CUD UNAM

El PROGRAMA DE APOYO AL DIAGNÓSTICO CLÍNICO esta diseñado para atender cualquier padecimiento persistente que no haya sido diagnosticado o tratado adecuadamente

[@S h o r t y @sooy_mooy]

Las enfermedades cardiovasculares también se conocen como cardiopatías. El término “cardiopatía” está compuesto por la palabra cardio y el sufijo -patía, y puede englobar a cualquier padecimiento del corazón o del resto del sistema cardiovascular (Levi, 2012).

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Otras pruebas bioquímicas de utilidad para el diagnóstico de Enfermedad de Kawasaki son: la química sanguínea con resultando relevante de hipoalbuminemia y enzimología que muestra a la alanina aminotransferasa elevada. @UNAM_CUD

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Una de las pruebas bioquímicas utilizadas para el apoyo del diagnóstico de la Enfermedad de Kawasaki es la biometría hemática que muestra resultados como leucocitosis, trombocitosis, hemoglobina baja y VSG elevado. @UNAM_CUD

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Durante la exploración física se observan los signos característicos de la Enfermedad de Kawasaki como la conjuntivitis no purulenta, erupciones cutáneas polimorfas, anomalías del labio o de la mucosa oral, anomalías de las extremidades y linfadenopatía cervical. @UNAM_CUD

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La inflamación de las arterias coronarias demuestra ser uno de los signos más importantes de Enfermedad de Kawasaki y junto con ello, etapas febriles mayores a 40 grados centígrados persistentes por al menos 5 días. @UNAM_CUD

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Otros signos de la Enfermedad de Kawasaki son palmas de las manos y plantas de los pies rojas e hinchadas, erupciones cutáneas en la parte media del cuerpo, descamación de la piel en la zona genital, al rededor de uñas de manos y pies. @UNAM_CUD

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Ojos demasiado inyectados de sangre o rojos (sin pus ni supuración), membranas mucosas rojas en la boca y lengua de fresa, son signos característicos de la Enfermedad de Kawasaki. @UNAM_CUD

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La Enfermedad de Kawasaki se puede caracterizar por una inflamación sistémica en arterias con tamaños que oscilan entre medianas a grandes y junto con ello la inflamación de múltiples órganos y tejidos. @UNAM_CUD

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El gen SMN1 se diferencia del SMN2 en cinco nucleótidos, sin embargo, la principal diferencia es el cambio de bases que existe en la posición +6 del exón 7 donde hay una transición de Citosina por Timina. (Carbone I, 2013) @UNAM_CUD