Terapie geniche e farmaci a base di RNA per le #malattierare: Italia in prima linea.
Entro la fine del 2025, sarà operativo a Modena il primo Clinical trial center italiano di fase 1 con un laboratorio Glp (Good laboratory practice) integrato.
https://t.co/duIBmUIwAu
🏥Al @bambinogesu è stato avviato uno studio preclinico per selezionare i pazienti idonei a un innovativo trapianto di pelle geneticamente modificata.
🔬Questo approccio potrebbe offrire una cura per l’#EpidermolisiBollosa distrofica recessiva.
https://t.co/b1xsuDNpXt
Cinque anni fa, nessuno avrebbe scommesso sul futuro di Giovannino. Oggi, è la gioia della sua famiglia adottiva. Una storia di amore e di vita che fa riflettere
#Giovannino#Amore#Vita#Superamento#StoriaVera
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Il 7 ottobre a Roma si terrà l’incontro nazionale sulle Ittiosi congenite al quale parteciperanno i massimi esperti su questa rara malattia della pelle. La partecipazione all’evento rilascia crediti #ecm Info su https://t.co/LuVNRbWD2J #ittiosi#pelle#idi
Today we shared interim pharmacokinetic analyses from the Phase 3 ASCEND study, our pivotal clinical trial for moderate to severe X-linked (RXLI) or lamellar #ichthyosis (ARCI). We plan to present the data at #SPD2023 in July. Find details: https://t.co/MsJMX46TGk
Learn more about the ASCEND study, a randomized controlled pivotal Phase 3 clinical trial in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis lamellar ichthyosis (ARCI-LI) or X-linked recessive #ichthyosis (XRI). Learn more at https://t.co/46JkhuQ47O
Data on the topical application of B-VEC to the eye to treat a patient with DEB under a compassionate use program was presented at ARVO: https://t.co/xpRuOBlnXM. Learn more in this @OphthTimes article https://t.co/IxyEXdnOi2 and listen to the interview https://t.co/paSqcOwIWI
Spot di #ComunicazioneSociale di @ittiosi con l'obiettivo di far conoscere al pubblico l’ITTIOSI, una malattia rara della pelle assolutamente non contagiosa e ancora poco conosciuta.
#UNITIPERLAPELLE