Acromégales APS

Association des patients atteints d'acromégalie
#acromegalie #raredesease #maladierare #patientsassoc
#Acromegaly
#hormonedecroissance

[Acromégales APS @acro_aps]

Acromégales... mais pas seulement...

[SFEndocrinologie.org @SFEndocrino]

🗓️ 24/04/2024 #EuropeanHormoneDay !
ℹ️ Environ 300 millions de personnes sont touchées par une #maladierare en Europe et + de 400 maladies rares sont liées au système endocrinien.
Pour aller plus loin : https://t.co/ud6E7wJMgV https://t.co/O30f9DOwuF
@ESEndocrinology

[Acromégales APS @acro_aps]

L'association sera présente au Congrès Européen d'Endocrinologie.
Hâte de partager nos expériences et savoirs. Retrouvez nous sur notre stand et/ou laissez nous un message à [email protected] !
#ECE2024 #Acromégalie #Acromegaly #Patientexpert

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#acromégalie #acromegaly #growthhormone #maladierare #communauté #associationdepatients #experiencepatient #patientexpert #Lyon #endocrinologie #endocrinology #pitnet #hormonedecroissance #aidant #orphanet #firendo #temoignage #raredisease

[European Society of Endocrinology (ESE) @ESEndocrinology]

Today is #RareDiseaseDay! More must be done to improve equitable access to diagnosis & treatment of rare diseases in Europe and beyond. @EU_Health @spietikainen @WHO_Europe @eurordis @rarediseaseday #ShareYourColours #LighUpForRare #BecauseHormonesMatter

[Recordati Rare Diseases @RecordatiD]

At #RecordatiRareDiseases we are focused on the few patients with a rare disease. On Rare Disease Day, we are proud to help shine a spotlight and support the community. @RecordatiRareUS
#RareDiseaseDay #FocusedOnTheFew

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https://t.co/DkQneJuTA9
#Acromégalie #raredesease

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Acromégalie : la maladie qui déforme https://t.co/lU1eiHcrNr

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Face aux nombreuses demandes de visio, et conscients que le transport jusqu'à Paris peut être parfois compliqué, nous étudions la faisabilité de l'évènement du 12 décembre prochain en Visio. #IGF1 #Acromégalie #acromegaly #RareDisease #Patientexpert

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@AssistanceFund @acro_aps

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Journée Mondiale de l'Acromégalie
#acromégalie #acromegaly #maladierare #wapo

[RARE à l'écoute @EcouteRare]

#REPLAY disponible 🎬 #Acromégalie : le poids de l’#ErranceDiagnostique dans le parcours de vie des patients 🙌 @acro_aps c’est l’association qui soutient les patients et leur entourage 🎧 Retrouvez l’interview de Catherine en intégralité 👉https://t.co/209GmTV9BG👈 @IpsenGroupFR

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Thanks @PituitaryWNews ! As usually, great communication !

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Un traitement de l'acromégalie en comprimé ?...
L'association rencontrera prochainement le laboratoire en charge de ce projet. N'hésitez pas à nous formuler vos remarques, questions à : [email protected]
(Sources https://t.co/58G7ULxxXB )

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@AcroCommunity 🙏👏
@AmrytPharma
#Acromégalie #Acromegaly #Raredisease #GrowthHormone

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A l'occasion de la journée des maladies rares, nous vous proposons de visionner le live RARE à l'écoute Podcast et Acromégales, pas seulement : https://t.co/QxS4yd75Ea
Témoignages sur le Poids de l'errance diagnostique par Chrystèle, Kathleen, Bruno, Maïté et Kathy ;-)

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https://t.co/dSTKH81GG2
A demain pour le live !!
Pensez à vous inscrire 😉