Negen.fi

Genomic technology company focusing in disease prevention and personalised medicine. Health is in Our DNA!

[Negen.fi @negenfi]

Genomics will be "everybody's business", BUT careful attention needs to be addressed to understandable interpretation.

[NHS Genomic Medicine Service @NHSgms]

‘Historically, genomics has been seen as quite a niche area that nurses and midwives don’t particularly get involved in…now it’s everybody’s business’ – @SigsworthJanice in the @NursingTimes on how nurses and midwives can harness the power of #genomics https://t.co/kPlQ7Szg1w

[Negen.fi @negenfi]

Negen featured in todays breaking news in @GenomeWeb

Check out our free #covid19 #pgx panel and interpretation. More info in the news section on our website.

https://t.co/h5T47HaaFT

[Negen.fi @negenfi]

FREE Pharmacogenetic analysis for drugs suggested for #COVID19 treatment from your existing genetic data.

Including:
#chloroquine
#hydroxychloroquine
#lopinavir
#anakinra

https://t.co/QRvoUAenok

[Negen.fi @negenfi]

Negen opens a free #COVID #pharmacogenomics panel

Panel focuses on #PGx effects of drugs suggested for severe COVID-19 infection treatment. Panel is available #free of charge for everyone having existing #genome data ie #23andMe etc.

Useful? Retweet!
https://t.co/QRvoUAenok

[FinnGen @FinnGen_FI]

Juuri @naturemedicine:ssa julkaistu @samrip ryhmän #FinnGen-tutkimus osoittaa laajamittaisen genomitiedon hyödyt sydänsairauksien, diabeteksen ja yleisimpien syöpien sairastumisriskin arvioinnissa ja korkeassa riskissä olevien henkilöiden tunnistamisessa. https://t.co/JaEQDa0Qv6

[Negen.fi @negenfi]

Important note! You can’t change Your genes to get rid of predispositions to multifactorial diseases.

That’s why it could be very useful information to know the effect of Your genome to understand why some lifestyle alterations or medication would be beneficial for Your future.

[FiBAN @FiBANorg]

"When it comes to health and chronic diseases, you cant change your #genes, but you can change your #lifestyle." - Laura Pulkkinen, head of Wellness Business at @NgaleHealth

[FinnGen @FinnGen_FI]

“A project such as FinnGen is only possible in very few places,” says Mark Daly in this feature article by @thisisFINLAND. He perceives a variety of ways in which partnership with the Finns can advance research and industry in a world-leading way.
https://t.co/pM1MOY2lQG

[Negen.fi @negenfi]

@BpGenetics Congrats Blueprint! Hopefully Your old Office space works for us too!

[Terveystalo @Terveystalo]

Kaikki tieto ei lisää tuskaa - geeniriskitesti kannustaa terveellisempiin elämäntapoihin. Lue mistä on kyse 👉 https://t.co/SirFlWmymU
#tervetyöpaikka #geeniriskitesti

[Negen.fi @negenfi]

@finanssiala @Energiatutka @villekoiste @ECCA_Nordic Erittäin mieluusti tullaan kertomaan toiminnastamme myös Finanssialalle ja pystytetään vaikka kustannusvaikuttavuustutkimus. Keneen kannattaa ensisijaisesti olla yhteydessä?

[Negen.fi @negenfi]

@Energiatutka @villekoiste @ECCA_Nordic Vakuutusmaailma ei ole mukana yhteistyössä, vaikka onkin positiivisten elintapamuutosten ja interventioiden merkittävä ”edunsaaja”.

[Saara Hassinen @SaaraHassinen]

”Genetiikan ja elintapojen yhdistäminen on aikaisin mahdollinen tapa tunnistaa yksilön sairastumisriski ja ohjata hänet oikeaan hoitopolkuun.” Juuri näin! ⁦⁦@negenfi⁩ ⁦@HealthtechFi⁩ https://t.co/GCEVuiefAK

[Negen.fi @negenfi]

@Abomics_fi @mediuutiset Onnea Jari!! 👏👏

[Negen.fi @negenfi]

@HeliSirkia Kannattaa huomioida, että tutkimukset monesti löytävät keskimääräiset vaikutukset. Yksilötasolla tulokset voivat vaihdella merkittävästi, jolloin esim. pelkällä ruokavaliolla ei päästä toivottuun lopputulemaan ja myös lääkehoitoa tarvitaan.

[Negen.fi @negenfi]

@HeliSirkia https://t.co/2Rx8UhWwnU
Naturessa julkaistut monesti ainakin hyvä lähtökohta, mikäli tutkimustieto koetaan kiinnostavana. Syvemmin perehtyessä kannattaa kiinnittää huomiota myös tutkimusasetelmaan ja menetelmiin kokonaiskuvan saamiseksi.

[Negen.fi @negenfi]

@HeliSirkia Kunhan ne, jotka lääkitystä tarvitsevat tunnistetaan ajoissa, esimerkiksi geneettisiä muutoksia seulomalla.

[Negen.fi @negenfi]

@HeliSirkia Absoluuttisen oikeaa vastausta tuskin kukaan pystyy antamaan, mutta kansanterveydelliset hyödyt realisoituisivat varmasti ”esiteollisesta” tai Välimeren ruokavaliosta. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että kukaan ei enää koskaan sairastu. Lääkkeet ovat tärkeitä myös ennaltaehkäisyssä

[Negen.fi @negenfi]

This is very important and also the route we are approaching the interpretation of genetic risk for disease.

Science is beautiful! 💪

[Sek Kathiresan MD @skathire]

After being told of BRCA1 mutation,
up to 50% women opt for prophylactic mastectomy

Should this be so?

For "monogenic" forms breast ca, colorectal ca, & heart attack, we find polygenic background powerfully modifies risk

New on @medrxivpreprint

https://t.co/JKteEV5MYu

[Kimmo Aro @kihear]

Pitkät päivät ja kymmenet suunnittelupalaverit realisoituvat: Tuhansilla suomalaisilla on tällä viikolla totuuden hetki – Tutkijat kertovat heille perinnöllisen riskin sairastua kolmeen kansantautiin
⁦@THLorg⁩ ⁦@negenfi⁩ https://t.co/Yxhj2trkEK