MPS España

MPS trabaja desde el 2003 para fomentar la investigación,la divulgación y el desarrollo de terapias para las mucopolisacaridosis.

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Gerard Quintana y MPS http://t.co/BBeYIHl8p4 #inocente vía @fundinocente

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Los investigadores comparten sus avances en la VII Reunión Anual del CIBERER http://t.co/NTYBC7budT vía @MPSpapas

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Especial muestra de solidaridad para MPS España http://t.co/j5ygv2GEbY vía @MPSpapas

[FEDER | Enfermedades Raras @FEDER_ONG]

Contagia tu perfil de solidaridad x las #EnfermedadesRaras.Usa el avatar oficial. Hoy todos somos raros, todos únicos

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Nota de prensa sobre el sindrome de Sanfilippo
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MPS España acude a una reunión en Roma sobre la Terapia Génica para la MPS VIhttp://mpsesp.org/portal1/content.asp?contentid=932

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aniversari 10 anys

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Se buscan niños afectados españoles con Sindrome Hunter (MPS II) para realizar dos estudios http://t.co/KTfnikGj41 #enfermedadesraras #mps

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Nota de prensa IX Congreso MPS
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Charlas de apoyo psicológico
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En ensayo la terapia génica para corregir errores del metabolismo. #Enfermedadesraras #mps http://t.co/w3PEZZAK42

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La justicia obliga a Galicia a pagar el tratamiento de una dolencia rara http://t.co/318hWj90Mh vía @el_pais

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Jornada de salud mental en Sabadell http://t.co/eHZaFMRzHW

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@MPSpapas Que frase tan buena!!

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8º torneo de futbol solidario MPS.http://t.co/ZNPUugRudR

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Programa IX Congreso MPS España
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La loteria de los niños raros
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Curan con terapia génica una grave enfermedad neurodegenerativa pediátrica en modelos animales http://t.co/GG0LhRxqIF

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III reunión de enfermedades raras
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Premios Henkel Smile
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