Rubi Stephany Caicedo Loor

[Patricia Delgado @patriciadd111]

¿Sabías qué algunas enfermedades pasan décadas sin ser detectadas, pese a varias consultas? 🤔🧠
¡Descubre en este póster un caso sobre la enfermedad de Fabry, un reto que exige mirar más allá de lo evidente!📚
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[Jossybell Rivas @Jossyrivas665]

La enfermedad de Fabry es un trastorno genético que causa acumulación de lípidos en órganos, generando síntomas desde la infancia y complicaciones cardíacas y neurológicas en la adultez.

Revisa el siguiente post…
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[ALINA PAZ @ALINAPAZ12]

🩺¿Sabías que una sola enzima puede cambiar el rumbo de toda una vida?
💙 La Mucopolisacaridosis tipo I es una enfermedad genética poco común que afecta múltiples órganos y funciones del cuerpo.
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[Cristhiane L. @CristhianeLag]

Síndrome de Cushing iatrogénico 🔎✨

[Andy Fernando @moreiraandy14]

¿Sabías que la alopecia areata es una enfermedad autoinmune que puede aparecer sin previo aviso?
Mira este caso clínico y conoce cómo se abordó el diagnóstico y tratamiento.

#UleamEsAcademia #UleamEnBuenasManos @Anghelo77ac @UleamEcuador Caso Clínico: Alopecia Areata

[Luisa Hernández @LuisaH322]

Caso Clínico: Trastorno de Acidemia Metilmalónica
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[KARLA MONSERRATE LOPEZ POSLIGUA @Karlalopezp03]

Poster Científico "Acromegalia"🧑‍🔬
¿Sabías que la acromegalia es causada por el exceso de hormona del crecimiento?
Conoce más sobre este caso clínico ⬇️
Estudiante:Karla Lopez Posligua

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[Yuli Zambrano @yuli_zam24]

¿Has oído hablar del Síndrome de Zellweger?
Es una enfermedad metabólica hereditaria que afecta la biogénesis peroxisomal.🧬
Desde dismorfias faciales 🧑‍⚕️ hasta alteraciones neurológicas 🧠 y hepáticas 🧪
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[Geovanha Zambrano C. @GeovanhaZam]

Una enfermedad rara⁉️, pero devastadora ☠️si no se diagnostica a tiempo. LA ACIDEMIA METILMALÓNICA nos recuerda la importancia del tamiz neonatal y la genética médica 🧬porque cuando 1 enzima falla,todo se hunde😨
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[Julissa Moreira @Julissa69585307]

Un padecimiento crónico, autoinmune del hígado
🧠: Conoce más sobre la Cirrosis biliar primaria
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[Lorendre SC @Lorenzowo0708]

La acidemia propiónica es una enfermedad autosómica recesiva que se debe al déficit de la enzima propionil-CoA-carboxilasa en el gen PCCA O PCCB, causando un defecto en el metabolismo de aminoácidos.
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[Andree Perez @Andree20182221]

Póster científico: Alzheimer

🧠 Sabias que el Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta la memoria, el lenguaje y la vida diaria

Estudiante: Andree David Pérez Bravo
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[odalis choez baque @OdalisCh95229]

¿Sabías que la enfermedad de Tay-Sachs puede iniciar con síntomas neurológicos desde temprana edad?
- 🧬🧠 Trastorno genético, sin cura, causado por la deficiencia de la enzima HEX A.
¡Conoce más en este póster!
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[Mayumi Cedeño @MayumiC90613]

👩‍🔬Póster científico "Enfermedad Niemann- Pick"
Estudiante: Cedeño García Mayumi.
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[AndreitD @AndreitD6]

Caso clínico Sindrome de Leigh

El síndrome de Leigh es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y genética que afecta al sistema nervioso.

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[Karolaynne @Karolay69729609]

¿Sabías que la pérdida súbita de visión en jóvenes puede tener origen genético?
Te comparto este caso clínico de una adolescente con Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber, una enfermedad mitocondrial rara.
¡Conoce más en este póster clínico!
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[Monica Cedeño @MonicaCede51934]

¿Conoces la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD)? Un trastorno metabólico neonatal que requiere diagnóstico temprano y dieta especial para evitar daño neurológico.¡Conoce su impacto y tratamiento

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[Leo @lit_Ieo]

La mucopolisacaridosis tipo 2 (Síndrome de Hunter) es una enfermedad genética rara que afecta principalmente a niños. ¿Sabías que no tiene cura, pero sí tratamientos que mejoran la calidad de vida? #UleamEsAcademia #UleamEnBuenasManos @Anghelo77ac @UleamEcuador

[Dey @celineflopal]

Caso clínico Mucoploisacaridosis Tipo II‼️

📍Enfermedad genética rara que afecta principalmente a los varones, caracterizada por deficiencia de la enzima Hiduronato-2-Sulfatasa

Conoce más sobre este caso 😉🔎

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[Johan Intriago Suárez @suarez_int15886]

👶🧬 Lactante con fiebre, convulsiones y RM anormal… pero sin infección.
¿La causa? Una acidemia propiónica, rara, grave y bioquímicamente letal si no se detecta a tiempo.

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