Tenemos como principal misión reunir y representar a las personas que padecen el Síndrome de Prader-Willi para lograr su inclusión, integración y atención.
¡Hola a todos!👋🏻 ¿Alguna vez has oído hablar del Mes de Concientización y visibilización sobre el Síndrome de Prader-Willi Es un tiempo muy importante en el que se busca informar, educar y orientar a familiares, profesionales de la salud.
#síndrome#prader#willi#mayo
¡Únete a nosotros en el 3er Simposio del Síndrome de Prader-Willi y ayuda a marcar la diferencia en la vida de las personas con SPW! ¡Juntos podemos crear conciencia y apoyar a la comunidad de SPW!
¡Ingresar a https://t.co/PXlqaOsPFx para más información!
#donacion#SPW
¡Te invitamos a ser parte del tercer Simposio sobre el Síndrome de Prader-Willi!🎉 Este año, el evento será virtual y presencial, completamente GRATUITO! 🧡
¡Pronto te estaremos dando más detalles para que seas parte de esta gran misión que tenemos! 🤗
#spw#dieta#asociacion
Para afrontar el Síndrome de Prader-Willi es importante poder identificar un diagnóstico oportuno, además de contar las características de este síndrome para poder actuar de manera rápida y oportuna en estos casos.
#SPW#salud#diagnostico#cali#colombia
🌸 Hoy, 8 de marzo, celebramos el Día Internacional de la Mujer. Es un día para reconocer los logros de las mujeres y para destacar la necesidad de seguir trabajando juntos para lograr la igualdad de género en todo el mundo. ¡Feliz Día de la Mujer! 🌸
¡Atención a todos! ¡Los invitamos al 3er. Simposio Internacional del Síndrome Prader-Willi que tendrá lugar en la ciudad de Bogotá, desde el 27 al 29 de Julio de este año! ¡Estén atentos de nuestras redes sociales para obtener más información sobre este emocionante evento! #IPWSO
👏🏼 Felicitaciones a Leonisa Castillo, presidente de la Asociación 11q Latinoamérica por el lanzamiento de su libro, es una historia de amor, unidad familiar, resiliencia y fe en Dios que sin duda nos deja muchas enseñanzas.
👉🏼Únete a través de https://t.co/yVfCCat8mP
🗳️Los invitamos a votar por Juan Esteban Ortega Galvis que está concursando con su fotografía “Detrás del Espejismo” participante del certamen de enfermedades huérfanas. Apoyemos a nuestros Talentos Naranja.
https://t.co/uTOTCNX8sr
¡Unidos por las Raras!
Junto a nuestra Embajadora 2023 FECOER, Vicky Monroy te tenemos un mensaje: El Día Mundial de las Enfermedades Raras queremos invitarte a concientizar sobre enfermedades Raras y los desafíos que enfrentan los pacientes y sus familias.
#UnidosPorLasRaras
✅ Cali
📆 25 de febrero
👉🏼 Lanzamiento del libro "Un milagro llamando Enmanuel" *
✅ Cali
📆 26 de febrero
👉🏼 Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras *
*Inscripción en: https://t.co/YI56AxZTtR
¡Entérate y acompáñanos!
#FECOER#FECOERSomosTodos
Santiago de Cali se viste de vida 🤵🏽 para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
El domingo 26 de febrero acompáñanos a 'ERes VIDA' el primer evento en Cali que busca celebrar la vida ❤️🎉✨ de las personas que conviven con una Enfermedad Rara (ER). 👇
Se realizarán diversas actividades:
✅ Caminata familiar
✅ Espacios didácticos
✅ Presentaciones artísticas, entre otros.
A las 8:30 AM 🕣 iniciará la jornada con una caminata 🚶👩🏻🦽 entre el CC Palmetto Plaza y la Unidad Deportiva Jaime Aparicio - Canchas Panamericanas. 👇
Te presentamos la agenda del Simposio para el día de hoy viernes 30 de julio. ¡Te Esperamos!
Si aún no te has registrado, ingresa a https://t.co/8ZZ71wmlkX
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#spw#praderwilli#simposiospw
Tony Holland. MD.
Presidente de International Prader-Willi Syndrome Organisation @ipwso. Inglaterra.
Profesor de la University College y University College Hospital de Londres. En 2015 recibió un CBE en el Queen's Birthday Honors por sus servicios a la psiquiatría.
#simposiospw