⚫️Nuestro más sincero pésame y apoyo a las víctimas del accidente ferroviario de Toledo.
🫂Desde la POP trasladamos nuestro apoyo a las familias de los afectados y a los heridos, atendidos en centros sanitarios de nuestro Sistema Nacional de Salud.
🗣️Trasladamos a los partidos políticos nuestras propuestas para atender la cronicidad como prioridad de país
📌Incorporar las necesidades de los pacientes a los programas electorales
📌Prioridad a la Ley de Organizaciones de Pacientes
🗞️Léelo aquí👇
https://t.co/SIFbuVLoNR
📍El X Congreso de la POP se ha celebrado en Bilbao
⚕️En esta jornada se ha hablado sobre innovación, datos, digitalización y el papel de los pacientes en la sanidad del futuro
📹¡No te lo pierdas👇
🔴Comienza nuestro Workshop junto a @LLYC_Global
⚕️Debatiremos sobre ‘Comunicación y Asuntos Europeos’
👥Hablaremos con eurodiputados, el equipo de LLYC, representantes de medios de comunicación y de la Comisión Europea en España
💻¡Te lo contamos!
📄Pedimos que se retome la Ley de Organizaciones de Pacientes tras las elecciones generales
🗣️Es necesario para convertir la participación de los pacientes en un derecho para tener voz propia en la toma de decisiones
🗞️Léelo aquí👇
https://t.co/mOO0clU1Ot
🗣️ @CarinaEscManero, reelegida por unanimidad presidenta de la POP para impulsar una nueva etapa de participación de las organizaciones de pacientes en el SNS
🗞️Lee toda la información 👇 https://t.co/mi0rXPsFTB
📢 Lanzamos una petición en @change_es: No podemos esperar más. Pedimos a @sanidadgob que financie lecanemab y donanemab en el SNS para que el acceso dependa de criterios médicos, no del bolsillo. Firma y comparte 👉 https://t.co/RFDvYo9lwZ #NoPodemosEsperarMás
🌍 Esta semana, la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple @MSIntFederation reúne en Londres a organizaciones de personas con #EsclerosisMúltiple de todo el mundo en #MSIFLondon2026.
🤝 Un encuentro para compartir conocimientos, impulsar iniciativas y fortalecer el movimiento asociativo internacional. Porque juntas y juntos avanzamos hacia un mundo sin Esclerosis Múltiple. 🧡
Durante estos días estamos:
🔹 Explorando oportunidades emergentes
🔹 Contribuyendo a definir las prioridades de la próxima estrategia global de la MSIF
🔹 Conociendo las novedades del #DíaMundialEM
🔹 Compartiendo avances de la investigación 🔬
🔹 Conociendo el impacto del trabajo de construcción de movimientos de MSIF en India, Colombia y Costa Rica 🌎
🔹 Descubriendo las investigaciones de la International Progressive MS Alliance
🔹 Compartiendo iniciativas inspiradoras para mejorar el bienestar y la calidad de vida de las personas afectadas por EM en todo el mundo💙
🗓️Hoy se celebra la Asamblea General Anual, un espacio para seguir construyendo, juntas y juntos, el futuro del movimiento internacional de la Esclerosis Múltiple. 🌍🤝
👥 En representación de Esclerosis Múltiple España, participan Ana Torredemer @anikuni59, vicepresidenta de EME y de la MSIF, y Beatriz Martínez de la Cruz @Beatriz16978665, directora de EME.
#MSIFLondon2026 #MultipleSclerosis #EsclerosisMúltiple #MSIF #WorldMSDay #MovimientoAsociativo
🤝Unimos fuerzas con @aelmhu por la innovación y la participación de los pacientes en las decisiones en salud
⚕️Queremos contribuir a la sostenibilidad y equidad del sistema sanitario para que sea más innovador y centrado en las personas
💻Léelo aquí👇
https://t.co/Bo8VgPUt6q
"Konekta zaitez ikerkuntzaren korrontera" eta parte hartu! #EITBMaratoia
Ginekologiako eta bularreko minbizia ikertzera bideratuko dira ekarpenak
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"Conéctate a la corriente de la investigación" y participa.
📣 Nueva edición del Workshop ejecutivo POP – @LLYC_Global 'Comunicación y Asuntos Europeos'
🗓️El próximo 23 de octubre
⌚️9:00 a 14:45 h,
📍Sede del Parlamento Europeo en Madrid
‼️Las plazas son limitadas
✍️Inscríbete en el formulario👇
https://t.co/aTZTuY2uQl
🏥Un sistema sanitario debe preocuparse por los pacientes y una huelga médica indefinida supone dar la espalda a los ciudadanos
🗣️Estas han sido las palabras de @CarinaEscManero en esta entrevista del @elcorreo_com
🗞️Puedes leerla aquí👇
https://t.co/GMG7c0u3M2
Ya estamos en octubre y todavía no ha cambiado nada. Nuestro grito de ayuda "No podemos esperar más" sigue sonando.
Hay que escuchar a los pacientes, familiares y sanitarios. Todos juntos pedimos la financiación de los tratamientos que retrasan la progresión de la enfermedad.