@JulietaCoro@quimicuba2024 Además del cambio en la fuente de energía (MW o US), también podríamos evaluar diferentes fuentes de protón, cambiando el AcOH por otro tipo de ácidos, como por ejemplo, H2SO4, HCl, H3PO4, HNO3 o HCOOH.
Hola #QUIMICUBA2024#QC2024Organic
este es mi trabajo titulado "DEVELOPMENT OF NOVEL TRICONJUGATES FUSING MELATONIN/ISATIN/N-ACYLHIDRAZONE TARGETING COLORECTAL CANCER".
@JulietaCoro@quimicuba2024 Estimada compañera Julienta, respondiendo a tu pregunta relacionada con la optimización de los % de rendimiento te cuento que una de las altenativas que hemos venido estudiando es la de evaluar diferentes fuentes de energía como MW o US en el paso de la condensación.
@JulietaCoro@quimicuba2024 Para demostrar que si hay una relación directa entre la naturaleza de los sustituyentes y el % de rendimientos tendríamos que realizar una serie de híbridos en donde se prenten grupos -OH, -NH2, -OCH3 en las diferentes posiciones del anillo para demostrar la hipotesis mencionada.
@JulietaCoro@quimicuba2024 Estimada compañera Julieta, muchas gracias por tus preguntas.
Con respecto a la diferencia en los rendimientos de reacción de los diferentes híbridos obtenidos, notamos una ligera tendencia por la disminución en los % de rendimiento ante la presencia de grupos electrodonadores.
@DiegoRo70181684 @LatinXChem Hi Diego, thank you for your questions.
We used SwissADME to calculate the pharmacokinetic parameters.
We haven't evaluated LogS or PHOA, yet. However, we are working on that.
@Resendizlab@LatinXChem Nevertheless, more studies are needed to provide a plausible explanation about this behavior, for instance, double-incorporating of -NH2 and -OH at C2, C3, and C4 positions.
@Resendizlab@LatinXChem Yes, appears to be there is a negative effect in the yields when electron donating substituents are present. We think that this effect is affecting the reactivity at long chain of NH2 group during the condensation reaction.
@Resendizlab@LatinXChem Hi Resendiz Lab, thank you for your questions.
The scale in which the compounds were obtainen was miligrams.
And the idea with incorporate the thio-group was because I found that two FDA's approved drugs (Triapin and Marboran) contains this core.
@arrflo@LatinXChem Hi Areli.
No, I observed other byproducts but they don't formed with more preferentially and don't have the R.f expected. Futhermore, the NMR's spectrums (¹H and ¹³C) are agree on the chemical structures of the anticipated product.
Hi @LatinXChem, this is my work to #LatinXChem23#LatinXChemOrg "Nuevos híbridos moleculares basados en cumarina-chalcona: Síntesis y Cálculos farmacocinéticos"