Silvia pariente

[Esclerosis Múltiple @esclerosiseme]

Un año más el spot de TV y la cuña de radio de la campaña del Mójate por la Esclerosis Múltiple se emitirán Atresmedia @atresmediacom

Europa FM, Onda Cero Radio, Antena 3, La Sexta y Neox, entre otros medios del grupo de comunicación serán plataforma de difusión de la iniciativa de sensibilización

💙 Mójate y apoya a las personas con EM, participa en las actividades, compra productos Mójate...
💧¡Tú también puedes mojarte con la causa!
🌊 Cada chapuzón suma.

🔗¡Tienes mil opciones en la web! Más información y puntos de participación: https://t.co/0aXraWTMMf

#Mójate2026 #Mullat2026 #BustiZaitez2026 #Móllate2026 #Banyat2026

[Rodrigo Cortés @rodrigocortes]

Esto vuela YA. ¡REPIAD la buena nueva como si no hubiera un mañana! ¡AQUÍ HAY DRAGONES! 🐉👇

[Silvia pariente @silpariente]

@esclerosiseme Badalona ???

[Silvia pariente @silpariente]

Varapalo judicial a Uber, Cabify y Bolt: el Supremo avala que las autonomías tomen medidas para proteger al taxi https://t.co/QX7bg5pK5w a través de @merca2_es

[La Revuelta @LaRevuelta_TVE]

Lo que le faltaba a la vivienda, que se aliara con la IA

Se ríen en nuestra cara

#LaRevuelta

[Silvia pariente @silpariente]

Varapalo judicial a Uber, Cabify y Bolt: el Supremo avala que las autonomías tomen medidas para proteger al taxi https://t.co/QX7bg5pK5w a través de @merca2_es

[REiCOP @_REiCOP]

🔴👩🏻‍🔬Sonia Villapol @svillapol:  «Pode haber unhas 100.000 persoas en Galicia con #COVIDpersistente e non o saben»
☑️ Explica que sus efectos se se asocian a otras enfermedades; «causa inflamación en el cerebro y a largo plazo va a favorecer el Alzheimer»
https://t.co/vGX6NWI6tI

[Montserrat García #RecuperemLaCiutat @m_garciablasco]

Aqui, fent la revolució:
La crip, la femimista, la de la mobilitat sostenible, la de les cures i totes les q calguin.

Per algunes, cada dia, cada petita-gran cosa, és una revolució.
I poc se'n parla.
🔥

(Us recomano moltíssim el llibre de l'Asun Pie, per cert)

#tocilizumab #AR

[AQUÍ HAY DRAGONES @aquihaydragones]

«De verborreas, contiendas y renaceres»

[José Vico 🔻🇵🇸🇿🇦 @josevico4]

El salvaje capitalismo en su máxima expresión.
El tema de la vivienda está sacando lo peor de los seres humanos.
Todos podemos tener la tentación, somos humanos y podemos caer del lado oscuro, por cualquier cuestión

En ese momento es cuando tienes que parar, reflexionar y elegir el camino correcto.
Yo siempre pienso en qué haría Durruti en una situación similar.
Y, siempre escojo el camino correcto.

[Esclerosis Múltiple @esclerosiseme]

🧠✨ PROYECTO M1 | WELLBEING

👏 Gracias a todas las entidades y grupos de investigación que han presentado sus propuestas a la Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Neurorrehabilitación Proyecto M1 | Wellbeing.

📚 El nivel y la calidad de los proyectos recibidos reflejan el gran compromiso existente con la investigación y la innovación en el ámbito de la neurorrehabilitación.

🔍 ¿Cuáles son los próximos pasos?

👥 Un jurado formado por expertos y expertas de reconocido prestigio en neurorrehabilitación y EM está valorando ya todas las candidaturas recibidas.

📢 Muy pronto anunciaremos los proyectos ganadores a través de nuestra web y redes sociales. ¡Estad atentos!

💚 Esta iniciativa impulsada por Esclerosis Múltiple España forma parte del Proyecto M1 y ha sido posible gracias a «Tu Dinero Con Corazón» de @ibercaja

📩Más información: https://t.co/qIUtYaThAW

#ProyectoM1Wellbeing #ProyectoM1 #EsclerosisMúltiple #Investigación #Neurorrehabilitación #EMrehabilitación

[Alerta News 24 @AlertaNews24]

🇪🇸 | El dúo español Javier Calvo y Javier Ambrossi con su "The Black Ball", protagonizada por Penélope Cruz, recibe una de las ovaciones más largas de la historia de Cannes, con 16 minutos de duración.

[Esclerosis Múltiple @esclerosiseme]

La #EsclerosisMúltiple afecta a más de 58.000 personas en España.

Cada historia es única, como la de quienes conviven con hasta 14 síntomas invisibles y luchan por mantener su independencia.

Cristina fue diagnosticada de EM progresiva con 42 años, tras más de veinte años con síntomas. "Pegué un volantazo, me salí de la carretera".

"No podía casi ni escribir", cuenta Neus, cuyo diagnóstico le llegó en la adolescencia. "Podía meterme en la cama y llorar, llorar y llorar y yo lo que quiero es vivir, vivir y vivir".

"La Esclerosis Múltiple nos acorta las piernas pero nos alarga la lengua", dice Sergio, diagnosticado con 22 años. 

Visibilizar la realidad de las personas con EM es esencial para impulsar la #investigación, reducir los tiempos de diagnóstico y garantizar apoyos que mejoren su calidad de vida.

▶️ Reportaje de @noticias_cuatro (@cuatro) grabado en la @FundacionEMM

Colaboración de @mediasetcom @12_meses con Esclerosis Múltiple España
➡️https://t.co/KFi2UknVkI

[Redescubre La EM @RedescubreLaEM]

😪😓 La fatiga asociada a la #EsclerosisMúltiple no desaparece con descanso. Este síntoma condiciona decisiones, planes y ritmos porque puede aparecer sin aviso.

No es falta de ganas ni de actitud.

Más verdades que la persona con EM no se atreve a decir.
👉https://t.co/yKxoSoNE5O

[Ni tan Bien @nitanbienSER]

🤣Laura Márquez va a hablar con la inspiración de Ayuso después de la polémica en México

Programa completo: https://t.co/lP4nmz4Bre

[Redescubre La EM @RedescubreLaEM]

¿Qué te gustaría que la gente comprendiera sobre vivir con #EsclerosisMúltiple?
https://t.co/quisoIGJTx