Pensemos en Cebras México

Iniciativa Pensemos en Cebras México sumando esfuerzos y aglutinando acciones enfocadas en la detección, diagnóstico, tratamiento y atención temprana e integral

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

✔Encuentro Nacional Cebras México 2024 con Expertos y el Comité Científico 🧬🦓🩺
👉Consolidamos y refrendamos el compromiso de seguir trabajando en beneficio de la comunidad de #EnfermedadesRaras #NuevasGeneraciones #RareDiseases #tamizneonatalampliado #diagnosticotemprano

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

#FibrosisPulmonarIdiopática y Progresiva
👉Conoce más de los criterios de las enfermedades fibrosantes, Intersticiales y sus principales síntomas.
🔎Comparte suscríbete al canal:
https://t.co/JiouYFviMJ
#enfermedadesintersticiales #EnfermedadesRaras #saludconlosexpertos

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

✅️Iniciamos la Campaña de Concientización de #FibrosisPulmonarIdiopática
Enfermedad pulmonar intersticial, crónica y progresiva.
👉El conocimiento y abordaje integral, son clave para sospechar y diagnosticar de manera temprana y certera🦓 #ElTiempoesVida

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

🟣Creando Conciencia, visibilizando y sumando esfuerzos de manera continua nos permite avanzar en sospechar, referir y diagnosticar #EnfermedadesRaras como los son las #MPS y el #Angioedemahereditario qué se conmemoro el 15 y 16 de mayo.

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

🟣✨️Creando Conciencia, visibilizando y sumando esfuerzos de manera continua nos permite avanzar en sospechar, referir y diagnosticar #EnfermedadesRaras como los son las #MPS el #Angioedemahereditario qué se conmemoró el 15 y 16 de mayo respectivamente.
#MPSDay 🦓

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

🟣Ayer iluminamos el Senado en el marco de la conmemoración del Día Mundial de las #mucopolisacaridosis #MPSDay y del #AngioedemaHereditario ##aheday 🦓✨️

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

Agradecemos al Sen. @EmmanuelReyesC por su compromiso y labor permanente por las #EnfermedadesRaras y de las nuevas generaciones.
Juntos creamos conciencia y sumamos esfuerzos para contribuir a reducir las odiseas diagnósticas por las #Mucopolisacaridosis #AngioedemaHereditario

[Emmanuel Reyes @EmmanuelReyesC]

Mensaje con motivo del iluminado en el marco del día mundial de la mucopolisacaridosis y del angioedema hereditario.

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

Continuamos la Jornada de Concientización de las #MPS #Mucopolisacaridosis #MPSDAY
#EnfermedadesRaras Agradecemos a la Dra.Beatriz de la Fuente por su extraordinaria participación. 🦓
https://t.co/cz5PmBg3JW

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

Comenzamos la Jornada de Concientización de las #MPS #Mucopolisacaridosis
#EnfermedadesRaras Agradecemos al Prof. Dr. @profgiugliani por su extraordinaria participación. 🦓
https://t.co/rhT5sb1RGB

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

👉Acompáñanos en la Jornada de Concientización de las #MPS #Mucopolisacaridosis en el marco del #MPSDay
#EnfermedadesRaras #Enfermedadeslisosomales 🦓

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

El 16 de mayo se conmemora el Día Mundial del #Angioedemahereditario #AEH 🦓#AEHDay #EnfermedadesRaras #EnfermedadesRarasEnMéxico

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

El 15 de mayo se conmemora el Día Mundial de las #Mucopolisacaridosis #MPS
#MPSDAY #EnfermedadesRaras #rarediseaseawareness 🦓

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

9 de Mayo Día Nacional de la Salud Materna y Perinatal.
Creando Conciencia por la #Saludmaternoinfantil #TamizNeonatal #EnfermedadesRaras

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

Reuniones puntuales de seguimiento @EmmanuelReyesC @Pepe_CruzC
Avanzamos puntualmente en en la ruta de trabajo en conjunto #InteresSuperiorDeLaNiñez #RegistroNacionaldeEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

29 de abril es el #DíaMundialdelasPersonasSinDiagnóstico
Únete a la visibilización, concientización y Acción por un diagnóstico temprano, oportuno y certero. ¡Cero Odiseas Diagnósticas por una Enfermedad Rara! 🦓
#EnfermedadesRaras #NoDejarANadieAtras

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

El 80% de las #EnfermedadesRaras tienen origen genético, causadas por mutaciones o alteraciones en el #ADN, comprenderlo permite identificar vías moleculares afectadas para desarrollar tratamientos específicos, mejorando el pronóstico de pacientes con #ER 🦓
#DiaMundialDelADN

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

Acompañamos a
@DebraMexico en el Foro Liderando el cuidado e innovación en salud: Hacia un modelo de diagnóstico temprano con enfoque en Epidermólisis Bullosa en el Senado de la República. #EpidermolisisBullosa #EnfermedadesRaras #todossomoscebras 🦓

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

Gracias Dr. José Moya
@OPSOMSMexico
Excelente Conversatorio Derechos, Equidad e Inclusión en Colombia. De cara a los compromisos de la #ODS desde la Discapacidad y la Agenda Feminista. La prevención de la discapacidad es una prioridad
#NoDejarANadieAtras #EnfermedadesRaras

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

Estuvimos en el pleno de la @Mx_Diputados en la aprobación del dictamen que reforma la Ley General de Salud en materia de #EnfermedadesRaras Por unanimidad 440 diputad@s a favor. 🦓

[Mónica Herrera Villavicencio @MONICA_HEVILLA]

#♿️🇲🇽
#15deAbril

El día de hoy aprobamos el dictamen que reforma la Ley General de Salud en materia de enfermedades raras, dando un paso firme para visibilizar en las políticas públicas a miles de familias y pacientes que viven con diagnósticos de poca prevalencia. 🩺💙

Como diputada proponente, me llena de orgullo poder representar la lucha de quienes durante años han alzado la voz por este reconocimiento.

Hoy, en el gobierno humanista que encabeza nuestra presidenta, avanzamos en la construcción del Registro Nacional de #Enfermedades #Raras. ✨🇲🇽

Agradezco profundamente a mis compañeras y compañeros diputados federales de todas las fuerzas políticas por respaldar de manera unánime este dictamen. 🤝

Agradezco también el apoyo incansable de mi querido amigo @EmmanuelReyesC, senador de la República, así como de mis amigas #JacquelineTovar y #JuanaInésNavarrete por su acompañamiento en esta causa. 🙌

Con esta iniciativa seguimos avanzando hacia un país más justo, donde nadie se queda atrás. 💫

#EnfermedadesRaras #SaludParaTodos #LegislandoConCompromiso #NadieSeQuedaAtrás #MéxicoMásJusto #SiempreCercaDeLaGente #MonicaVillavicencio

La inclusión no es concesión, es un derecho. ⭐️

🇲🇽#MónicaHerreraVillavicencio
#DiputadaFederal #DistritoVII #Veracruz
Representando a las personas con discapacidad #PcD👩‍🦽♿️
#GP @PartidoMorenaMx
♿️#Líder de @RenacisPcDMx

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@DiputadosMorena
@MorenaSenadores
@GobiernoMX / @Claudiashein

@_indiscapacidad

@Mx_Diputados
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@mujeresgobmx

@GobiernoVer / @rocionahle
@DipFedMorenaVer
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@A_MontielR
@mariselazuiga1
@NatyJimenezOax
@GabyJimenezMX
@aramirezcuellar
@JessiSaiden
@RicardoMonrealA
@vianeygarciar_
@Neto_Prieto
@MaTeresaEalyMx
@MaiellaGomezMG
@luzmiazul
@SeleneAvilaF
@arturoavila_mx

@SenadoraV
@AnaLiliaRivra
@NachoMierV

#FotoGalería01📸

[Pensemos en Cebras México @PCebras]

✅️Un acto histórico, justicia social para #NoDejarANadieAtras Dictamen aprobado que reforma la Ley General de Salud en materia de #EnfermedadesRaras 🦓

[Mónica Herrera Villavicencio @MONICA_HEVILLA]

#♿️🇲🇽
#15deAbril

¡#Informate y comparte!

Dictamen que reforma la Ley General de salud en materia de #enfermedades #raras.

La inclusión no es concesión, es un derecho. ⭐️

🇲🇽#MónicaHerreraVillavicencio
#DiputadaFederal #DistritoVII #Veracruz
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[Pensemos en Cebras México @PCebras]

Con el apoyo y compromiso permanente de la Dip. @MONICA_HEVILLA realizamos una conferencia de prensa para dar a conocer la aprobación del dictamen que reforma la Ley General de Salud en materia de #EnfermedadesRaras

[Mónica Herrera Villavicencio @MONICA_HEVILLA]

#♿️🇲🇽
#16deAbril

Acompañada de mis amigas #JuanitaNavarrete y #JacquelineTovar, en Iniciativa Pensemos en @PCebras México, realizamos una conferencia de prensa para dar a conocer la aprobación del dictamen que reforma la Ley General de Salud en materia de enfermedades raras 💙🏥

Con esta importante reforma fortalecemos la detección temprana, el diagnóstico certero y la atención transdisciplinaria para quienes viven con estas condiciones, avanzando hacia un sistema de salud más justo y humano ✨

Agradezco a mis compañeros diputados federales por su acompañamiento en la aprobación de este dictamen, así como por su presencia en esta conferencia 🤝🇲🇽
Seguimos trabajando para que ninguna persona quede atrás 🙌

#SaludParaTodos #EnfermedadesRaras #TrabajoLegislativo #México #4T #SiempreCercaDeLaGente #MonicaVillavicencio

La inclusión no es concesión, es un derecho. ⭐️

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