Hoy es el Día Mundial de la Discapacidad,
y aun así, quienes vivimos de cerca la diferencia
sabemos que no cabe en un calendario
lo que se respira, se lucha y se sostiene
los trescientos sesenta y cinco días del año.
No es un día de fiesta,
es un día de reconocimiento:
una pausa para que el mundo recuerde
lo que para tantas personas es constancia,
es piel, es camino.
La discapacidad no es un paréntesis,
es una manera distinta —y completa—
de habitar la vida.
Un ritmo propio,
un lenguaje que muchos aún no saben leer,
pero que late, profundo, en quienes lo viven.
Hoy el mundo mira, por fin,
pero nosotros miramos siempre:
en las madrugadas que pesan,
en los cuerpos que resisten,
en las manos que cuidan,
en las batallas pequeñas y gigantes
que no salen en ningún titular.
Porque la verdadera celebración está en lo cotidiano:
en cada barrera que cae,
en cada gesto de dignidad,
en cada puerta que se abre
porque alguien se atrevió a empujarla.
Que este día no sea un relámpago,
sino un recordatorio.
Que sirva para que el mundo entienda
que la diversidad es semilla,
que la inclusión es camino,
y que la igualdad se escribe a diario
con pasos, con voces, con vida.
Hoy es el Día Mundial de la Discapacidad, sí.
Pero también lo fue ayer.
Y lo será mañana.
Porque no se trata de celebrar un día,
sino de honrar una realidad
que merece ser mirada con respeto y amor
todos los días del año.
Noah
Qué vergüenza lo que ha pasado con las mujeres en Andalucía .
Ahora que pasará con ellas por no mirar unas mamografías algunas podrían morir .
Todos los políticos son lobos de la misma camada .
#SANIDADDECALIDAD#SANIDADPUBLICA
📢 FALTAN POCOS DÍAS | CONFERENCIA DE PRENSA
La crisis en el sector de la discapacidad es insostenible. Mientras el Gobierno no da respuestas, miles de personas con discapacidad, sus familias y los espacios que garantizan su atención están en riesgo.
“Ver lo contentos que estaban, las ganas que tenían de vivir, de jugar… fueron ellos los que tiraron de nosotros”.
Joana Aramendía es madre de 2 niños con #SíndromeDeBatten, una enfermedad rara neurodegenerativa que no tiene cura.
Un testimonio personal #Capaces@20m
https://t.co/buCEGCU45A
“Ver lo contentos que estaban, las ganas que tenían de vivir, de jugar… fueron ellos los que tiraron de nosotros”.
Joana Aramendía es madre de 2 niños con #SíndromeDeBatten, una enfermedad rara neurodegenerativa que no tiene cura.
Un testimonio personal #Capaces@20m
https://t.co/buCEGCU45A
Muestro por primera vez todos los CUIDADOS ENFERMEROS que necesitamos URGENTEMENTE las personas enfermas de ELA, para no vernos obligados a pedir la EUTANASIA si queremos vivir y no tenemos dinero para pagar nuestros cuidados vitales.
COMPARTIR VÍDEO 🙏
#LeyELA
#ENFERMOSDEPENDIENTES
Es espantoso que una persona enferma no tenga los medios necesarios para vivir hasta que su cuerpo aguante .
Porque estos enfermos no todos los cuidados los cubre la sanidad pública .
Ayer fue el día internacional de la Vida.
Este soy yo recién operado para ponerme la traqueo.
CUALQUIER VIDA TIENE DERECHO A SER VIVIDA
Yo no puedo moverme, hablar, comer, beber ni respirar, pero aun siendo calvo amo la vida, aunque en España solo tengamos ayudas para morir.
El Gobierno abandona a los enfermos de ELA: admite que no financiará la ley sin presupuestos.
✍️ Lidia Ramírez (@lidiaramirezrol).
https://t.co/siWPfjfA26
#Sanidadpublica#Sanidadprivadanegocio
La sanidad pública en España se desmorona listas de espera eternas, médicos saturados y privatización encubierta. Hay que salvarla.
Mientras tanto pacientes muriendo por no tener un diagnóstico rápido y salvar sus vidas
El problema más peligroso, común y descuidado del mundo:
El estrés.
Es la razón por la que estás deprimido, ansioso y tienes ataques de pánico.
Este es el protocolo de 7 pasos de Andrew Huberman para vencer el estrés (para siempre): 🧵
La Ley de Dependencia en España sigue activa desde 2006, con 3 grados de ayuda. En 2024, las prestaciones subieron un 17,6%, pero hay retrasos y desigualdades entre las comunidades .
Que culpa tienen las
persona dependientes de vivir donde son más ignorados
Tanto la Fibromialgia como la Encefalomielitis Miálgica / Síndrome de Fatiga Crónica son enfermedades frecuentes que, a menudo, 🏥💥🥲 sufren problemas en su manejo por problemas del sistema sanitario. ⬇️
Si hoy ustedes después de leerme se van a la cama con la sensación de que cada día vivido es un día ganado a la vida y es restarle uno de vuelta, lo habrán entendido todo. #EnfermedadesRaras#SinCienciaNoHayFuturo#NadaEsImposible