Announcement
The new ME/CFS Research Foundation will initiate and fund biomedical research into ME/CFS and Long COVID, starting today!
Biomedical research is one of the most important building blocks for solving #MECFS and #LongCovid.
More information:
https://t.co/EzjeM5iU4T
Lieber @jensspahn, heute ist internationaler #MECFSAwarenessDay und weltweit müssen Patienten und Angehörige darum kämpfen ernst genommen zu werden - Bitte unterstützen Sie sie dabei!
Meine Mama beschäftigt sich momentan mit #mecfs:,,Gegen Fatigue wird immer an einem bestimmten Tag im Mai demonstriert. Aber dieses Jahr fällt das aus. In diesem Jahr werden Karten verschickt. Ich habe meine schon vorgeschrieben." #meawarenesshour#LongCovid
In der folgenden Stunde werde ich wieder viele Tweets zu #MECFS posten, um auf die schwierige Situation von uns Betroffenen in Deutschland aufmerksam zu machen.
Wer helfen will, bitte retweeten und den #MEAwarenessHour benutzen!
In der folgenden Stunde werde ich wieder viele Tweets zu #MECFS posten, um auf die schwierige Situation von uns Betroffenen in Deutschland aufmerksam zu machen.
Wer helfen will, bitte retweeten und den #MEAwarenessHour benutzen!
⭕️ Gemeinsam mit Euch möchten wir die Bundesländer auffordern, eine adäquate Versorgung für #MECFS Betroffene sicherzustellen.
#MillionsMissing ruft dazu auf, Postkarten an die Präsident:innen der Landesparlamente zu versenden!
#meawarenesshour
ℹ️ https://t.co/7g3YMj1nmi
Hallo @jensspahn ,ich bin Ingenieur und habe aufgrund von schwerer #MECFS noch nie richtig gearbeitet oder Steuern gezahlt. Ich würde aber gerne!
Bitte helfen Sie die Versorgung von #MECFS Kranken zu verbessern. Investieren Sie in die Forschung!
@cducsubt
I
🌏 Heute ist #WorldHealthDay.
#MECFS gehört Studien zufolge zu den chronischen Krankheiten mit der niedrigsten Lebensqualität.
Trotzdem gibt es für die 17–30 Mio. Erkrankten, darunter viele Kinder, keine Behandlung und kaum Forschung.
👉 https://t.co/fEUrhxzIIh
#HealthEquity
#Meawarenesshour Ich hoffe, dass durch die vielen Longcovid Patienten die Krankheit MECFS in allen Teilen der Gesellschaft bekannter wird und dies zu mehr Anerkennung und besserer Behandlung der Betroffenen führt.