John Ribbit Wick

Fundador/CEO Eragon .🚀🌐🚀 Trader, amante de la tecnología y las criptomonedas.

[John Ribbit Wick @john_ribit]

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[John Ribbit Wick @john_ribit]

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[Ricardo De Spirito Balbuena. @elzorrotacneno]

El primer protocolo en el mundo con Ivermectina, Mebendazol y Fenbendazol en el tratamiento del cáncer ha sido revisado por pares y publicado el 19 de septiembre de 2024.
( Vuelvo a publicar este artículo realizado por un grupo de médicos que crearon el Primer Protocolo con ivermectiva, fenbendazol y mebendazol para el tratamiento del cáncer.
(Para quien le sea de utilidad. Cada quien elige su proceso de sanidad)

El futuro del tratamiento del cáncer comienza AHORA.
Agradecimientos a los autores principales Ilyes Baghli y Pierrick Martinez por su increíble y inspirador trabajo, al Dr. Paul Marik de la FLCCC por su extenso trabajo en medicamentos reutilizados y a cada coautor que trabajó arduamente para dar vida a este artículo.
Espero que este artículo revisado por pares siente las bases para un futuro completamente nuevo en el tratamiento del cáncer.

RESUMEN
La teoría de la conexión mitocondrial-célula madre (MSCC) sugiere que el cáncer se origina a partir de la insuficiencia crónica de la fosforilación oxidativa (OxPhos) en las células madre.
Esta insuficiencia de OxPhos conduce a la formación de células madre cancerosas (SCs) y un metabolismo energético anormal, que finalmente resulta en malignidad.
Este concepto integra dos teorías bien establecidas: la teoría de las células madre cancerosas y la teoría metabólica.
Basándose en conocimientos de biología molecular, farmacología y estudios clínicos, este manuscrito introduce un protocolo ortomolecular híbrido que apunta a la MSCC.
El protocolo incluye 7 recomendaciones terapéuticas, que consisten en ortomoléculas, medicamentos y terapias adicionales.
El objetivo de este protocolo ortomolecular híbrido es lograr efectos aditivos y sinérgicos para mejorar la fosforilación oxidativa (OxPhos), inhibir los combustibles primarios de las células cancerosas (glucosa y glutamina), y apuntar a las células madre cancerosas (CSCs) y las metástasis.
Así, numerosos experimentos sugieren que enfocar la MSCC podría ser un enfoque terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer.

PROTOCOLO ORTOMOLECULAR HÍBRIDO PROPUESTO
1. Ivermectina
* Cánceres de bajo grado: Dosis de 0.5 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
* Cánceres de grado intermedio: Dosis de 1 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
* Cánceres de alto grado: Dosis de 1 mg/kg/día (de Castro, et al., 2020) hasta 2 mg/kg/día (Guzzo, et al., 2002).
Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Guzzo, et al., 2002).

2. Vitamina C Intravenosa
* Cánceres de grado intermedio y alto: Dosis de 1.5 g/kg/día, 2-3 veces por semana (Fan, et al., 2023). Establecida como una dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Wang, F., et al., 2019).

3. Vitamina D Oral
* Todos los grados de cáncer: Dosis de 50,000 UI/día para pacientes con un nivel en sangre ≤ 30 ng/mL; 25,000 UI/día para niveles entre 30-60 ng/mL; y 5000 UI/día para niveles de 60-80 ng/mL.
Se ha establecido que esta es una dosis no tóxica (Cannon, et al., 2016; Ghanaati, et al., 2020; McCullough, et al., 2019).
* Es necesario alcanzar un nivel en sangre de 80 ng/mL de vitamina D (25-hidroxivitamina D (25(OH) D)) (Kennel, et al., 2010; Mohr, et al., 2014; Mohr, et al., 2015).
Este nivel no es tóxico (Holick, et al., 2011). Una vez alcanzado, debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 2000 UI/día (Ekwaru, et al., 2014).
La concentración de vitamina D en sangre debe medirse cada dos semanas para dosis altas y mensualmente para dosis más bajas.

[John Ribbit Wick @john_ribit]

@elonmusknews30 20

[John Ribbit Wick @john_ribit]

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[John Ribbit Wick @john_ribit]

@carlmoon Pengu

[Wen @wenwencoin]

It only gets better from here 😼

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@idiomafutve @Antena2RCN @grok como quedaría la tabla de posiciones si esto se concreta?

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@Mariellangsaez Listo

[John Ribbit Wick @john_ribit]

@IvanPratx Tremendo video Crack, te la comiste.

[John Ribbit Wick @john_ribit]

@IvanPratx Que bueno. Felicidades Iván.

[John Ribbit Wick @john_ribit]

@IvanPratx Iván saludos, gracias por tu iniciativa de dar bonos a tus seguidores.
He visto tus videos de YouTube y son muy interesantes, pero no me ha quedado claro lo de la confirmación para tomar las entradas, he identificado zonas pero al momento de la entrada aún no lo tengo claro.

[John Ribbit Wick @john_ribit]

@IvanPratx Puesto así, todo parecería indicar una caída inminente, pero puede hacer un doble suelo y recuperarse ....... No sé, no soy experto, ni doy consejos de inversión.

[John Ribbit Wick @john_ribit]

@kybalion_btc @CdeCriptoz Jajajaja

[John Ribbit Wick @john_ribit]

Se lo regalo a mi hija

[John Ribbit Wick @john_ribit]

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[Ricardo De Spirito Balbuena. @elzorrotacneno]

¡El primer protocolo en el mundo con Ivermectina, Mebendazol y Fenbendazol en el tratamiento del cáncer ha sido revisado por pares y publicado el 19 de septiembre de 2024!
( Comparto este artículo realizado por un grupo de médicos que crearon el Primer Protocolo con ivermectiva, fenbendazol y mebendazol para el tratamiento del cáncer.
Para quien le sea de utilidad. Personalmente sigo promocionando la TREMENTINA. Cada quien elige su proceso de sanidad)

El futuro del tratamiento del cáncer comienza AHORA.
Agradecimientos a los autores principales Ilyes Baghli y Pierrick Martinez por su increíble y inspirador trabajo, al Dr. Paul Marik de la FLCCC por su extenso trabajo en medicamentos reutilizados y a cada coautor que trabajó arduamente para dar vida a este artículo.
Espero que este artículo revisado por pares siente las bases para un futuro completamente nuevo en el tratamiento del cáncer.

RESUMEN
La teoría de la conexión mitocondrial-célula madre (MSCC) sugiere que el cáncer se origina a partir de la insuficiencia crónica de la fosforilación oxidativa (OxPhos) en las células madre.
Esta insuficiencia de OxPhos conduce a la formación de células madre cancerosas (SCs) y un metabolismo energético anormal, que finalmente resulta en malignidad.
Este concepto integra dos teorías bien establecidas: la teoría de las células madre cancerosas y la teoría metabólica.
Basándose en conocimientos de biología molecular, farmacología y estudios clínicos, este manuscrito introduce un protocolo ortomolecular híbrido que apunta a la MSCC.
El protocolo incluye 7 recomendaciones terapéuticas, que consisten en ortomoléculas, medicamentos y terapias adicionales.
El objetivo de este protocolo ortomolecular híbrido es lograr efectos aditivos y sinérgicos para mejorar la fosforilación oxidativa (OxPhos), inhibir los combustibles primarios de las células cancerosas (glucosa y glutamina), y apuntar a las células madre cancerosas (CSCs) y las metástasis.
Así, numerosos experimentos sugieren que enfocar la MSCC podría ser un enfoque terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer.

PROTOCOLO ORTOMOLECULAR HÍBRIDO PROPUESTO
1. Ivermectina
* Cánceres de bajo grado: Dosis de 0.5 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
* Cánceres de grado intermedio: Dosis de 1 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
* Cánceres de alto grado: Dosis de 1 mg/kg/día (de Castro, et al., 2020) hasta 2 mg/kg/día (Guzzo, et al., 2002).
Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Guzzo, et al., 2002).

2. Vitamina C Intravenosa
* Cánceres de grado intermedio y alto: Dosis de 1.5 g/kg/día, 2-3 veces por semana (Fan, et al., 2023). Establecida como una dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Wang, F., et al., 2019).

3. Vitamina D Oral
* Todos los grados de cáncer: Dosis de 50,000 UI/día para pacientes con un nivel en sangre ≤ 30 ng/mL; 25,000 UI/día para niveles entre 30-60 ng/mL; y 5000 UI/día para niveles de 60-80 ng/mL.
Se ha establecido que esta es una dosis no tóxica (Cannon, et al., 2016; Ghanaati, et al., 2020; McCullough, et al., 2019).
* Es necesario alcanzar un nivel en sangre de 80 ng/mL de vitamina D (25-hidroxivitamina D (25(OH) D)) (Kennel, et al., 2010; Mohr, et al., 2014; Mohr, et al., 2015).
Este nivel no es tóxico (Holick, et al., 2011). Una vez alcanzado, debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 2000 UI/día (Ekwaru, et al., 2014).
La concentración de vitamina D en sangre debe medirse cada dos semanas para dosis altas y mensualmente para dosis más bajas.

4. Zinc
* Todos los grados de cáncer: Dosis de 1 mg/kg/día, establecida como no tóxica para pacientes con cáncer (Hoppe, et al., 2021; Lin, et al., 2006).
El rango de referencia para la concentración sérica de zinc es de 80 a 120 µg/dL (Mashhadi, et al., 2016; Yokokawa, et al., 2020).
Una vez alcanzado este nivel, debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 5 mg/día (Li, et al., 2022). La concentración de zinc en sangre debe medirse mensualmente.
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1. Vitamina C intravenosa
* Cánceres de grado intermedio y alto: Dosis de 1.5 g/kg/día, 2-3 veces por semana (Fan, et al., 2023). Establecida como una dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Wang, F., et al., 2019).

2. Vitamina D oral
* Todos los grados de cáncer: Dosis de 50,000 UI/día para pacientes con un nivel en sangre ≤ 30 ng/mL; 25,000 UI/día para niveles entre 30-60 ng/mL; y 5,000 UI/día para niveles de 60-80 ng/mL. Establecida como una dosis no tóxica (Cannon, et al., 2016; Ghanaati, et al., 2020; McCullough, et al., 2019). Es necesario alcanzar un nivel en sangre de 80 ng/mL de vitamina D (25-hidroxivitamina D (25(OH) D)) (Kennel, et al., 2010; Mohr, et al., 2014; Mohr, et al., 2015). Este nivel no es tóxico (Holick, et al., 2011). Una vez alcanzado, debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 2,000 UI/día (Ekwaru, et al., 2014). La concentración de vitamina D en sangre debe medirse cada dos semanas para dosis altas y mensualmente para dosis más bajas.

3. Zinc
* Todos los grados de cáncer: Dosis de 1 mg/kg/día, establecida como una dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Hoppe, et al., 2021; Lin, et al., 2006).
El rango de referencia para la concentración sérica de zinc es de 80 a 120 µg/dL (Mashhadi, et al., 2016; Yokokawa, et al., 2020).
Una vez alcanzado este nivel, debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 5 mg/día (Li, et al., 2022). La concentración de zinc en sangre debe medirse mensualmente.

4 Ivermectina
* Cánceres de bajo grado: Dosis de 0.5 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
* Cánceres de grado intermedio: Dosis de 1 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
* Cánceres de alto grado: Dosis de 1 mg/kg/día (de Castro, et al., 2020) hasta 2 mg/kg/día (Guzzo, et al., 2002). Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Guzzo, et al., 2002).

5. Benzimidazoles y DON
* Cánceres de bajo grado: Mebendazol: Dosis de 200 mg/día (Dobrosotskaya, et al., 2011).
* Cánceres de grado intermedio: Mebendazol: Dosis de 400 mg/día (Chai, et al., 2021).
* Cánceres de alto grado: Mebendazol: Dosis de 1,500 mg/día (Son, et al., 2020) o Fenbendazol: 1,000 mg 3 veces por semana (Chiang, et al., 2021).
Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Chai, et al., 2021; Chiang, et al., 2021; Son, et al., 2020).
Los benzimidazoles pueden ser reemplazados o combinados con DON, administrado sin toxicidad, de manera intravenosa o intramuscular: 0.2 a 0.6 mg/kg una vez al día; o por vía oral: 0.2 a 1.1 mg/kg una vez al día (Lemberg, et al., 2018; Rais, et al., 2022).
Los benzimidazoles son mucho más fáciles de obtener que DON. Sin embargo, para cánceres metastásicos, que dependen en gran medida de la glutamina (Seyfried, et al., 2020), se debe considerar una combinación de DON y benzimidazoles (Mukherjee, et al., 2023).

6. Intervenciones dietéticas
* Todos los grados de cáncer: Dieta cetogénica (dieta baja en carbohidratos y alta en grasas, de 900 a 1500 kcal/día) (Weber, et al., 2020).
La terapia metabólica con cetonas consiste en aproximadamente 60-80% de grasas, 15-25% de proteínas y 5-10% de carbohidratos fibrosos.
Se necesita una hidratación adecuada y comidas cetogénicas de alimentos enteros de un solo ingrediente para lograr una puntuación del índice glucosa-cetona (IGC) de 2.0 o menos (Meidenbauer, et al., 2015; Seyfried, Shivane, et al., 2021).

[Miguel Ángel Durán @midudev]

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