0190 and POS1341.

The single most important change in the 2025 criteria: MRI is now the highest-weighted variable and what counts as a positive MRI has been completely redefined. Bone marrow oedema alone is no longer sufficient. OP0100 #axSpA #MRI

@RheumNow #EULAR2026

[Janet Pope @Janetbirdope]

#TYK2i #deucravacitinib
#RCT in #SLE
LTE of #PAISLEY #RCT PERSISTENT #LLDAS &#DORIS #remission over 3 more yrs post 1 yr RCT BUT ++dropouts

#POS0695 #EULAR2026 @RheumNow

[NEJM @NEJM]

Presented at #EULAR2026:

Among patients with relapsed polymyalgia rheumatica, treatment with secukinumab plus a 24-week glucocorticoid taper resulted in a higher percentage of patients with remission than a glucocorticoid taper alone. Full phase 3 REPLENISH trial results: https://t.co/w1oD5ug1kJ

Editorial: Emerging Era for Polymyalgia Rheumatica and GCA — Interleukin-17A Targeting https://t.co/I13JtK01EA

Original Article in @NEJMEvidence: Secukinumab for Giant Cell Arteritis (phase 3 GCAptAIN trial) https://t.co/0dWjwDaEHs

@eular_org

[GEAS | Enfermedades Autoinmunes SEMI @GEAS_SEMI_]

CAPILAROSCOPIA Y ESCLEROSIS SISTÉMICA
¿Cuántos dedos hay que explorar?

🔬 Estudio multicéntrico realizado por capilaroscopistas expertos en 12 hospitales:

2.387 videocapilaroscopias analizadas

✋ Explorar sólo algunos dedos o una parte del lecho ungueal conlleva ⚠️ Riesgo de pérdida de información diagnóstica

Lo que demuestra el estudio:

✅ Explorar 8 dedos (excepto pulgares)

✅ Incluir zonas mediales y laterales

✅ Analizar el lecho ungueal completo

¿Qué ocurre si reducimos la exploración?

📉 26,7% de discrepancias diagnósticas utilizando 16 imágenes en lugar de 32

📉 18,5% de los pacientes con patrón esclerodérmico fueron clasificados erróneamente como no esclerodérmicos

📉 Más del 30% cambiaron de subtipo capilaroscópico

Mensajes para nuestra práctica diaria:

🎯 La capilaroscopia completa mejora la precisión diagnóstica

🎯 Evita infraestimar la microangiopatía esclerodérmica

🎯 Debe considerarse el estándar de exploración en pacientes con fenómeno de Raynaud y sospecha de esclerosis sistémica

🔗 https://t.co/V4Ud4qUpiM

[Dr. John Cush @RheumNow]

Does RTX work in CNS lupus? Japanese experience in 17 refractory NP-SLE pts Rx w/ RTX - 16/17 had significant improve. & 1 partial improvement -- none had NP-SLE relapse. Two died during COVID> https://t.co/GpCgpSxn37

[SOMIMACA @SOMIMACA]

Mesa de bienvenida con el Dr. @CabezaOsorio, presidente de @SOMIMACA; el Dr. @yaletung, presidente del Comité Científico; la Dra. Montserrat Chimeno, presidenta de la @Sociedad_SEMI; y Dª Almudena Quintana, Directora General Asistencial de la Comunidad de Madrid.

#19somimaca

[GEAS | Enfermedades Autoinmunes SEMI @GEAS_SEMI_]

@fergonleon @equipo_eas @Sociedad_SEMI https://t.co/KEpjAh5a10

[Autoinmunes-Clínic @MAS_Clinic]

Efficacy of voclosporin for refractory #lupus podocytopathy
Direct stabilization of the podocyte cytoskeleton
Treatment options for managing this complex renal pathology👇👇👇👇👇
https://t.co/MQBPcfHZej
@CampusClinicUB @Sciencedirect
@GEAS_SEMI_

[A. E. Esclerodermia @AEEsclerodermia]

📢 Ya está disponible la grabación de nuestro webinar: “𝗣𝗮𝘀𝗼 𝗮 𝗣𝗮𝘀𝗼: 𝗠𝗮𝗿𝗰𝗵𝗮 𝗡𝗼́𝗿𝗱𝗶𝗰𝗮, 𝗦𝗮𝗹𝘂𝗱 𝘆 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗮”, celebrado el pasado 27 de abril de 2026.

▶️ https://t.co/iX24mp9m5O

#Esclerodermia #MarchaNórdica #Salud

[GEAS | Enfermedades Autoinmunes SEMI @GEAS_SEMI_]

📢 Curso UIK 2026:

“Enfermedades Autoinmunes Sistémicas”

🗓 26-27 junio
📍 Bilbao + online en directo

Programa:
https://t.co/RkmY32RBEj

Organiza @equipo_eas
Colabora @Sociedad_SEMI

[Asociacion Andaluza de Enfermedades Autoinmunes @aadea2017]

Es un placer poder compartir con vosotros nuestro artículo sobre
“EFECTIVIDAD TEMPRANA DE ANIFROLUMAB EN LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: DATOS DE VIDA REAL A 3 Y 6 MESES DEL REGISTRO RALESA”

Para disfrutarlo completo 👉🏻 https://t.co/oK2TNT921G

[Asociacion Andaluza de Enfermedades Autoinmunes @aadea2017]

🏆PREMIOS A LAS MEJORES COMUNICACIONES DEL XIII CONGRESO DE AADEA🏆

Accede a la web para saber los ganadores https://t.co/Nw5UJt7ALb

[Gabriel Puche, MD/PhD @gabi_puchepalao]

🏥 Nuevo avance en el tratamiento de la Nefritis Lúpica (NL).

Un estudio publicado en @RheumatologyUK analiza la eficacia del protocolo Lupus-Cruces (LCN)🆚 estándar de cuidado en diferentes grupos de riesgo. 🧵👇 

@equipo_eas @GEAS_SEMI_

[Medicina Interna Clínico Valladolid @ClinicoInterna]

Orgullosos de la participación de nuestro adjunto @CarlosJ_Duenas en el comité científico del XXII Congreso Nacional sobre el Sida e ITS (#SEISIDA2026), celebrado estos días en Valladolid. 👏

[Medicina Interna Clínico Valladolid @ClinicoInterna]

🎓 Hoy hemos celebrado la graduación de nuestros R5 Alberto y Frank.

Enhorabuena por estos años de esfuerzo, aprendizaje y crecimiento en Medicina Interna. Ha sido un orgullo compartir este camino con vosotros (y lo que vendrá). 💙

[Federación Española Lupus | #CONGRESOLUPUS25 @Felupus]

Los mensajes se apagan.
Los síntomas NO

Al principio...
¿Cómo estás?
Cuenta conmigo.
Avísame si necesitas algo.

Pero cuando pasa el tiempo, muchas personas con lupus sienten que la atención se va apagando.
El #LUPUS, en cambio, SIGUE AHÍ #InvisibleParaTiRealParaMí
@Felupus

[Federación Española Lupus | #CONGRESOLUPUS25 @Felupus]

@aiblupus @lupuscan2 @LupusGalicia @LupusAsturias @LupusCantabria @AdelesGipuzkoa @adeles_bizkaia @ADELESALAVA @ALADALUPUS @LupusAcleg @AvalusL @lupusmurcia @LupusMadrid @AcoluEspana @asociacionalus  @asociacionalal @lupus_cadiz @LupusMalaga @asalusalamanca_ @eavacyl @adel2023ex

[Federación Española Lupus | #CONGRESOLUPUS25 @Felupus]

#InvisibleParaTíRealParaMí
LA FACTURA
Una persona con #lupus, hace una suma de esfuerzos que nadie ve

La fatiga del lupus no es un cansancio corriente, aún habiendo dormido. Puede quedarse, aunq descanses
Te hace elegir entre hacer una cosa o guardar fuerzas para otra
@Felupus

[AGAL - Asociación Galega de Lupus @LupusGalicia]

✉️✏️ Nos volvemos a unir a “Tus Palabras Importan” de @Felupus y @AstraZenecaES. 🟣

Queremos seguir compartiendo más testimonios y dar voz a lo que no siempre se ve: miedos y emociones.

Porque #ElLupusnoEspera. ¡Únete! 🙌

[Federación Española Lupus | #CONGRESOLUPUS25 @Felupus]

El lupus también entra en casa.

En el juego que se queda a medias.
En el cuento que hoy no puedes terminar.
En el “ahora no puedo” que duele decir.
En la culpa de querer estar y no tener fuerzas.

#InvisibleParaTiRealParaMí #DíaMundialDelLupus #Lupus #Felupus2026 #Fatiga