🗓️ 24/04/2024 #EuropeanHormoneDay !
ℹ️ Environ 300 millions de personnes sont touchées par une #maladierare en Europe et + de 400 maladies rares sont liées au système endocrinien.
Pour aller plus loin : https://t.co/ud6E7wJMgV https://t.co/O30f9DOwuF
@ESEndocrinology
At #RecordatiRareDiseases we are focused on the few patients with a rare disease. On Rare Disease Day, we are proud to help shine a spotlight and support the community. @RecordatiRareUS
#RareDiseaseDay#FocusedOnTheFew
Face aux nombreuses demandes de visio, et conscients que le transport jusqu'à Paris peut être parfois compliqué, nous étudions la faisabilité de l'évènement du 12 décembre prochain en Visio. #IGF1#Acromégalie#acromegaly#RareDisease#Patientexpert
#REPLAY disponible 🎬 #Acromégalie : le poids de l’#ErranceDiagnostique dans le parcours de vie des patients 🙌 @acro_aps c’est l’association qui soutient les patients et leur entourage 🎧 Retrouvez l’interview de Catherine en intégralité 👉https://t.co/209GmTV9BG👈 @IpsenGroupFR
Un traitement de l'acromégalie en comprimé ?...
L'association rencontrera prochainement le laboratoire en charge de ce projet. N'hésitez pas à nous formuler vos remarques, questions à : [email protected]
(Sources https://t.co/58G7ULxxXB )
A l'occasion de la journée des maladies rares, nous vous proposons de visionner le live RARE à l'écoute Podcast et Acromégales, pas seulement : https://t.co/QxS4yd75Ea
Témoignages sur le Poids de l'errance diagnostique par Chrystèle, Kathleen, Bruno, Maïté et Kathy ;-)