Many women living with #FabryDisease can experience anxiety due to ongoing uncertainty over disease progression. For Christy, learning as much as possible about the disease, following her diagnosis, helped her shape her life for the better. #FabryAwarenessMonth
Ricevere una diagnosi di #malattiarara può far sentire vulnerabili e spaventati. Stefania ha ricevuto la diagnosi della malattia di #Fabry in piena gioventù, ma queste sensazioni cambiano nel tempo, lasciando spazio a speranza e fiducia nel futuro.
Leggi la sua storia 👇🏻 @AiafAps
Per generare inclusione serve informazione e la giusta dose di empatia. Oggi aggiungiamo una nuova parola al nostro vocabolario delle #MalattieRare. Non aver paura di chiedere #SeNeParliNonèRaro#GiornataMalattieRare https://t.co/Ei6QPnHdZE
Sono più di 50 le Malattie Rare Lisosomiali, patologie diverse di origine genetica. Corretta informazione e approccio multidisciplinare sono fondamentali per salvare delle vite https://t.co/QdISxEt5n0 #SeNeParliNonèRaro
Malattia di Gaucher, malattia di Fabry, malattia di Pompe, Mucopolisaccaridosi tipo I e ASMD: nasce un nuovo portale ricco di informazioni certificate su queste #malattierare dedicato a pazienti, caregiver e medici. Scopri di più su https://t.co/BwKFe85nlZ
Quando è condiviso, tutto fa meno paura. Perché l’esclusione si combatte anche con le parole, la conoscenza, la comprensione dell’altro. Oggi più che mai, siamo vicini a chi vive una malattia rara https://t.co/J7pe0NKXEL
#SeNeParliNonèRaro#giornatamalattierare#rarediseaseday
We’re proud to be part of the @gatesfoundation consortium to accelerate the development, manufacture and delivery of vaccines, diagnostics, and treatments to fight #COVID19. Learn more: https://t.co/dNESD4ZO4x
I malati rari non possono interrompere le terapie salvavita a causa dell’emergenza, hanno bisogno di assistenza continua o dispositivi medici. Uniamo chiede l’estensione dell’home therapy a tutta Italia, per supportare i pazienti a domicilio @corriere#buongiorno#20marzo
Correre al fianco di chi convive con una #MalattiaRara. Così domenica 23 febbraio, insieme alla città di Modena, abbiamo mostrato tutto il nostro supporto alla comunità dei «malati rari». Rivivi il meglio nel video 👇 #RareDiseaseDay#RDD2020
“Even though I was experiencing symptoms… I did not link it to #Fabry disease because I thought I was just a carrier.” Read how Megan went from acceptance to advocacy to help #raredisease patients like her: https://t.co/lBb3Hwx1Ph
“Even after I saw that my sisters were affected, I was still in denial. I kept thinking ‘Fabry disease is not my disease.’” Read how four sisters find strength in each other to cope with the challenges of their rare genetic condition, #Fabry disease: https://t.co/uMQgfEds1s
This #PrideMonth, employees around the world found unique & meaningful ways to demonstrate their commitment to change, freely promoting a work culture where everyone feels included and accepted. Learn more about #Pride activities at #Sanofi: https://t.co/YnallAd5zv
Siamo alla comica. Il Tar rigetta un ricorso contro l'ordinanza pro-vaccini del Sindaco di Rimini @andreagnassi e igli antivax si raccomandano che la notizia (su tutti i giornali) non venga diffusa. Direi un ottimo motivo per twittarla e retwittarla.
https://t.co/FAgqE7kxUy
#UndiagnosedDay: Today is Undiagnosed Rare Disease Day! A special thank you to everyone that has shared to raise awareness for our undiagnosed rare disease community! #undiagnosed#raredisease https://t.co/IuqYHkSo0l
Anche Sanofi partecipa con una donazione al restauro di #NotreDame, simbolo di bellezza e di vita non solo per la Francia e per Parigi, ma per il mondo intero.