🧵 TRATAMIENTO DE Helicobacter pylori: lo NUEVO según JAMA 2026
1️⃣ ¿Por qué importa? 🦠
Helicobacter pylori infecta millones de personas y está asociado a:
▪️ Gastritis crónica
▪️ Úlcera péptica
▪️ Cáncer gástrico
👉 Erradicarlo = prevenir complicaciones graves
2️⃣ ⚠️ PROBLEMA CENTRAL:
👉 Resistencia antibiótica creciente
Especialmente a:
❌ Claritromicina
❌ Levofloxacina
Esto ha obligado a CAMBIAR completamente el enfoque terapéutico.
3️⃣ 🔑 MENSAJE CLAVE (take-home):
👉 La terapia clásica triple con IBP + claritromicina YA NO es de primera línea
🚫 Uso empírico NO recomendado
4️⃣ 🥇 PRIMERA LÍNEA ACTUAL
👉 Terapia cuádruple con bismuto (BQT) por 14 días
💊 Incluye:
▪️ IBP
▪️ Bismuto
▪️ Tetraciclina
▪️ Metronidazol
📈 Erradicación ≈ 81% (superior a terapia triple)
5️⃣ ⚠️ ERRORES FRECUENTES en BQT:
❌ <10 días de tratamiento
❌ Dosis bajas de metronidazol
❌ Sustituir tetraciclina
❌ IBP en dosis subóptima
👉 Resultado: FALLA TERAPÉUTICA
6️⃣ 🧠 ALTERNATIVAS (si no puedes usar BQT):
🔹 Terapia triple con rifabutina
🔹 Terapia dual con vonoprazán (PCAB) + amoxicilina
📌 Útiles pero con menor evidencia comparativa directa
7️⃣ 💡 NUEVO PROTAGONISTA:
👉 Vonoprazán (PCAB)
Ventajas:
⚡ Supresión ácida más potente
⚡ Menor dependencia de CYP2C19
⚡ Mejores resultados en resistencia
8️⃣ ⚠️ PACIENTE CON FALLA TERAPÉUTICA
👉 Regla de oro:
NO repetir el mismo esquema
✔️ Si no recibió BQT → usar BQT
✔️ Si ya recibió BQT → usar rifabutina
9️⃣ 🔬 TEST DE CURA = OBLIGATORIO
Siempre confirmar erradicación:
✔️ Test de aliento
✔️ Antígeno fecal
✔️ Biopsia
⏱️ ≥4 semanas post tratamiento
🔟 🤯 DATO CLAVE
👉 Adherencia y efectos adversos:
📌 BQT: más efectos leves, pero similar abandono
📌 Rifabutina: mejor tolerancia en rescate
1️⃣1️⃣ 🧠 PUNTO AVANZADO:
👉 La guía NO recomienda rutinariamente pruebas de sensibilidad antibiótica
Pero considerar si:
✔️ Fallas múltiples
✔️ Consideras claritromicina
1️⃣2️⃣ 🚨 LIMITACIÓN IMPORTANTE
👉 Evidencia centrada en Norteamérica
⚠️ En LATAM (como Colombia), la resistencia puede ser AÚN mayor
👉 BQT cobra aún más relevancia
1️⃣3️⃣ 💥 Para llevar a casa 🏠
📌 Olvida la triple terapia clásica
📌 Usa BQT como estándar
📌 Confirma erradicación SIEMPRE
📌 Personaliza según tratamientos previos
👉 Esto impacta directamente en cáncer gástrico
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🦠🚨𝗦𝗦𝗖 𝟮𝟬𝟮𝟲: 𝘀𝗲𝗽𝘀𝗶𝘀 𝘆 𝘀𝗵𝗼𝗰𝗸 𝘀𝗲́𝗽𝘁𝗶𝗰𝗼⏱️
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📌La guía 2026 arranca con un mensaje fuerte: la sepsis sigue siendo un problema global enorme 🌍 y el tratamiento debe 𝙞𝙣𝙞𝙘𝙞𝙖𝙧𝙨𝙚 𝙙𝙚 𝙞𝙣𝙢𝙚𝙙𝙞𝙖𝙩𝙤, e insiste en combinar manejo clínico con 𝙖𝙙𝙢𝙞𝙣𝙞𝙨𝙩𝙧𝙖𝙘𝙞𝙤́𝙣 𝙙𝙚 𝙖𝙣𝙩𝙞𝙢𝙞𝙘𝙧𝙤𝙗𝙞𝙖𝙣𝙤𝙨 🧠💊.
🔎📟 𝙎𝙘𝙧𝙚𝙚𝙣𝙞𝙣𝙜: 𝙢𝙚𝙣𝙤𝙨 𝙦𝙎𝙊𝙁𝘼 “𝙨𝙤𝙡𝙤”, 𝙢𝙖́𝙨 𝙨𝙞𝙨𝙩𝙚𝙢𝙖𝙨 𝙤𝙧𝙜𝙖𝙣𝙞𝙯𝙖𝙙𝙤𝙨 🏥
La guía recomienda que hospitales tengan 𝙥𝙧𝙤𝙜𝙧𝙖𝙢𝙖𝙨 𝙙𝙚 𝙢𝙚𝙟𝙤𝙧𝙖 𝙙𝙚 𝙘𝙖𝙡𝙞𝙙𝙖𝙙, screening en pacientes agudos de alto riesgo, protocolos operativos y hasta estrategias tipo “𝙘𝙤𝙙𝙚 𝙨𝙚𝙥𝙨𝙞𝙨 / 𝙨𝙚𝙥𝙨𝙞𝙨 𝙝𝙪𝙙𝙙𝙡𝙚” 🚨👥.
Y para screening intrahospitalario, favorece 𝙉𝙀𝙒𝙎/𝙉𝙀𝙒𝙎𝟮/𝙈𝙀𝙒𝙎/𝙎𝙄𝙍𝙎 por encima de usar 𝙦𝙎𝙊𝙁𝘼 𝙘𝙤𝙢𝙤 𝙝𝙚𝙧𝙧𝙖𝙢𝙞𝙚𝙣𝙩𝙖 𝙪́𝙣𝙞𝙘𝙖 ❌.
💊⏱️ 𝘼𝙣𝙩𝙞𝙗𝙞𝙤́𝙩𝙞𝙘𝙤𝙨: 𝙡𝙖 𝙜𝙧𝙖𝙣 𝙣𝙤𝙫𝙚𝙙𝙖𝙙 𝙚𝙨 𝙚𝙨𝙩𝙧𝙖𝙩𝙞𝙛𝙞𝙘𝙖𝙧 𝙢𝙚𝙟𝙤𝙧 𝙚𝙡 𝙩𝙞𝙚𝙢𝙥𝙤 🎯
La guía separa escenarios:
🔴 𝙎𝙝𝙤𝙘𝙠 𝙨𝙚́𝙥𝙩𝙞𝙘𝙤 → antibióticos 𝙞𝙣𝙢𝙚𝙙𝙞𝙖𝙩𝙤𝙨, idealmente <𝟭 𝙝
🟠 𝙎𝙚𝙥𝙨𝙞𝙨 𝙥𝙧𝙤𝙗𝙖𝙗𝙡𝙚/𝙙𝙚𝙛𝙞𝙣𝙞𝙙𝙖 𝙨𝙞𝙣 𝙨𝙝𝙤𝙘𝙠 → también idealmente <𝟭 𝙝
🟡 𝙎𝙚𝙥𝙨𝙞𝙨 𝙥𝙤𝙨𝙞𝙗𝙡𝙚 𝙨𝙞𝙣 𝙨𝙝𝙤𝙘𝙠 → investigación rápida y, si persiste sospecha, antibióticos 𝙖𝙣𝙩𝙚𝙨 𝙙𝙚 𝟯 𝙝
🟢 Si la infección parece poco probable y no hay shock → puede ser razonable 𝙚𝙨𝙥𝙚𝙧𝙖𝙧 𝙮 𝙫𝙞𝙜𝙞𝙡𝙖𝙧 👀
👉 O sea: más precisión, menos antibiótico “por reflejo” en todos.
🧫🩸 𝘾𝙪𝙡𝙩𝙞𝙫𝙤𝙨 𝙮 𝙡𝙖𝙘𝙩𝙖𝙩𝙤: 𝙨𝙞́, 𝙥𝙚𝙧𝙤 𝙨𝙞𝙣 𝙧𝙚𝙩𝙧𝙖𝙨𝙖𝙧 𝙩𝙧𝙖𝙩𝙖𝙢𝙞𝙚𝙣𝙩𝙤 ⚖️
✅ La guía recomienda 𝙝𝙚𝙢𝙤𝙘𝙪𝙡𝙩𝙞𝙫𝙤𝙨 𝙡𝙤 𝙖𝙣𝙩𝙚𝙨 𝙥𝙤𝙨𝙞𝙗𝙡𝙚 e idealmente 𝙖𝙣𝙩𝙚𝙨 𝙙𝙚 𝙖𝙣𝙩𝙞𝙗𝙞𝙤́𝙩𝙞𝙘𝙤𝙨
⚠️ Pero si el paciente está inestable, 𝙣𝙤 𝙙𝙚𝙗𝙚𝙨 𝙧𝙚𝙩𝙧𝙖𝙨𝙖𝙧 𝙖𝙣𝙩𝙞𝙢𝙞𝙘𝙧𝙤𝙗𝙞𝙖𝙣𝙤𝙨 por esperar cultivos
✅ También sugiere medir 𝙡𝙖𝙘𝙩𝙖𝙩𝙤, para estratificación de riesgo y evaluación de “respuesta al tratamiento” 📈.
💧🧯 𝙁𝙡𝙪𝙞𝙙𝙤𝙨 + 𝙫𝙖𝙨𝙤𝙥𝙧𝙚𝙨𝙤𝙧𝙚𝙨: 𝟯𝟬 𝙢𝙇/𝙠𝙜 𝙨𝙞𝙜𝙪𝙚… 𝙥𝙚𝙧𝙤 𝙘𝙤𝙣 𝙢𝙖́𝙨 𝙢𝙖𝙩𝙞𝙘𝙚𝙨 🧠
⚠️😖La guía mantiene 𝙖𝙡 𝙢𝙚𝙣𝙤𝙨 𝟯𝟬 𝙢𝙇/𝙠𝙜 𝙙𝙚 𝙘𝙧𝙞𝙨𝙩𝙖𝙡𝙤𝙞𝙙𝙚𝙨 𝙚𝙣 𝙡𝙖𝙨 𝙥𝙧𝙞𝙢𝙚𝙧𝙖𝙨 𝟯 𝙝 en hipoperfusión/shock 💧, pero subraya algo clave:
🔁 𝙧𝙚𝙫𝙖𝙡𝙪𝙖𝙧 𝙛𝙧𝙚𝙘𝙪𝙚𝙣𝙩𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩𝙚 para evitar infra o sobre-resucitación
⚖️ ajustar por contexto clínico y obesidad
🧯 Si la hipotensión persiste, usar vasopresores; y en shock muy inestable puede iniciarse vasopresor concurrente al bolo, caso por caso.
‼️ No es necesaria una línea arterial para los pacientes con Sepsis
✅ Medir el tiempo de llenado capilar para guiar la reanimación
💉📍 𝙑𝙖𝙨𝙤𝙥𝙧𝙚𝙨𝙤𝙧𝙚𝙨: 𝙣𝙤𝙧𝙚𝙥𝙞𝙣𝙚𝙛𝙧𝙞𝙣𝙖 𝙥𝙧𝙞𝙢𝙚𝙧𝙤, 𝙞𝙣𝙘𝙡𝙪𝙨𝙤 𝙥𝙚𝙧𝙞𝙛𝙚́𝙧𝙞𝙘𝙖 𝙨𝙞 𝙝𝙖𝙘𝙚 𝙛𝙖𝙡𝙩𝙖 🚑
La guía sugiere 𝙣𝙤 𝙧𝙚𝙩𝙧𝙖𝙨𝙖𝙧 𝙫𝙖𝙨𝙤𝙥𝙧𝙚𝙨𝙤𝙧𝙚𝙨 esperando un CVC: puedes empezar 𝙥𝙤𝙧 𝙫𝙞́𝙖 𝙥𝙚𝙧𝙞𝙛𝙚́𝙧𝙞𝙘𝙖 mientras restauras la PAM ✅.
🎯 MAP inicial recomendada: 𝟲𝟱 𝙢𝙢𝙃𝙜 en general
👴🏼 En ≥65 años, la guía sugiere que 𝟲𝟬–𝟲𝟱 𝙢𝙢𝙃𝙜 puede ser razonable
📌 Norepinefrina sigue como 𝟭ª 𝙡𝙞́𝙣𝙚𝙖 🥇.
🫁🍽️🩸 𝙊𝙩𝙧𝙖𝙨 𝙥𝙚𝙧𝙡𝙖𝙨 𝙎𝙎𝘾 𝟮𝟬𝟮𝟲 𝙥𝙖𝙧𝙖 𝙣𝙤 𝙤𝙡𝙫𝙞𝙙𝙖𝙧 📌
✅ Nutrición enteral temprana: dentro de 𝟳𝟮 𝙝 si es posible 🍽️
✅ Insulina cuando glucosa ≥𝟭𝟴𝟬 𝙢𝙜/𝙙𝙇 🍬
✅ Estrategia transfusional 𝙧𝙚𝙨𝙩𝙧𝙞𝙘𝙩𝙞𝙫𝙖 🩸
✅ Profilaxis TVP farmacológica, preferentemente 𝙃𝘽𝙋𝙈 si no hay contraindicación 🦵
✅ TRR 𝙣𝙤 𝙥𝙧𝙚𝙘𝙤𝙯 𝙙𝙚 𝙧𝙪𝙩𝙞𝙣𝙖 si no hay indicación clara 🫘
✅ Bicarbonato NO para “mejorar hemodinamia”, salvo acidosis severa + AKI seleccionada✳️🧪
❌Qué NO usar:
➡️Antipiréticos ❌ 💊
➡️ Vitamina C
➡️ Inmunoglobulina
➡️ Terapia de Hemoperfusión con Polimixina B
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💉𝗧𝗲𝗿𝗮𝗽𝗶𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗶𝗻𝘀𝘂𝗹𝗶𝗻𝗮🍬
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🧩 𝙄𝙣𝙙𝙞𝙘𝙖𝙘𝙞𝙤𝙣𝙚𝙨:
✅DM tipo 1
💊DM tipo 2 resistente a fármacos orales
🤰Diabetes gestacional
⚡Hiperkalemia aguda
📊 𝙏𝙞𝙥𝙤𝙨 𝙮 𝙥𝙚𝙧𝙛𝙞𝙡 𝙩𝙚𝙢𝙥𝙤𝙧𝙖𝙡:
1️⃣ 𝙍𝙖́𝙥𝙞𝙙𝙖 / 𝙐𝙡𝙩𝙧𝙖𝙧𝙧𝙖́𝙥𝙞𝙙𝙖 (𝙇𝙞𝙨𝙥𝙧𝙤, 𝘼𝙨𝙥𝙖𝙧𝙩, 𝙂𝙡𝙪𝙡𝙞𝙨𝙞𝙣𝙖)
⏱Inicio: 5–15 min | Pico: 1 h | Duración: 3–4 h
👉 Ideal para bolo prandial.
2️⃣ 𝘾𝙤𝙧𝙩𝙖 (𝙍𝙚𝙜𝙪𝙡𝙖𝙧)
⏱Inicio: 30 min | Pico: 2–3 h | Duración: 4–6 h
👉 Uso IV en crisis hiperglucémica o bolo antes de comida.
3️⃣ 𝙄𝙣𝙩𝙚𝙧𝙢𝙚𝙙𝙞𝙖 (𝙉𝙋𝙃)
⏱Inicio: 1–2 h | Pico: 6–10 h | Duración: 10–16 h
👉 Basal en T2DM o combinada con rápida.
4️⃣ 𝙋𝙧𝙤𝙡𝙤𝙣𝙜𝙖𝙙𝙖 (𝙂𝙡𝙖𝙧𝙜𝙞𝙣𝙖, 𝘿𝙚𝙩𝙚𝙢𝙞𝙧, 𝘿𝙚𝙜𝙡𝙪𝙙𝙚𝙘)
⏱Inicio: 1–4 h | ⛔ Sin pico | Duración: ~24 h
👉 Control basal estable.
⚠️ 𝙀𝙛𝙚𝙘𝙩𝙤𝙨 𝙖𝙙𝙫𝙚𝙧𝙨𝙤𝙨: hipoglucemia y aumento de peso.
📍𝘿𝙖𝙩𝙤 𝙘𝙡𝙖𝙫𝙚:
La glucemia en ayunas elevada es el primer signo de resistencia insulínica (↑ gluconeogénesis hepática).
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