@ALBApower

Alba MPS VI Luchadora incansable

[Tigem Telethon @Tigem_Telethon]

#Tigemresearchers
Check out more info about Alberto Auricchio research focused on #GeneTherapy of #retinaldiseases and #metabolicdiseases using adeno-associated viral vectors on
https://t.co/RlAGffybCx

[Ignacio @lifeg74]

Gracias por vuestra colaboración!!!
@AlbaPower14

[Tigem Telethon @Tigem_Telethon]

@Telethonitalia recently spoke to #AlbertoAuricchio about new gene therapy strategies to design increasingly effective AAV vectors. He discusses his most recent @NatureComms publication that addresses how to overcome some of the limitations of AAV vectors.
https://t.co/U3TOrjchDe

[Fondazione Telethon @Fondaz_Telethon]

#laricercanonvainvacanza Terapia genica: nuove strategie per vettori AAV sempre più efficaci. Uno studio firmato su @NatureComms dal gruppo di Alberto Auricchio del @Tigem_Telethon mostra una possibile via per superare alcuni limiti dei vettori AAV. https://t.co/o7HDeplMIc

[@ALBApower @AlbaPower14]

Porque cuando tienes una enfermedad poco frecuente #MPS6 y cada movimiento es un gran esfuerzo …💪🏼
@aidatf19 @lifeg74

[🎗Laura Companyó @LauraCompanyo]

Soc mare de l’Arnau, un infant amb #pluridiscapacitat que assisteix al CEE Les Girafes Blaves de @nexefundacio
Durant tot aquest curs, cada dijous al matí hem anat al @cncatalunya a fer teràpia aquàtica.
👇🏻 Segueix Fil

[@ALBApower @AlbaPower14]

Grazie per i regali @Tigem_Telethon
Spero che i miei sforzi servano a molti più bambini.

Gracias por los regalos.
Espero que mi esfuerzo sirva para ayudar a muchos niños mas.

[Tigem Telethon @Tigem_Telethon]

For our recent publication in @NEJMEvidence on the #genetherapy #clinicaltrial to treat #MPSVI, @Telethonitalia interviewed Alba, who received this novel #therapy.
“I want to thank all those who made all this possible!" -Alba, 7
Read the article (🇮🇹) here:
https://t.co/T8M0h6jBVK

[@ALBApower @AlbaPower14]

@Telethonitalia @Tigem_Telethon 🥰🥰🥰

[Fondazione Telethon @Fondaz_Telethon]

Il riflesso dell’Alba: dalla ricerca del @Tigem_Telethon una speranza. La bambina, nata con la mucopolisaccaridosi di tipo 6, è stata trattata con la terapia genica nel 2020 e a oggi il suo fegato è in grado di produrre l’enzima mancante. https://t.co/PhxEdq5npI