石黑大雄

只要活着，就会遇见好事情。

[Cell Biology J-Club @cell_club]

Galvanin (TMEM154) is an electric-field sensor for directed cell migration: Cell https://t.co/GCbNygkD6k

[Yongdeng Zhang @YongdengZhang]

We introduce mirror-enhanced 4Pi-SMLM (me4Pi-SMLM), a streamlined single-objective configuration that leverages mirror-based retroreflection of the illumination beam to achieve near-isotropic localization precision of 2–3 nm, resolving diverse ultrastructural features.

[石黑大雄 @ppa007hot]

Today I have written down 2026 as many times as 2025.

[石黑大雄 @ppa007hot]

年轮内质网

[Volodymyr Nechyporuk-Zloy @vnzloy]

Landscape Expansion Microscopy Reveals Interactions between Membrane and Phase-Separated Organelles
Yinyin Zhuang et al.
https://t.co/Pu2rWxMVHQ

[美国大兵净多 @DaBingJingDuo]

好问题。我回答一下：以色列在加沙的做法涉嫌战争罪行，比如摧毁水井，袭击平民甚至医院造成平民死亡，强制大量平民迁移。哈马斯首先把自己藏身于平民和医院等平民设施之中，从以色列的角度来看，要消灭哈马斯而同时不伤害平民是非常困难的事情……

如果选择最大限度避免平民死亡而不要求平民迁移，就要求以色列军队在所有哈马斯可能藏身的地方展开近战，挨个搜索并清理大楼和住宅，一个一个的鉴别平民和哈马斯，一步一步的设置禁区推进。这种做法既危险又低效，以色列没有足够人力物力和时间来完成这个操作，所以这在实际操作中是不可能完成的任务。

以哈战争到现在以色列已经有近900名士兵阵亡，受伤士兵金20000人，如果以完全“合法”的方式来进行，那么首先无法完成任务，其次以色列的士兵阵亡数量恐怕要翻十倍不止。任何以色列首相如果选择这种愚蠢的方式进行战争会立即下台，所以政治上也是不可行的。那么逻辑上就给了以色列两个选择，一个是以造成加沙平民伤亡的方式进行这场战争，另一个是回家躺平让哈马斯继续发展，让以色列平民活在哈马斯的屠刀之下，等着他们随时凭心情对自己进行奸淫掳掠。10月7日大屠杀让以色列人意识到了后者不是一个可以忍受的选择，所以必须以可能涉嫌战争罪行的方式结束现状。于是我们看到了现在这个形态的以哈战争。当然有白左说还有别的方式进行战争避免平民死亡，我们一直在问这些人有什么高招，他们从来没有给出具体答案。而这些人认为以色列应该与哈马斯和平共处，因为只要我们坚持用爱发电，跪在地上唱儿歌三百首来感化哈马斯，他们就放下屠刀立地成佛了。

我这里为什么说以色列只是涉嫌战争犯罪，因为在一般情况和概念下，如此进行作战的一方是在进行战争犯罪的。但是在以哈战争并不是一般意义上的战争。哈马斯的做法首先是战争犯罪，其本身的做法（在平民居住区挖地道，逼迫、鼓励平民参与作战，藏身平民中以其为肉盾）是战争犯罪。如果哈马斯愿意以正当的方式与以色列作战，我相信以色列是再乐意不过了，但是以色列没有这个选择。

综上所述，首先，以色列承受不了只有自己一方“干净”的战争，我认为战争犯罪的责任主要应该记在哈马斯账上，毕竟战争不是以色列发动的，且哈马斯这样的反人类组织必须被消灭。其次，就战争罪行来看，以色列的目的并不是消灭哈马斯的平民，所以我不认为以色列在进行种族灭绝。根据联合国的《防止及惩治灭绝种族罪公约》中【种族灭绝】的定义：种族灭绝是指意图全部或部分消灭某一国家、民族、种族或宗教群体的行为。注意这里有【意图】一词，也就是说判断以色列是否在进行种族灭绝需要考察以色列政府和军队的主观目的。

我不认为以色列的目的是消灭哈马斯平民，前面我讲了，以色列的目的是消灭哈马斯，而不是消灭加沙平民。最简单直观的逻辑证据是如果以色列的目的是消灭加沙平民，加沙人早就死光100次了。这里我用一个通俗的人尽皆知的说法来描述一下现状，那就是：如果哈马斯放下武器，加沙会迎来和平；如果以色列军队放下武器，以色列会迎来犹太人的种族灭绝——这是任何有起码decency和理智的人都能得出的逻辑结论。所以我不认为以色列在实施种族灭绝计划。当然我不是说以色列在战争中没有任何战争罪行，但是如果说自上而下的系统的针对阿拉伯人的种族灭绝计划，我认为没有。反观哈马斯，则是以最大限度屠杀，甚至虐杀以色列平民为目标的，再蠢的白左恐怕也无法否认这一点。

我们看到国际上为什么总谴责以色列进行种族灭绝？这其实是一个非常值得讲清楚的问题。首先我们看看联合国的谴责记录（数据不完全，但误差可忽略）：
以色列：150次
哈马斯：1-2次
俄国：29次
伊朗：10次
中国：0次
阿富汗：1次
叙利亚：12次
缅甸：9次

为什么列举这些国家，因为上述每一个国家都涉嫌种族灭绝。比如俄罗斯对乌克兰人，比如伊朗对库尔德人和阿拉伯人巴罗其人等等少数民族，比如缅甸军方对罗兴亚人的大规模屠杀，比如中国在新疆的再教育营，比如阿富汗塔利班对什叶派，比如叙利亚巴沙尔政权反对派和平民的屠杀。这些国家的屠杀涉及人数远超以哈战争中死亡的巴勒斯坦人数量，造成的社会灾难远超加沙的程度。但是联合国对这些国家的谴责总次数加起来不到对以色列谴责次数的一半。任何有逻辑的人都能看出联合国这个组织对以色列是非常不公的，可以说数据就能证明联合国自身的立场是反以色列的，而这样的组织对以色列的声明和态度不具备道义上和事实上的参考价值。

关于种族灭绝，我们总听人们说以色列在进行种族灭绝，但是我们经常听到人们说哈马斯在进行种族灭绝吗？没有。为什么没有？我们应该好好研究一下这个问题。我们知道的是哈马斯就是在对以色列人进行种族灭绝。唯一的问题是哈马斯能力有限，否则以色列人早就死绝100次了。注意哈马斯和以色列没有杀光对方平民的区别是哈马斯缺乏能力，而以色列缺乏意图。我们比较一下舆论就知道在这个问题上，世界上大多数国家是没有起码良知和逻辑的。

是什么造成了这个现状？我认为下面两个重要问题值得参考：

首先，是穆斯林国家组成的阵营对国际组织的影响力，大多数国家在这些问题上不愿意得罪这些国家，毕竟非要在阿拉伯人和犹太人之间选边站的话，选前者只得罪一个国家，选后者则得罪几十个国家。得罪穆斯林国家群体在外交上是非常划不来的事情。

其次，就是发达国家的在这个问题上的政治上的陷落——西方国家内部大比例的穆斯林人口给其国内政治带来了极重的压力。尤其是西方普遍是左派政府执政，他们迫于国内穆斯林选民的压力，无法支持以色列。这在英、法等国的相关政治操作中尤为明显。这两个国家的穆斯林人口大概是5-10%，足以左右政客的相关决策。而随着穆斯林人口比例在西方的增加，未来他们的处境只能继续恶化。现在西方为数不多的区区几个还没有承认巴勒斯坦国的国家，德国最值得玩味——这个国家因为对犹太人进行过种族灭绝，在这个问题上终于良心发现一次，只能顶着国内穆斯林社区的压力硬着头皮支持以色列。

在以色列问题上，西方和全世界良知的丧失是个很值得研究的话题。作为一个清醒的人，我们没必要去跟着这些人人云亦云。而对于以色列，我从两年前10月7日大屠杀就说的很清楚了，基本上当天我就做出判断以色列这次是要接管加沙，而对于以色列的回应我不会进行苛责，只要没有做什么太出格的事情，只要没有明确的beyond a reasonable doubt的证据证明以军在进行有意识的种族灭绝，我就当看不见。我今天还是这个意见，我不谴责以色列。

[Niko McCarty. @NikoMcCarty]

Rubisco is (arguably) the most abundant protein on Earth. (LPP surely comes close, right?) It’s an enzyme that fixes CO₂ into sugars during photosynthesis.

Unfortunately, as most people learn in school, Rubisco is inefficient. Sometimes it confuses O₂ for CO₂ and wastes energy. Plants make up for this in raw concentration; up to half the soluble protein in a leaf is Rubisco.

People have been trying to engineer better Rubiscos for many decades, but it's not easy because the proteins are big, do not fold easily (they need chaperone proteins to help out), are made from 16 subunits in land plants.

But there's a new paper in Nature Plants that looks really interesting. The TL;DR is that a group in Australia figured out how to express plant Rubiscos (and all SEVEN of their folding chaperones) using a set of 3 plasmids inside of E. coli cells. This enabled them to do "directed evolution" of Rubisco in bacterial cells, and quickly find Rubisco mutants that have higher enzymatic efficiency or that fold better.

In addition to the 3 plasmids, the researchers also coaxed E. coli to make ribulose-1,5-biphosphate, or RuBP, which is the 5-carbon sugar that Rubisco smashes into carbon dioxide to make molecules of 3-PGA for central metabolism.

Now, the clever bit is that you RANDOMLY MUTATE the three plasmids encoding the Rubisco to make millions of variants. Then, you transform those mutated plasmids into E. coli. If the E. coli do NOT make a functional Rubisco, RuBP levels build up and kill the cell; the molecule becomes toxic. But if the E. coli DO make a functional Rubisco, then they keep the RuBP levels in check and live just fine.

Using this "screening assay," the researchers found 46 fast-growing colonies of E. coli. Two of those colonies encoded really useful mutations. One mutation (M116L) makes Rubisco about 25–40% faster. The other (A242V) makes it fold and assemble much more efficiently.

They put this mutation into a "hybrid Arabidopsis–tobacco Rubisco," put that into tobacco plants, and measured growth. The plants with M116L grew 75% faster than wildtype.

No guarantees this will scale to more useful crops, like wheat and corn and soybeans etc. But it seems like a nice in vitro assay for faster prototyping!

[石黑大雄 @ppa007hot]

https://t.co/1WZdFbsQf3

[Reto Fiolka @RetoPaul]

Pan-ASLM: a high-resolution and large field-of-view light sheet microscope for Expansion Microscopy
from @bewersdorflab

https://t.co/PB2ctYUuQx

Given that they built an ASLM, I have no more excuses left for not building a 4Pi microscope...

[Florian Schueder @FSchueder]

🚨 2 × PhD positions @EPFL @epflSV! Help us push the boundaries of fluorescence microscopy - DNA nanotech, custom optics & spatial omics in Lausanne 🇨🇭. Start Jan 2026. Send CV + motivation + 2 refs → [email protected]
#PhD #Hiring #microscopy #SpatialOmics #DNAPAINT #FLASHPAINT

[Yansong Miao Lab @MiaoYansong]

We introduce a new tool to study F-actin remodeling, ADPact, a peptide sensor of ADP-actin. Unlike Lifeact and Phalloidin, which bind both ATP- and ADP-actin, ADPact only detects ADP-actin. It neither overlaps with cofilin nor affects treadmilling 🙌🤗. https://t.co/py31d9v5CX

[石黑大雄 @ppa007hot]

A postcard from MBL shop that accidentally features a Golgi stack 😁

[石黑大雄 @ppa007hot]

Maxwell's demon

[石黑大雄 @ppa007hot]

Majority of data never get the opportunity to be published. This is F-actin clearly organized in two modes, clusters or meshes, possibly mediated by formins and Arp2/3.

[Cell Biology J-Club @cell_club]

A hollow TFG condensate spatially compartmentalizes the early secretory pathway
https://t.co/LR5j1rV7Zj

[Trevor Campbell @TrevorCampbell_]

There are so many weird Biology quirks that I somehow missed before and am only just finding now...

Apparently translation can and *does* initiate from EVERY codon

With the caveat that any codon other than the canonical AUG / GUG / UUG options induce transcription at such wildly inefficient rates that they are nearly undetectable

But they DO happen 🤯

I wonder what weird and rare products might be floating around in our bodies, some of which might even be really important

[ShorterLab @ShorterLab]

Live-cell quantification reveals viscoelastic regulation of synapsin condensates by α-synuclein | Science Advances https://t.co/hHgzxRdm5z

[Sergio Cruz-León @SergioCruzLeon1]

Excited to share our pre-print on the molecular architecture of heterochromatin in human cells🧬🔬
w/ @jpkreysing, Johannes Betz,Turoňová lab, @MarinaLusic, Hummer lab, @Beck_Laboratory, @MPIbp
🔗 Preprint here: https://t.co/0tTxZcu0Vz

[Zach Marin @zacsimile]

MINFLUX works well in theory, but system and sample imperfections can lead to suboptimal resolution. To address this, @JonasRies and I developed SimuFLUX: https://t.co/z0YRKTrB8c, a realistic simulator to optimize MINFLUX experiments before samples go on the microscope.

[Cell Biology J-Club @cell_club]

Cell membranes sustain phospholipid imbalance via cholesterol asymmetry: Cell https://t.co/cBRLDt0Idx