๐ Nueva guรญa 2026 IDSA/ESCMID sobre bacteriemia por Staphylococcus aureus.
No todo es โantibiรณtico y dรญasโ:
๐จEstratificar riesgo
๐ฎControlar foco
๐ฌDecidir cuรกndo ampliar estudio diagnรณstico
๐Buscar foco profundo o metastรกsico
๐Ajustar duraciรณn: 2 semanas vs โฅ4 semanas
NEUMONรA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD 2026 ๐ฆ โผ๏ธ
๐ซ Infecciรณn del parenquima pulmonar fuera del รกmbito hospitalario
๐Patogenos implicados
Estudio EPIC en la poblaciรณn de UCI demostrรณ:
- 22% tenรญa infecciรณn viral
- 19% tenรญa infecciones bacteriana
- 4% tenรญa infecciรณn mixta
๐๐จ ๐๐ป๐๐ถ๐ฏ๐ถ๐ผฬ๐๐ถ๐ฐ๐ผ๐ ๐ฒ๐ป ๐ฒ๐น ๐ฝ๐ฎ๐ฐ๐ถ๐ฒ๐ป๐๐ฒ ๐ฐ๐ฟ๐ถฬ๐๐ถ๐ฐ๐ผ: ๐ฒ๐น ๐บ๐ฎ๐ฟ๐ด๐ฒ๐ป ๐ฑ๐ฒ ๐ฒ๐ฟ๐ฟ๐ผ๐ฟ ๐ฒ๐ ๐บ๐ถฬ๐ป๐ถ๐บ๐ผ
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๐๐ผ๐๐ผ๐๐ผ๐๐ผ
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โฌ๏ธโฌ๏ธโฌ๏ธโฌ๏ธ
๐งต๐
En UCI, tratar infecciones no es solo โelegir un antibiรณticoโ ๐ตโ๐ซ
Hay que integrar:
๐ฆ epidemiologรญa local
โ ๏ธ riesgo de MDR
๐งช PK/PD alterada
๐ซ falla orgรกnica
๐ ๏ธ ECMO/CRRT
๐ En este escenario, iniciar mal, dosificar mal o prolongar de mรกs puede costar caro.
โฑ๏ธ๐ฆ ๐๐ฃ ๐จ๐๐ค๐๐ ๐จ๐ฬ๐ฅ๐ฉ๐๐๐ค ๐๐ ๐ง๐๐ฉ๐ง๐๐จ๐๐จ ๐๐ฃ๐ฉ๐๐๐๐คฬ๐ฉ๐๐๐ค๐จโฆ ๐ฅ๐๐ง๐ค ๐ฉ๐๐ข๐ฅ๐ค๐๐ค ๐๐ฃ๐ฉ๐๐๐๐คฬ๐ฉ๐๐๐ค๐จ ๐ฅ๐๐ง๐ ๐ฉ๐ค๐๐ ๐๐๐๐๐ง๐
๐ด en ๐จ๐๐ค๐๐ ๐จ๐ฬ๐ฅ๐ฉ๐๐๐ค, cada hora de retraso en terapia efectiva aumenta mortalidad
๐ก en ๐จ๐๐ฅ๐จ๐๐จ ๐จ๐๐ฃ ๐จ๐๐ค๐๐ o fiebre sin deterioro clรญnico, la urgencia es menor y vale la pena afinar mejor el diagnรณstico
๐ No todo paciente febril en UCI necesita cobertura brutal inmediata.
๐งซ๐ ๐๐ง๐๐ข๐๐ง๐ค ๐ฅ๐๐๐ฃ๐จ๐ ๐๐ฃ ๐๐ก ๐จ๐ฬ๐ฃ๐๐ง๐ค๐ข๐, ๐ก๐ช๐๐๐ค ๐๐ฃ ๐๐ก ๐๐ฃ๐ฉ๐๐๐๐คฬ๐ฉ๐๐๐ค
La terapia empรญrica debe partir de una ๐จ๐ค๐จ๐ฅ๐๐๐๐ ๐จ๐๐ฃ๐๐ง๐ค๐ข๐ฬ๐ฉ๐๐๐:
๐ซ neumonรญa
๐ฝ urinario
๐ซ intraabdominal
๐ฉน piel/tejidos blandos
๐ฉธ bacteriemia/CVC
Y ademรกs:
๐cultivos antes de antibiรณticos si no retrasan el tratamiento
๐antibiograma local, idealmente ๐๐จ๐ฅ๐๐๐ฬ๐๐๐๐ค ๐๐ ๐๐พ๐
๐riesgo individual de MDR
๐ Ese trรญpode guรญa mucho mejor que โvancomicina + cefepime para todosโ.
๐ฆ โ ๏ธ ๐๐๐๐ฉ๐ค๐ง๐๐จ ๐ฆ๐ช๐ ๐๐๐๐๐ฃ ๐๐๐๐๐ง๐ฉ๐ ๐ฅ๐๐ฃ๐จ๐๐ง ๐๐ฃ ๐๐ฟ๐
Los mรกs importantes:
๐ฅ hospitalizaciรณn reciente / larga estancia
๐ antibiรณticos IV recientes
๐งซ colonizaciรณn/infecciรณn previa por MRSA, ESBL, CRE, MDR Pseudomonas
๐งต dispositivos invasivos
๐ซ ventilaciรณn mecรกnica
๐ก๏ธ inmunosupresiรณn
โก shock sรฉptico
๐ Si estรกn presentes, tu cobertura empรญrica debe ampliarse con intenciรณn, no por rutina.
๐ง๐งช ๐๐ฃ ๐๐ก ๐๐ง๐ฬ๐ฉ๐๐๐ค, ๐๐ก ๐ฅ๐ง๐ค๐๐ก๐๐ข๐ ๐ฃ๐ค ๐๐จ ๐จ๐ค๐ก๐ค ๐ฆ๐ช๐ฬ ๐๐๐จโฆ ๐จ๐๐ฃ๐ค ๐๐คฬ๐ข๐ค ๐ก๐ค ๐๐ค๐จ๐๐๐๐๐๐จ
La enfermedad crรญtica altera brutalmente la PK/PD:
๐ volumen de distribuciรณn
๐ o ๐ aclaramiento renal
๐ซง fuga capilar
๏ฟฝ๏ฟฝ AKI cambiante
๐ CRRT
๐ซ ECMO
Por eso el paper insiste en:
โ ๐ก๐ค๐๐๐๐ฃ๐ ๐๐ค๐จ๐๐จ para fรกrmacos hidrofรญlicos
โ ajustes dinรกmicos
โ ๐๐ฟ๐ cuando exista
๐ Dosis โestรกndarโ en UCI muchas veces = dosis incorrecta.
๐๐ ๐๐ค๐จ ๐๐๐ฉ๐-๐ก๐๐๐ฉ๐ฬ๐ข๐๐๐ค๐จ ๐จ๐๐๐ช๐๐ฃ ๐จ๐๐๐ฃ๐๐ค ๐ก๐ ๐๐ค๐ก๐ช๐ข๐ฃ๐ ๐ซ๐๐ง๐ฉ๐๐๐ง๐๐กโฆ ๐ฅ๐๐ง๐ค ๐ข๐๐๐ค๐ง ๐ค๐ฅ๐ฉ๐๐ข๐๐ฏ๐๐๐ค๐จ
Los BL son dependientes del tiempo โณ
Asรญ que en pacientes de alto riesgo conviene optimizar ๐๐>๐๐๐พ con:
๐ dosis de carga inicial
โฑ๏ธ ๐๐ฃ๐๐ช๐จ๐๐คฬ๐ฃ ๐ฅ๐ง๐ค๐ก๐ค๐ฃ๐๐๐๐ o continua, sobre todo en antipseudomonales
๐งช TDM selectivo
Ademรกs:
โ ๏ธ doble cobertura para ๐๐ด๐ฆ๐ถ๐ฅ๐ฐ๐ฎ๐ฐ๐ฏ๐ข๐ด solo en pacientes muy seleccionados, tรญpicamente ๐จ๐๐ค๐๐ ๐จ๐ฬ๐ฅ๐ฉ๐๐๐ค + ๐๐ก๐ฉ๐ค ๐ง๐๐๐จ๐๐ค ๐๐ฟ๐
๐ Mรกs antibiรณtico no siempre es mejor; mejor antibiรณtico sรญ.
7๐ฏ๐ง ๐๐๐ ๐-๐๐ค๐ข๐: ๐๐ญ๐๐๐ก๐๐ฃ๐๐๐ ๐๐ฃ๐ฉ๐๐๐๐คฬ๐ฉ๐๐๐ ๐๐ฃ ๐๐พ๐ = ๐ง๐๐ฅ๐๐๐๐ฏ + ๐ฅ๐ง๐๐๐๐จ๐๐คฬ๐ฃ + ๐ง๐๐๐ซ๐๐ก๐ช๐๐๐๐คฬ๐ฃ ๐๐ค๐ฃ๐จ๐ฉ๐๐ฃ๐ฉ๐
El mensaje final del review es muy prรกctico:
โ no retrasar en shock sรฉptico
โ obtener cultivos si es posible
โ usar cobertura empรญrica guiada por sรญndrome + MDR risk + antibiograma
โ revisar alergias con cuidado
โ optimizar dosis segรบn AKI/CRRT/ECMO
โ de-escalar rรกpido cuando llegan datos microbiolรณgicos
๐ฅ En el paciente crรญtico, el mejor antibiรณtico no es el mรกs amplio: es el ๐๐๐๐๐ช๐๐๐ค, ๐ ๐ฉ๐๐๐ข๐ฅ๐ค, ๐๐ฃ ๐ก๐ ๐๐ค๐จ๐๐จ ๐๐ค๐ง๐ง๐๐๐ฉ๐ ๐ฎ ๐ฅ๐ค๐ง ๐๐ก ๐ฉ๐๐๐ข๐ฅ๐ค ๐๐ค๐ง๐ง๐๐๐ฉ๐ค.
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๐ซ๐ฅ ๐ก๐ฒ๐๐บ๐ผ๐ป๐ถฬ๐ฎ ๐ป๐ฒ๐ฐ๐ฟ๐ผ๐๐ถ๐๐ฎ๐ป๐๐ฒ: ๐ฟ๐ฎ๐ฟ๐ฎ, ๐ฝ๐ฒ๐ฟ๐ผ ๐ฑ๐ฒ๐๐ฎ๐๐๐ฎ๐ฑ๐ผ๐ฟ๐ฎ ๐จ
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๐งต๐
๐งฉLa neumonรญa necrotizante es una forma ๐๐ง๐๐ซ๐ ๐ฎ ๐ฅ๐ค๐ฉ๐๐ฃ๐๐๐๐ก๐ข๐๐ฃ๐ฉ๐ ๐ก๐๐ฉ๐๐ก de infecciรณn pulmonar, con destrucciรณn del parรฉnquima, necrosis tisular y licuefacciรณn del pulmรณn infectado ๐ตโ๐ซ
๐ Histรณricamente, la mortalidad llegรณ hasta ๐ฐ๐ฑ%.
๐ No es โsolo una neumonรญa mรกsโ: es una infecciรณn con riesgo alto de sepsis, hemoptisis, empiema y falla respiratoria.
๐ง ๐ฉป ๐๐ ๐๐ก๐๐ซ๐ ๐๐๐๐๐ฃ๐คฬ๐จ๐ฉ๐๐๐ ๐๐จ๐ฉ๏ฟฝ๏ฟฝ๏ฟฝ๏ฟฝฬ ๐๐ฃ ๐ก๐ ๐๐ผ๐พ, ๐ฃ๐ค ๐๐ฃ ๐ก๐ ๐ง๐๐๐๐ค๐๐ง๐๏ฟฝ๏ฟฝ๐ฬ๐
La Rx de tรณrax puede sugerir necrosis, pero suele ser ๐ฅ๐ค๐๐ค ๐จ๐๐ฃ๐จ๐๐๐ก๐ ๐ซ๐ธ
โ La ๐๐ผ๐พ ๐๐ค๐ฃ ๐๐ค๐ฃ๐ฉ๐ง๐๐จ๐ฉ๐ es el estudio de elecciรณn porque muestra:
๐ซง รกreas de baja atenuaciรณn
๐ menor realce por mala perfusiรณn
๐งซ ๐ข๐๐๐ง๐ค๐๐๐จ๐๐๐จ๐ค๐จ ๐ข๐ชฬ๐ก๐ฉ๐๐ฅ๐ก๐๐จ
๐ฆ ๐๐ค๐จ ๐๐ง๐๐ฃ๐๐๐จ ๐๐ช๐ก๐ฅ๐๐๐ก๐๐จ: ๐ฃ๐๐ช๐ข๐ค๐๐ค๐๐ค, ๐. ๐๐ช๐ง๐๐ช๐จ ๐ฎ ๐๐ก๐๐๐จ๐๐๐ก๐ก๐ ๐
Los patรณgenos mรกs asociados son:
๐ฃ ๐๐ฉ๐ง๐๐ฅ๐ฉ๐ค๐๐ค๐๐๐ช๐จ ๐ฅ๐ฃ๐๐ช๐ข๐ค๐ฃ๐๐๐
๐ก ๐๐ฉ๐๐ฅ๐๐ฎ๐ก๐ค๐๐ค๐๐๐ช๐จ ๐๐ช๐ง๐๐ช๐จ
๐ ๐๐ก๐๐๐จ๐๐๐ก๐ก๐ ๐ฅ๐ฃ๐๐ช๐ข๐ค๐ฃ๐๐๐
Y un dato clave ๐ฅ: en estafilococo, la toxina ๐๐๐ se asocia fuertemente con necrosis pulmonar; en neumococo, el ๐จ๐๐ง๐ค๐ฉ๐๐ฅ๐ค ๐ฏ tiene una relaciรณn especialmente fuerte con este fenotipo.
โ ๏ธ ๐๐ค๐จ๐ฅ๐๐๐๐ ๐ข๐ฬ๐จ ๐๐ช๐๐ง๐ฉ๐ ๐จ๐ ๐ซ๐๐๐ฃ๐ ๐๐๐จ๐ฅ๐ช๐ฬ๐จ ๐๐ ๐๐ฃ๐๐ก๐ช๐๐ฃ๐ฏ๐ ๐ค ๐จ๐ ๐๐๐ฎ ๐ก๐๐ช๐๐ค๐ฅ๐๐ฃ๐๐
Factores que deben subir muchรญsimo la sospecha:
๐ฆ ๐๐ค๐๐ฃ๐๐๐๐๐๐คฬ๐ฃ/๐ฅ๐ค๐จ๐ฉ-๐๐ฃ๐๐ก๐ช๐๐ฃ๐ฏ๐
๐งช ๐ก๐๐ช๐๐ค๐ฅ๐๐ฃ๐๐
๐ฌ tabaquismo
๐บ alcohol
๐ซ hepatopatรญa / diabetes / comorbilidades
๐ La influenza favorece necrosis porque altera la funciรณn macrofรกgica y empeora el clearance bacteriano.
๐ซ๐ ๐๐ง๐๐ฉ๐๐ข๐๐๐ฃ๐ฉ๐ค: ๐๐ฃ๐ฉ๐๐๐๐คฬ๐ฉ๐๐๐ค๐จ ๐๐ ๐๐ข๐ฅ๐ก๐๐ค๐จ ๐ฎ ๐๐๐๐ค ๐ช๐ข๐๐ง๐๐ก ๐ฅ๐๐ง๐ ๐๐ช๐๐ง๐๐ง ๐๐๐๐ผ
El manejo inicial sigue principios de neumonรญa grave, pero aquรญ hay que ser mรกs agresivos ๐ฏ
โ cubrir patรณgenos habituales
โ considerar ๐๐๐๐ผ si hay factores de riesgo o neumonรญa grave post-influenza
โ cubrir ๐๐ฃ๐๐๐ง๐ค๐๐๐ค๐จ si hay absceso/empiema coexistente
๐ El artรญculo favorece ๐ก๐๐ฃ๐๐ฏ๐ค๐ก๐๐ ๐จ๐ค๐๐ง๐ ๐ซ๐๐ฃ๐๐ค๐ข๐๐๐๐ฃ๐ cuando se requiere cobertura anti-MRSA, por su potencial efecto inhibidor de toxinas ๐งช.
โณ ๐๐ค ๐จ๐ช๐๐ก๐ ๐จ๐๐ง ๐ช๐ฃ๐ ๐ฃ๐๐ช๐ข๐ค๐ฃ๐ฬ๐ ๐๐ โ๐๐ช๐ง๐จ๐ค ๐๐ค๐ง๐ฉ๐คโ ๏ฟฝ๏ฟฝ๏ฟฝ๏ฟฝ๐ฃ๐ฉ๐๐๐๐คฬ๐ฉ๐๐๐ค
A diferencia de otras NAC donde ya se estudian esquemas mรกs cortos, en neumonรญa necrotizante el compromiso del parรฉnquima es mucho mรกs extenso ๐ฎโ๐จ
๐ Por eso estos pacientes suelen requerir ๐ฉ๐ง๐๐ฉ๐๐ข๐๐๐ฃ๐ฉ๐ค๐จ ๐ฅ๐ง๐ค๐ก๐ค๐ฃ๐๐๐๐ค๐จ, y el artรญculo cita recomendaciones pediรกtricas de ๐ฎโ๐ฐ ๐จ๐๐ข๐๐ฃ๐๐จ como referencia general.
๐ Biomarcadores como procalcitonina pueden ayudar, pero no hay evidencia sรณlida especรญfica para definir duraciรณn en este escenario.
๐ฉธ๐ ๏ธ ๐๐๐จ ๐๐ค๐ข๐ฅ๐ก๐๐๐๐๐๐ค๐ฃ๐๐จ ๐๐๐ฉ๐๐ง๐ข๐๐ฃ๐๐ฃ ๐๐ก ๐ฅ๐ง๐ค๐ฃ๐คฬ๐จ๐ฉ๐๐๐ค: ๐๐ง๐๐ฃ๐, ๐๐ค๐ฃ๐ฉ๐ง๐ค๐ก๐ ๐๐๐ข๐ค๐ฅ๐ฉ๐๐จ๐๐จ ๐ฎ ๐๐ซ๐๐ฉ๐ ๐๐๐ง๐ช๐๐ฬ๐ ๐ฅ๐ง๐๐๐ค๐ฏ ๐จ๐๐ก๐ซ๐ค ๐ง๐๐จ๐๐๐ฉ๐
Complicaciones frecuentes:
๐ซ ๐๐๐ง๐ง๐๐ข๐ ๐๐ค๐ข๐ฅ๐ก๐๐๐๐๐ค / ๐๐ข๐ฅ๐๐๐ข๐
๐ฉธ ๐๐๐ข๐ค๐ฅ๐ฉ๐๐จ๐๐จ
๐งซ abscesos
๐ซ fรญstula broncopleural / VM
โ drenaje pleural completo si hay empiema
โ considerar ๐๐ผ๐๐/๐๐๐๐ค๐ง๐ฉ๐๐๐๐๐๐คฬ๐ฃ segรบn estadio
โ manejo agresivo mรฉdico antes de cirugรญa resectiva, porque la cirugรญa tiene mortalidad alta
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Fases del #ciclo respiratorio en #ventilaciรณn mecรกnica controlada por volumen. Otra #infografรญa para guardar en la carpeta de cosas importantes #FOAMed
Hoy el #DrCastaรฑo explicando trabajo @AIDS_Journal sobre #toxoplasmosis๐ ๏ฟฝ๏ฟฝ๏ฟฝ๏ฟฝserie 63 pacientes con 79% supervivencia๐ y mortalidad sobre todo 1er aรฑoโฐ๏ธ.Importancia del DIAGNรSTICO PRECOZ #VIH โณ๐งชpara evitar esta infecciรณn y #pronรณstico y #manejo en ๐๐ป๐ ๐https://t.co/XErTKJwW9F