🧪 Enfin une étude qui montre noir sur blanc ce que beaucoup d’entre nous observons depuis longtemps.
Des chercheurs de Mount Sinai et Yale ont pris les anticorps de personnes atteintes de covid-long et les ont injectés à des souris saines. Résultat ? Les souris ont développé de la douleur chronique, de la fatigue et une inflammation des nerfs - exactement comme les patients.
Ce transfert ne s’est pas produit avec les anticorps de personnes guéries ou jamais infectées. Cela prouve que, chez une partie des malades, les symptômes (surtout les douleurs) sont causés par des auto-anticorps qui attaquent le propre corps : cerveau, nerfs, vaisseaux. Ce n’est pas psychosomatique. C’est biologique, réel, et transmissible par le sang.
C’est une avancée importante : elle valide l’auto-immunité comme mécanisme chez certains patients et ouvre la porte à des traitements ciblés (IVIG, plasmaphérèse, etc.).
Mais ce n’est que la partie visible.
Derrière ces auto-anticorps, il y a des mécanismes moléculaires à l’œuvre. La rupture de la tolérance au soi peut avoir diverses origines... inflammation chronique, problème dans l’ontogenèse des cellules immunitaires, programmation épigénétique (tiens… on risque de reparler de CXCL10), persistance antigénique ou du pathogène, terrains de prédisposition…
Ce qu’il faut bien comprendre, c'est qu'une fois la réaction auto-immune générée, on n’en guérit pas vraiment. On peut juste la contrôler. Et la moindre réexposition à l’antigène responsable, notamment la protéine Spike persistante, qu’elle vienne du virus ou des injections, risque de relancer la réponse pathologique.
Cela soulève aussi une question sérieuse pour les transfusions sanguines. Si les auto-anticorps et/ou la Spike circulante peuvent être transmis via le plasma ou d’autres composants, alors des donneurs asymptomatiques (post-Covid ou post-injection) pourraient potentiellement transférer ces facteurs à des receveurs vulnérables. Ce risque théorique mérite une vraie évaluation et des mesures de précaution (tests de Spike circulante, dépistage des auto-anticorps chez les donneurs, etc.), plutôt que le silence actuel.
Merci de votre attention
Wow! Ongelofelijk….
We krijgen net van het ministerie van Sociale Zaken zwart op wit te horen dat als we als Tweede Kamer niet akkoord gaan met die vreselijke verplichte verzekering (=boete!) voor ZZP’ers we twee “EU-mijlpalen” zullen missen met betrekking tot het EU-Coronafonds.
Per gemiste EU-mijlpaal kost ons dit 600 miljoen euro (krijgen we niet meer terug uit het EU-Coronafonds) dus in totaal 1,2 miljard euro.
Met andere woorden als Kamer worden we door de EU via dat Coronafonds de facto gedwongen zeer slechte wetgeving in te voeren op straffe van enorme boetes.
Nog een reden voor een Nexit!
@Paulus858520671 Ik wil u graag 1 belangrijke tip geven: ga naar een ziekenhuis waar ze Sano 2 protocol hanteren. U kunt ze vinden via Google. Verder veel sterkte met deze nare diagnose.
@1984taxfarm@BoerekampJack@weer@patricksavalle Ligt iets genuanceerder: de autoruit blokkeert UVB straling (die zorgt voor zonnebrand) maar niet de UVA straling die de huidveroudering veroorzaakt. Werkt juist als vergrootglas. Ook maakt het lichaam achter glas geen vitD aan wat juist beschermend werkt tegen zon.
@WimdenOudsten@realtpv Resultaten van haar onderzoek zijn hier te vinden 👇 @BumblebeeJoe
Christine Cotton - Welcome to my website https://t.co/F0lkEkZHpD
@NuinZeeland@erik_fijlstra@D66@cdavandaag@VVD Bij pensioensparen is door de lage rente de kans groot dat je kapitaal door inflatie minder waard wordt. Bovendien staat je geld vast op een geblokkeerde rekening, bij eerder pensioen kun je er geen aanspraak op maken.
En voilà, het zoveelste bewijs dat Ursula gewoon de politici van de deelstaten koopt . Geen geld als je haar wil niet uitvoert . Veel geld als je dat wel doet . Wie is Ursula’s baas eigenlijk ?