Teresa Santamaria Pe

[20minutos.es @20m]

🔴 ¡Se ruega máxima difusión!

Desaparece en Elche una joven que podría haber sido captada por una secta peruana https://t.co/FQqxEC5TDZ

[Guardia Civil @guardiacivil]

No es una imagen de gatitos ni un comentario gracioso pero un RT tuyo puede hacer más viral este tweet, así llegar a más gente y conseguir que aumenten el número de donantes de médula. ¿Llegaremos a 1M?

¿Te animas? ¿y a donar?

#DonaMédula "no duele"

[Policía Nacional @policia]

🛑SE BUSCA🛑

➡Tu RT es muy importante🙏

👉Por homicidio
👉De España

Si tienes cualquier información
👇
🚨Escríbenos a:
[email protected]
O llámanos al 0️⃣9️⃣1️⃣

#LosMasBuscados

[Mácula Retina @macularetina]

La retina líquida es un dispositivo médico innovador basado en polímeros y nanotecnologías.
Las nanopartículas pueden absorber la luz y estimular las neuronas con las que están en contacto mediante la generación de cargas.
#RetinaArtificial #Retinosis
https://t.co/gdNoKQQUgR

[Creer Imserso @CentroCREER]

I Jornada «Igualdad de género y #EnfermedadesRaras», organizada por @CentroCREER @Imserso #IgualdadGeneroER
🗓️ martes, 8 de marzo de 2022
🕘09:00 h.
📍 Salón de Actos Creer (Burgos)
✍️ Inscripción previa:
https://t.co/Vl0UAEzRei

[Guardia Civil @guardiacivil]

¿#SabíasQue el bastón verde identifica a la persona que tiene baja visión (entre 1/3 y un 1/10 de la normal o un campo visual igual o menor de 20°)?
Es importante tu RT para saberlo y derribar las barreras que sufren

[Raras pero Reales @RarasReales]

“Para muchas #EnfermedadesRaras el parón creado por la pandemia -incluso de ensayos clínicos- está siendo muy preocupante. Creo que veremos la repercusión en los próximos meses.”

@diariodeburgos habló con Aitor Aparicio, director @CentroCREER.
https://t.co/5hxkQg5Znq

[FEDER | Enfermedades Raras @FEDER_ONG]

🎉¡LO LOGRAMOS!
En 7 días, la #ONU adoptará la primera resolución para las personas que conviven con #EnfermedadesRaras y sus familias. Únete a nosotros el jueves 16 de diciembre a las 21h (15h - Nueva York)
¡La cuenta está en marcha! #Resolution4Rare
@rarediseasesint @eurordis

[Guille Martín @Farmaenfurecida]

Me ha gustado esta campaña:

[Mácula Retina @macularetina]

👁‍🗨‼️Descubren una acumulación tóxica en los ojos de pacientes con DMAE.
#DMAE #AtrofiaGeografica @OftalmoMacarena @OftalmoHUVR @oftalmo_csi @HuvnOftalmo @OftalmoHUMS @OftalmSanCarlos @HuvnOftalmo @SAOoftalmologia @OftalmoSeo @RetinaSERV
https://t.co/KlBCrMPtVA

[Instituto Nacional de Admón. Pública, O. A. @INAP_ES]

Abierta la automatriculación para la experiencia de aprendizaje en línea "A tu ritmo" para el apoyo a la preparación a las pruebas selectivas para acceso al subgrupo #C1

▶ https://t.co/hBXo1k39mx

[FEDER | Enfermedades Raras @FEDER_ONG]

🍀 Queremos dar las gracias a Nacex por su apoyo en nuestro Día Mundial de las Enfermedades y por potenciar la visibilidad a través de su compromiso.

[_DMAE_ @_DMAE_]

🎡Vivir con #Stargardt no es complicado, lo difícil es saber que no hay cura. Pero con los avances científicos se vislumbra la esperanza.
𝘕𝘰𝘦𝘮𝘪́ 𝘋𝘦𝘭𝘨𝘳𝘰𝘴𝘴𝘰 - 6 𝘥𝘦 𝘔𝘢𝘳𝘻𝘰 - 🗓️𝘋𝘪́𝘢 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘯𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘥𝘦𝘭 𝘚𝘵𝘢𝘳𝘨𝘢𝘳𝘥𝘵 -

[FEDER | Enfermedades Raras @FEDER_ONG]

¡Hoy es el #DíaMundialEnfermedadesRaras! Únete a nuestros valores, nuestros #SíntomasdeespERanza:

👉 UNIÓN para generar servicios especializados y atención coordinada.

👉 COMPROMISO para impulsar la investigación.

👉 LUCHA para lograr la transformación social.

¡Abrimos hilo!

[Asociación ASMD España @AsmdSpain]

Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, pero también mañana pacientes, familiares y cuidadores seguiremos conviviendo con ellas. Necesitamos apoyo y visibilidad todos los días del año.

[RarasNoInvisibles @NoInvisibles]

Hoy #RareDiseaseDay
#DiaMundialEnfermedadesRaras
Nacimos con el documental q nos dio nombre
“Raras pero no invisibles” ⤵️
https://t.co/XLjmOJikEX
Y somos una ventana, abierta para q las #EERR sean visibles, compartir dolor y esperanza, reivindicar, aportar, apoyar…
Y… seguimos.

[Ayuntamiento de Burgos @Aytoburgos]

La fachada del Ayuntamiento de #Burgos se iluminará hoy de azul, verde, rosa y morado 🔵🟢🟣 para dar visibilidad a las #EnfermedadesRaras y mostrar su apoyo a todas las personas afectadas y a sus familiares.

#DiaMundialDeEnfermedadesRaras
@CentroCREER @FEDER_ONG

[RarasNoInvisibles @NoInvisibles]

El @CIBERER organiza la X Jda. #InvestigarEsAvanzar
28 de febrero #DiaMundialEERR. #RareDiseaseDay
Coloquio moderado por @LluisMontoliu con @BelenPerezGlez, Pablo Lapunzina, Ángel Carracedo, @FEDER_ONG y @Federacion_ASEM.
Enlace para aprender👇sobre #EERR
https://t.co/TOijRMFIC3

[FEDER | Enfermedades Raras @FEDER_ONG]

#Buenosdías y #Felizsábado

🍀 ¡Qué emoción! Mañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras... ¿Estás preparados para un día de ESPERANZA y SENSIBILIZACIÓN!

#somosFEDER #diamundialenfermedadesraras

[FEDER | Enfermedades Raras @FEDER_ONG]

Mañana te esperamos en un día muy especial - no puedes perdértelo. Toda la información - https://t.co/vSPkBOIoSP - 28 de febrero - Día Mundial de las Enfermedades Raras - gracias todas las asociaciones, familias, empresas y embajadores por hacerlo posible