DespertarMariposaAC

Asociación Civil de apoyo a personas con Lupus y familiares. CDMX 🦋💜🇲🇽

[DespertarMariposaAC @DespertarLupus]

Te compartimos en qué consiste y cómo puedes apoyar la Iniciativa de Ley en favor de quienes vivimos con lupus y otras enfermedades autoinmunes, presentada por la Diputada Amalia D. García Medina .

[DespertarMariposaAC @DespertarLupus]

¡A INFORMARNOS!

[Laura Athié @lauraathie]

💜 ¡El momento de actuar es ahora!
📅 Lunes 25 de noviembre | 18:30 hrs (CDMX) 📍 Modalidad: Zoom
Únete a la Reunión Informativa sobre la #LeyLupus y Punto de Acuerdo 🎯 Regístrate para recibir el enlace: https://t.co/VnaCYXOf1G
🤝 Juntas y juntos somos más fuertes. 💪
#Lupus

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[Federación Española Lupus | #CONGRESOLUPUS25 @Felupus]

@lauraathie @amaliagarciamx @CetluLupusMex @50mas1Mx @KaryAthie @DespertarLupus @LupusRgmx @LupusMorelos No somos muy fans de los adjetivos bélicos cuando nos referimos a la enfermedad que nos tocó sin elección, pero sí por la lucha con el sistema para conseguir derechos y mejoras 🙌🙌🙌🙌

[Laura Athié @lauraathie]

Así fue el Congreso Internacional Potencia Lupus 2024. ¿Listas y listos para el 2025 en Guadalajara?
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https://t.co/W0miInhRS6

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#congreso #lupus #guadalajara #Science #Investigacion #Activismo

[Laura Athié @lauraathie]

Muchas gracias al @ColMexReuma por la entrevista en @Eular 2024, sobre las investigaciones que nos aceptaron en esta edición. Muy orgullosa de representar las investigaciones desde la perspectiva de los derechos y lenguaje de las personas con lupus en México, que se han desarrollado en e ICSyH de la BUAP y en Cetlu A.C.
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#Eular2024
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[Laura Athié @lauraathie]

En @CetluLupusMex sabemos que las acciones para generar políticas públicas deben ser permanentes y partir del análisis y la planificación. Así, hemos comenzado a trazar la hoja de ruta para la siguente etapa de impulso a la #LeyLupus2024. Esto es lo que estamos pensando 🧵
¿Contaremos con tu participación?
¡Juntas y juntos somos más fuertes!
#SeraLey
#SEGUIR
#lupus
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[Laura Athié @lauraathie]

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[Laura Athié @lauraathie]

¿Por qué una hija de una madre con #lupus apoyaría la Ley en favor de los derechos de las personas con esta enfermedad autoinmune impulsada por @CetluLupusMex y presentada por la diputada @amaliagarciamx? Abril, hija de madre con lupus, explica:

#LeyLupus2024 #seraley

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[Laura Athié @lauraathie]

Porque las madres también viven nuestra enfermedad, Martha, de @somos_valientes_toluca explica porqué apoya la iniciativa de Ley en favor de los derechos de las personas con #lupus y otras enfermedades autoinmunes presentada por la diputada @amaliagarciamx
#LeyLupus2024 #seraley

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[Laura Athié @lauraathie]

¿Por qué es importante apoyar la iniciativa de ley en favor de los derechos de las personas con #lupus y otras enfermedades autoinmunes presentada por la diputada @amaliagarciamx? Beka de @benutre.program nos explica:

#LeyLupus2024 #SeraLey

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[Laura Athié @lauraathie]

En apoyo a la Iniciativa de Ley: Amigas y amigos de @CetluLupusMex tomen nota: El próximo 7 de mayo a las 17.00 hrs. se llevará a cabo el foro "Atención y no discriminación de las personas con Lupus en México". La cita es en el Salón Legisladores del H. Congreso de la Unión.
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Estaremos participando @cetlu_lupus, @DespertarLupus el @lupusrgmx, el Proyecto Mariposa de Zacatecas y la Dra. Mary Carmen Amigo, en un evento presidido por la diputada @amaliagarciamx
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Después, encenderemos el frontispicio de la Cámara de color morado.
La entrada es libre, su asistencia es muy importante. Para el registro, escribe a: [email protected] o al 55 5401 5000.
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¡Vamos juntas y juntos!
¡Te esperamos!
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#SeraLey
#LeyLupus2024

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[Laura Athié @lauraathie]

¿Por qué es importante apoyar la iniciativa de ley en favor de los derechos de las personas con #lupus y otras enfermedades autoinmunes presentada por la diputada @amaliagarciamx? La Dra. Lizbeth Uribe de Zacatecas, nos explica:

#LeyLupus2024 #SeraLey

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[Laura Athié @lauraathie]

Les invitamos a leer la nota de @lula_walk que publica @Reporte_Indigo sobre la Iniciativa de Ley por los derechos de las personas con #lupus y otras enfermedades autoinmunes, presentada por la diputada @amaliagarciamx e impulzada por @CetluLupusMex muchas asociaciones y grupos en México. Conoce porqué conocamos al Congreso Potencia Lupus y a un foro el 7 de mayo en el Congreso de la Unión, el porqué solicitamos la creación de censo y que se acabe la discriminación hacia quienes padecemos esta enfermedad.
Págs 16 y 17:
https://t.co/zM95Jimat1
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#LeyLupus2024 #SeraLey
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@elErickJuarez
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[Laura Athié @lauraathie]

¿Por qué es importante apoyar la iniciativa de ley en favor de los derechos de las personas con #lupus y otras enfermedades autoinmunes presentada por la diputada @amaliagarciamx? Francisco de Aprendiendo a vivir con Lupus y Fibromialgia, en Sonora, nos explica:

#LeyLupus2024 #SeraLey

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[Laura Athié @lauraathie]

Primera Caminata por los derechos de las personas con lupus en Puebla: ¿Sabías que el 10 de mayo es el Día Mundial del Lupus? Marchar es un acto político que visibiliza las desigualdades. ¡Marcha con nosotras!
Sábado 11 de mayo 2024, 08.30 hrs.
16 de Septiembre esquina con la 7 Poniente, Centro Histórico
Frente a la Casa del Dean
Ve de morado y. ¡lleva una manta con el logo de tu grupo o tu asociación! Puedes llevar consignas, pancartas, lo que gustes.
Al finalizar, ¡únete a la clase pública de ejercicio para personas autoinmunes con Mariana Pérez de Move Class!
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Recuerda llevar bloqueador solar, sombreros o gorras y muchas ganas de visibilizar el lupus.

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[Laura Athié @lauraathie]

🔊 I N S C R I P C I O N E S - A B I E R T A S: 3era. Brazada por los derechos de las personas con lupus. Toma nota de las fechas y entidades en dónde se llevará a cabo.
Quedan abiertas a partir de la presente publicación y hasta las 2O:OO horas del sábado 27 de abril de 2O24. Incríbete aquí 👇
https://t.co/QUshHg8SYh
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Si estás cerca de cualquiera de las sedes, puedes participar de manera individual o por equipos. Toma nota. Este 2O24 habrá Brazada en:
CIUDAD DE MÉXICO
Domingo 5 de mayo, 16:OO horas
Alberca Olímpica Francisco Márquez
Alberca de calentamiento (25 m)
Coordina: Cetlu A.C.
Contacto: Laura Athié, Efrén Calleja Macedo
55 54O1 5OOO
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ATIZAPÁN DE ZARAGOZA, ESTADO DE MÉXICO
Domingo 12 de mayo, 12:OO horas
Alberca Semiolímpica Juan Ignacio Reyes
Coordina: Zarza Maribel
55 35O2 49O1
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CIUDAD DEL CARMEN, CAMPECHE
Domingo 5 de mayo, O9:OO horas
Unidad Deportiva Infantil
Coordina: Aguas Abiertas y Salvamento Acuatico
Contacto: Yamel K Correa
938 164 2982
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PUEBLA DE ZARAGOZA, PUEBLA
Domingo 19 de mayo, O9:OO horas
Alberca del Complejo Multideportivo de Puebla CAM SUR
Coordina: Cetlu A.C.
Contacto: Laura Athié y Efrén Calleja Macedo
55 54O1 5OOO
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TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS
Domingo 5 de mayo, 1O:OO horas
Polideportivo Fit&Go
Coordina: Asociación de Pacientes Reumáticos Esperanza de Vida
Contactos: Dulce Trejo y Gladis Ivette Sirvent
961 66O 965O
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TOLUCA, ESTADO DE MÉXICO
Domingo 5 de mayo, 1O:OO horas
Alberca Ciudad Deportiva San Mateo Atenco
Coordina: Red de Apoyo Somos Valientes Toluca
Contacto: Karla Alejandra Pérez Monteagudo
722 1O4 4143
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REGIÓN BAJÍO, QUERÉTARO
Domingo 5 de mayo
Consultar lugar y horarios en sede
Coordinan: LUPUS MX Oficial y Lupusrgmx
Contactos: Sandy Vera y Ana Hernández Ledesma
442 873 63 2O
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¡Nadar y volar! ¡Nos vemos muy pronto! 🏊‍♀️
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@KaryAthie
@50mas1Mx
@DespertarLupus
@LupusRgmx

[Laura Athié @lauraathie]

¿Qué busca la iniciativa de Ley por los derechos de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes? Tuvimos el honor de estar con los compañeros de @CanalOnceTV en el programa @80MillonesOnce para hablar sobre la iniciativa impulsada por @CetluLupusMex y presentada por la diputada @amaliagarciamx

Aquí pueden ver el programa 👇https://t.co/PyDNeyVSeG

#LeyLupus2024 #seraley
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[Laura Athié @lauraathie]

¿Por qué impulsamos la Ley por los derechos de las personas con #lupus y otras enfermedades autoinmunes?

Por casos como el de Mariana Pérez, uno de los muchos que conocemos. La despidieron por tener LES, consideraron que "no era apta para trabajar en un consultorio médico", le dijeron que no podía hacer ejercicio. Hoy tiene un programa físico para personas como ella. Grandioso pero, ¿no sería lo justo que jamás la hubieran despedido injustamente?

Mañana, a las 20.30 h, Entrevista por @CetluLupusMex
#LeyLupus2024

Conócela aquí: https://t.co/pjC3bM2Jv8

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[Laura Athié @lauraathie]

¿Por qué es importante apoyar la iniciativa de ley en favor de los derechos de las personas con #lupus y otras enfermedades autoinmunes presentada por la diputada @amaliagarciamx? Víctor, joven con lupus desde la infancia, de Asociación Atrystain, nos explica:
#LeyLupus2024 #SeraLey

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[Laura Athié @lauraathie]

¿Por qué es importante apoyar la iniciativa de ley en favor de los derechos de las personas con #lupus y otras enfermedades autoinmunes presentada por la diputada @amaliagarciamx ? Nancy Gabriel Zea, de @DespertarLupus nos explica:
#LeyLupus2024 #SeraLey

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